PHL-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol)

มีจำหน่ายจาก:

PHARMEL INC

รหัส ATC:

R03AC02

INN (ชื่อสากล):

SALBUTAMOL

ปริมาณ:

0.5MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Solution

องค์ประกอบ:

Salbutamol (Sulfate de salbutamol) 0.5MG

เส้นทางการบริหาร:

Inhalation

หน่วยในแพ็คเกจ:

2.5ML POLYNEBS

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

SELECTIVE BETA 2-ADRENERGIC AGONISTS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108887009; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

วันที่อนุญาต:

2016-10-08

สรุปลักษณะสินค้า

MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
PHL-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION
Solution d’inhalation de sulphate de salbutamol
0,05%; 0,1%; 0,2%; 0,5%
0,5 mg/mL; 1 mg/mL; 2 mg/mL; 5 mg/mL
BRONCHODILATATEUR
Stimulant des récepteurs beta
2
-adrénergiques
PHARMEL INC.
6111 Avenue Royalmount, Suite 100
Montréal, Canada
H4P 2T4
Date de révision :
07 octobre 2016
Numéro de contrôle: 198569
PM - Second Language - Non-Annotated
Pg. 1
_phl-SALBUTAMOL RESPIRATOR SOLUTION Monographie du Produit _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
.................................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
......................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..............................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
......................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
............................................................................
9
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
10
SURDOSAGE
.......................................................................................................................
13
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.................................................. 14
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
........................................................................................
15
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................... 16
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
............................................................ 17
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................... 17
ESSAIS CLINIQUES
....................