PRO-RIVAROXABAN Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

Rivaroxaban

มีจำหน่ายจาก:

PRO DOC LIMITEE

รหัส ATC:

B01AF01

INN (ชื่อสากล):

RIVAROXABAN

ปริมาณ:

10MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Rivaroxaban 10MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

15G/50G

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152487001; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2023-11-01

สรุปลักษณะสินค้า

                                _PRO-RIVAROXABAN_
_ _
_ _
_Page 1 of 119_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
AVEC LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
PRO-RIVAROXABAN
Comprimés de rivaroxaban
Comprimés à 2,5 mg, 10 mg, 15 mg et 20 mg, prise orale
norme maison
Anticoagulant
(classification ATC : B01AF01)
PRO DOC LTÉE
2925, boul. Industriel
Laval, Québec
H7L 3W9
Numéro de contrôle de la présentation : 276861
Date d’autorisation initiale :
30
août 2023
_PRO-RIVAROXABAN_
_ _
_ _
_Page 2 of 119_
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
N/A
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES RÉCEMMENT À LA MONOGRAPHIE
.................................2
TABLE DES MATIÈRES
.........................................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS DESTINÉS AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
.......................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................................4
1.1
Enfants
........................................................................................................................................
5
1.2
Personnes âgées
.........................................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
................................................................................................6
4.1
Considérations posologiques
....................................................................................................
6
4.2
Posologie recommandée et ajustement posologique
.............................................................. 8
4.4
Administration
................................
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 30-08-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร