PEGETRON CAPSULE

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: อังกฤษ

แหล่งที่มา: Health Canada

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

RIBAVIRIN; PEGINTERFERON ALFA-2B

มีจำหน่ายจาก:

MERCK CANADA INC

รหัส ATC:

L03AB60

INN (ชื่อสากล):

PEGINTERFERON ALFA-2B, COMBINATIONS

ปริมาณ:

200MG; 80MCG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

CAPSULE

องค์ประกอบ:

RIBAVIRIN 200MG; PEGINTERFERON ALFA-2B 80MCG

เส้นทางการบริหาร:

ORAL

หน่วยในแพ็คเกจ:

2X0.675ML-56 CAPS

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

INTERFERONS

สรุปสินค้า:

Active ingredient group (AIG) number: 0247602007; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

CANCELLED POST MARKET

วันที่อนุญาต:

2017-10-05

สรุปลักษณะสินค้า

                                PR
PEGETRON
® (RIBAVIRIN + PEGINTERFERON ALFA-2B) PRODUCT MONOGRAPH
PAGE 1 OF 70
PRODUCT MONOGRAPH
PEGETRON
®
RIBAVIRIN PLUS PEGINTERFERON ALFA-2B
RIBAVIRIN 200 MG CAPSULES
PLUS
PEGINTERFERON ALFA-2B POWDER FOR SOLUTION IN VIALS:
50 MCG/0.5 ML
150 MCG/0.5 ML
RIBAVIRIN 200 MG CAPSULES
PLUS _ _
PEGINTERFERON ALFA-2B POWDER FOR SOLUTION IN CLEARCLICK™ SINGLE DOSE
DELIVERY SYSTEM:_ _
80 MCG/0.5 ML
100 MCG/0.5 ML
120 MCG/0.5 ML
150 MCG/0.5 ML
ANTIVIRAL AGENT PLUS BIOLOGICAL RESPONSE MODIFIER
Merck Canada Inc.
16750 route Transcanadienne
Kirkland, Quebec H9H 4M7
www.merck.ca
Submission Control No: 201233
Date of Approval:
February 1, 2017
PR
PEGETRON
® (RIBAVIRIN + PEGINTERFERON ALFA-2B) PRODUCT MONOGRAPH
PAGE 2 OF 70
TABLE OF CONTENTS
PART I: HEALTH PROFESSIONAL INFORMATION
........................................................ 3
SUMMARY PRODUCT INFORMATION
.......................................................................
3
DESCRIPTION...................................................................................................................
3
INDICATIONS AND CLINICAL USE
.............................................................................
3
CONTRAINDICATIONS
..................................................................................................
4
WARNINGS AND PRECAUTIONS
.................................................................................
5
ADVERSE REACTIONS
.................................................................................................
13
DRUG INTERACTIONS
.................................................................................................
23
DOSAGE AND ADMINISTRATION
.............................................................................
26
OVERDOSAGE
...............................................................................................................
34
ACTION AND CLINICAL PHARMACOLOGY
........................................................... 34
STORAGE AND STABILITY
...............................................
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 01-02-2017

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร