ประเทศ: เอสโตเนีย
ภาษา: เอสโตเนีย
แหล่งที่มา: Ravimiamet
olmesartaanmedoksomiil
Genericon Pharma GmbH
C09CA08
olmesartaanmedoksomiil
40mg 28TK; 40mg 7TK; 40mg 14TK; 40mg 60TK; 40mg 100TK; 40mg 98TK; 40mg 30TK; 40mg 56TK; 40mg 84TK; 40mg 10TK
õhukese polümeerikattega tablett
R
Pakendi infoleht: teave kasutajale Olmesartan medoxomil Genericon, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Olmesartan medoxomil Genericon, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid Olmesartan medoxomil Genericon, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid Olmesartaanmedoksomiil Enne ravimi võtmist lugege hoolikalt infolehte, sest siin on teile vajalikku teavet. − Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda. − Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või apteekriga. − Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi teisele. Ravim võib olla neile kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased. − Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti või apteekriga. Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt lõik 4. Infolehe sisukord 1. Mis ravim on Olmesartan medoxomil Genericon ja milleks seda kasutatakse 2. Mida on vaja teada enne Olmesartan medoxomil Genericon’i võtmist 3. Kuidas Olmesartan medoxomil Genericon’i võetakse 4. Võimalikud kõrvaltoimed 5. Kuidas Olmesartan medoxomil Genericon’i säilitada 6. Pakendi sisu ja muu teave 1. Mis ravim on Olmesartan medoxomil Genericon ja milleks seda kasutatakse Olmesartan medoxomil Genericon kuulub ravimite rühma, mida nimetatakse angiotensiin II retseptori antagonistideks. Need ravimid langetavad vererõhku, lõdvestades veresooni. Olmesartan medoxomil Genericon’i kasutatakse kõrgvererõhutõve (nimetatakse ka „hüpertensiooniks“) raviks. Kõrge vererõhk võib kahjustada südame, neerude, aju ja silmade veresooni. Mõnedel juhtudel võib see viia südamelihase infarkti, südame- või neerupuudulikkuse, insuldi tekkeni või pimedaks jäämiseni. Kõrgenenud vererõhk ei põhjusta tavaliselt sümptomeid. Kahjustuste vältimiseks on oluline, et kontrolliksite oma vererõhku. Kõrgvererõhutõbe saab kontrolli all hoida ravimitega nagu nt Olmesartan medoxomil Genericon tabletid. Arst on ilmselt soovitanud teil muuta ka oma elustiili, et aidata kaasa verer อ่านเอกสารฉบับเต็ม
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE 1. RAVIMPREPARAADI NIMETUS Olmesartan medoxomil Genericon, 10 mg õhukese polümeerikattega tabletid Olmesartan medoxomil Genericon, 20 mg õhukese polümeerikattega tabletid Olmesartan medoxomil Genericon, 40 mg õhukese polümeerikattega tabletid 2. KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS Üks 10 mg tablett sisaldab 10 mg olmesartaanmedoksomiili. Üks 20 mg tablett sisaldab 20 mg olmesartaanmedoksomiili. Üks 40 mg tablett sisaldab 40 mg olmesartaanmedoksomiili. INN. Olmesartanum medoxomilum Teadaolevat toimet omav abiaine: laktoosmonohüdraat (vt lõik 4.4) Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1 3. RAVIMVORM Õhukese polümeerikattega tablett. Olmesartan medoxomil Genericon 10 mg, õhukese polümeerikattega tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad, diameetriga 6,5 mm, ühele küljele on pressitud „OL 10“. Olmesartan medoxomil Genericon 2 mg, õhukese polümeerikattega tabletid on valged, ümmargused, kaksikkumerad, diameetriga 8,5 mm, ühele küljele on pressitud „OL 20“. Olmesartan medoxomil Genericon 40 mg, õhukese polümeerikattega tabletid on valged, ovaalsed, kaksikkumerad, diameetriga 15x7 mm, ühele küljele on pressitud „OL 40“. 4. KLIINILISED ANDMED 4.1 Näidustused Essentsiaalne hüpertensioon. 4.2 Annustamine ja manustamisviis Annustamine Täiskasvanud Olmesartaanmedoksomiili soovitatav algannus on 10 mg üks kord ööpäevas. Patsientidel, kellel selle annusega ei ole saavutatud küllaldast vererõhu langust, võib olmesartaanmedoksomiili annust suurendada kuni optimaalse annuseni, mis on 20 mg ööpäevas. Kui vererõhku on vaja täiendavalt langetada, siis võib olmesartaanmedoksomiili annust suurendada maksimaalse annuseni 40 mg ööpäevas või lisada raviskeemi hüdroklorotiasiid. Olmesartaanmedoksomiili vererõhku langetav toime saabub 2 nädala jooksul ravi algusest ja toime maksimum saabub 8 nädalat pärast ravi alustamist. Sellega tuleb arvestada, kui kavatsetakse muuta patsientide raviskeemi. Eakad (üle 65-aastased) Üldiselt ei ole eakatel อ่านเอกสารฉบับเต็ม