PRO-AMIODARONE - 200 Comprimé

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Chlorhydrate d'amiodarone

มีจำหน่ายจาก:

PRO DOC LIMITEE

รหัส ATC:

C01BD01

INN (ชื่อสากล):

AMIODARONE

ปริมาณ:

200MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé

องค์ประกอบ:

Chlorhydrate d'amiodarone 200MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

100

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

CLASS III ANTIARRYTHMICS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0118593001; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2008-05-21

สรุปลักษณะสินค้า

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PRO-AMIODARONE-200
COMPRIMÉS D’AMIODARONE BP
200 MG AMIODARONE HYDROCHLORIDE ANTIARYTHMIQUE
PRO DOC LTÉE
DATE DE RÉVISION :
2925, boul. Industriel
Le 15 septembre, 2017
Laval, Quebec
H7L 3W9
Numéro de contrôle : 209239
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.......................... 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
..................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
.................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
........................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
...............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.....................................................................................................
20
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
...........................................................................
25
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.................................................................................
30
SURDOSAGE
.........................................................................................................................
32
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................... 33
STABILITÉ ET CONSERVATION
......................................................................................
37
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.................................................... 37
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................... 37
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
38
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.....................................................................
38
ESSAIS CLINIQUES
.............................................................................................................
39
PHARMACOLOGIE DÉ