ประเทศ: ฮังการี
ภาษา: ฮังการี
แหล่งที่มา: NÉBIH (Nemzeti Élelmiszerlánc-biztonsági Hivatal)
kutyaparvovírus (CPV) Canine parvovirus, strain CPV 154, Live
INTERVET INTERNATIONAL B.V.
QI07AD01
kutyaparvovírus (CPV) Canine parvovirus, strain CPV 154, Live
Por és oldószer szuszpenziós injekcióhoz
Kizárólag állatorvosi vényre adható ki.
Kutya
Canine parvovirus vaccine
Eseti engedély száma: 3093/1/12 MgSzH ÁTI (1 adag)
engedélyezve
1995-02-28
HASZNÁLATI UTASÍTÁS Nobivac Parvo-C vakcina A.U.V. 1. A FORGALOMBA HOZATALI ENGEDÉLY JOGOSULTJÁNAK, TOVÁBBÁ AMENNYIBEN ETTŐL ELTÉR, A GYÁRTÁSI TÉTELEK FELSZABADÍTÁSÁÉRT FELELŐS GYÁRTÓ NEVE ÉS CÍME A forgalomba hozatali engedély jogosultja és a gyártási tételek felszabadításáért felelős gyártó: Intervet International B.V., Wim de Körverstraat 35, 5831 AN Boxmeer, Hollandia 2. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Nobivac Parvo-C vakcina A.U.V. 3. HATÓANYAGOK ÉS EGYÉB ÖSSZETEVŐK MEGNEVEZÉSE A vakcina adagonként (1 ml) tartalmaz: Élő, attenuált kutya parvovírus (CPV) 154-es törzs 10 7,0-8,4 TCID 50 * A vírusokat szövettenyészeten szaporították. A vakcina nyomokban antibiotikumot is tartalmazhat. *TCID50 sejttenyészetben fertőző adag 50%-a 4. JAVALLAT(OK) Egészséges kutyák parvovírusos bélgyulladás elleni aktív immunizálására. 5. ELLENJAVALLATOK Nem ismeretesek. 6. MELLÉKHATÁSOK Mint minden vakcina alkalmazásakor, esetenként túlérzékenységi reakció előfordulhat. A Nobivac vakcina családhoz mellékelt oldószerrel vagy a leptospirózis elleni vakcinával (820K vagy Ca-12-000 törzs) történt feloldás és bőr alá történt beadás után a kezelt állatok kb. 10%-ában a beadás helyén diffúz duzzanat (egészen 5 mm átmérőig) figyelhető meg. Esetenként ez a duzzanat kemény és fájdalmas is lehet és a beadást követő 3 napig is eltarthat. A Nobivac vakcina család veszettség elleni vakcinája (Pasteur RIV törzs) mint oldószer alkalmazása esetén a vakcina bőr alá történt beadása után átmeneti helyi reakcióként 1-4 cm átmérőjű diffúz – tömött duzzanat alakulhat ki, amely a vakcinázást követő 3 hétig is megfigyelhető. A duzzanat a beadást követő 3 napig fájdalmas is lehet. Ha súlyos nemkívánatos hatást vagy egyéb, a használati utasításban nem szereplő hatásokat észlel, értesítse erről a kezelő állatorvost! 7. CÉLÁLLAT FAJOK Kutya 8. ADAGOLÁS, ALKALMAZÁSI MÓD(OK) CÉLÁLLAT FAJO อ่านเอกสารฉบับเต็ม
A KÉSZÍTMÉNY JELLEMZŐINEK ÖSSZEFOGLALÓJA 1. AZ ÁLLATGYÓGYÁSZATI KÉSZÍTMÉNY NEVE Nobivac Parvo-C vakcina A.U.V. 2. MINŐSÉGI ÉS MENNYISÉGI ÖSSZETÉTEL A vakcina adagonként (1 ml) tartalmaz: Élő, attenuált kutya parvovírus (CPV) 154-es törzs 10 7,0-8,4 TCID 50 * A vírusokat szövettenyészeten szaporították. A vakcina nyomokban antibiotikumot is tartalmazhat. * TCID 50 sejttenyészetben fertőző adag 50%-a A segédanyagok teljes felsorolását lásd: 6.1 szakasz. 3. GYÓGYSZERFORMA Liofilizátum szuszpenziós injekcióhoz. 4. KLINIKAI JELLEMZŐK 4.1 Célállat faj(ok) Kutya 4.2 Terápiás javallatok célállat fajonként Egészséges kutyák parvovírus okozta bélgyulladás (CPV) elleni aktív immunizálására. 4.3 Ellenjavallatok Nincsenek. 4.4 Különleges figyelmeztetések minden célállat fajra vonatkozóan Nincsenek. 4.5 Az alkalmazással kapcsolatos különleges óvintézkedések A kezelt állatokra vonatkozó különleges óvintézkedések Csak egészséges állatokat vakcinázzunk. Az állatok kezelését végző személyre vonatkozó különleges óvintézkedések Véletlen öninjekciózás esetén haladéktalanul orvoshoz kell fordulni, bemutatva a készítmény használati utasítását vagy címkéjét. 4.6 Mellékhatások (gyakorisága és súlyossága) Mint minden vakcina alkalmazásakor, esetenként túlérzékenységi reakció előfordulhat. A Nobivac vakcina családhoz mellékelt oldószerrel vagy a leptospirózis elleni vakcinával (820K vagy Ca-12-000 törzs) történt feloldás és bőr alá történt beadás után a kezelt állatok kb. 10%-ában a beadás helyén diffúz duzzanat (egészen 5 mm átmérőig) figyelhető meg. Esetenként ez a duzzanat kemény és fájdalmas is lehet és a beadást követő 3 napig is eltarthat. A Nobivac vakcina család veszettség elleni vakcinája (Pasteur RIV törzs) mint oldószer alkalmazása esetén a vakcina bőr alá történt beadása után átmeneti helyi reakcióként 1-4 cm átmérőjű diffúz – tömött duzzanat alakul อ่านเอกสารฉบับเต็ม