ประเทศ: เนเธอร์แลนด์
ภาษา: ดัตช์
แหล่งที่มา: CBG-MEB (College ter Beoordeling van Geneesmiddelen)
MELOXICAM
Pharmachemie B.V.
M01AC06
MELOXICAM
Tablet
CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460) ; CROSPOVIDON (E 1202) ; LACTOSE 1-WATER ; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b) ; POVIDON (E 1201) ; SILICIUMDIOXIDE (E 551) ; TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331),
Oraal gebruik
Meloxicam
Hulpstoffen: CELLULOSE, MICROKRISTALLIJN (E 460); CROSPOVIDON (E 1202); LACTOSE 1-WATER; MAGNESIUMSTEARAAT (E 470b); POVIDON (E 1201); SILICIUMDIOXIDE (E 551); TRINATRIUMCITRAAT 2-WATER (E 331);
2005-11-28
Gerenvooieerde versie _ _ MELOXICAM 7,5 – 15 PCH TABLETTEN MODULE I: ALGEMENE GEGEVENS DATUM: 15 NOVEMBER 2018 1.3.1: BIJSLUITER BLADZIJDE: 1 rvg 32621_2 PIL 1118.21v.EVren BIJSLUITER: INFORMATIE VOOR DE GEBRUIK(ST)ER MELOXICAM 7,5 PCH, TABLETTEN 7,5 MG MELOXICAM 15 PCH, TABLETTEN 15 MG meloxicam LEES GOED DE HELE BIJSLUITER VOORDAT U DIT GENEESMIDDEL GAAT GEBRUIKEN WANT ER STAAT BELANGRIJKE INFORMATIE IN VOOR U. - Bewaar deze bijsluiter. Misschien heeft u hem later weer nodig. - Heeft u nog vragen? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. - Geef dit geneesmiddel niet door aan anderen, want het is alleen aan u voorgeschreven. Het kan schadelijk zijn voor anderen, ook al hebben zij dezelfde klachten als u. - Krijgt u last van een van de bijwerkingen die in rubriek 4 staan? Of krijgt u een bijwerking die niet in deze bijsluiter staat? Neem dan contact op met uw arts of apotheker. INHOUD VAN DEZE BIJSLUITER 1. Waarvoor wordt dit middel gebruikt? 2. Wanneer mag u dit middel niet gebruiken of moet u er extra voorzichtig mee zijn? 3. Hoe gebruikt u dit middel? 4. Mogelijke bijwerkingen 5. Hoe bewaart u dit middel? 6. Inhoud van de verpakking en overige informatie 1. WAARVOOR WORDT DIT MIDDEL GEBRUIKT? Meloxicam PCH behoort tot de groep van geneesmiddelen die niet-steroïde anti-inflammatoire geneesmiddelen (NSAID’s) worden genoemd. Deze geneesmiddelen worden gebruikt om ontsteking en pijn in gewrichten en spieren te verminderen. MELOXICAM PCH WORDT GEBRUIKT: - bij de kortdurende behandeling van de verschijnselen van artrose (overmatige gewrichtsslijtage) tijdens een opflakkering van deze aandoening - bij de langdurige behandeling van de verschijnselen van reumatoïde artritis - bij de langdurige behandeling van de verschijnselen van spondylitis ankylopoetica (ontsteking van de gewrichten tussen de wervelkolom en het heiligbeen). 2. WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN OF MOET U ER EXTRA VOORZICHTIG MEE ZIJN? WANNEER MAG U DIT MIDDEL NIET GEBRUIKEN? - allergie (overgevoeligheid) voor meloxicam of één van d อ่านเอกสารฉบับเต็ม
_GERENVOOIEERDE VERSIE _ MELOXICAM 7,5 PCH MELOXICAM 15 PCH TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 23 JUNI 2017 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 1 rvg 32621-2 SPC 0617.14v.PCren 1. NAAM VAN HET GENEESMIDDEL Meloxicam 7,5 PCH, tabletten 7,5 mg Meloxicam 15 PCH, tabletten 15 mg 2. KWALITATIEVE EN KWANTITATIEVE SAMENSTELLING Elke tablet Meloxicam 7,5 PCH bevat 7,5 mg meloxicam. Elke tablet Meloxicam 15 PCH bevat 15 mg meloxicam. Elke tablet Meloxicam 7,5 PCH bevat 73,34 mg lactose (lactosemonohydraat) Elke tablet Meloxicam 15 PCH bevat 66,22 mg lactose (lactosemonohydraat) Voor een volledige lijst van hulpstoffen, zie rubriek 6.1. 3. FARMACEUTISCHE VORM Tabletten. Meloxicam 7,5 PCH: Geel gevlekte, ronde, platte tablet met schuin afgekante randen, met de inscriptie "MLX 7.5” aan één zijde en een breukstreep aan de andere zijde. Meloxicam 15 PCH: Geel gevlekte, ovale tablet met de inscriptie "MLX 15” aan één zijde en een breukstreep aan de andere zijde. De breukstreep is alleen om het breken te vereenvoudigen zodat het inslikken makkelijker gaat en niet voor de verdeling in gelijke doses. 4. KLINISCHE GEGEVENS 4.1 THERAPEUTISCHE INDICATIES kortdurende symptomatische behandeling van exacerbaties van osteoartrose langdurige symptomatische behandeling van reumatoïde artritis of spondylitis ankylopoetica _GERENVOOIEERDE VERSIE _ MELOXICAM 7,5 PCH MELOXICAM 15 PCH TABLETTEN MODULE I : ALGEMENE GEGEVENS DATUM : 23 JUNI 2017 1.3.1 : PRODUCTINFORMATIE BLADZIJDE : 2 rvg 32621-2 SPC 0617.14v.PCren 4.2 DOSERING EN WIJZE VAN TOEDIENING _ _ Voor oraal gebruik. De totale dagelijkse hoeveelheid dient in één keer ingenomen te worden met water of een andere vloeistof, tijdens een maaltijd. Indien gebruik gemaakt wordt van de laagste effectieve dosering gedurende een zo kort mogelijke periode die nodig is om de symptomen te bestrijden, kunnen bijwerkingen tot een minimum beperkt blijven (zie rubriek 4.4). De behoefte van de patiënt aan symptomatische pijnbestrijding en de respons op de behandeling diene อ่านเอกสารฉบับเต็ม