ประเทศ: มอลโดวา
ภาษา: โรมาเนีย
แหล่งที่มา: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)
Losartanum
KRKA d.d., Novo mesto
C09CA01
Losartanum
50 mg
comprimate filmate
N7x4; N14x2; N10x3; N10x6
Cu reteta
KRKA, d.d., Novo mesto (prod.: KRKA, d.d., Novo mesto, Slovenia; TAD Pharma GmbH, Germania)
2012-09-17
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU UTILIZATOR LORISTA 50 MG COMPRIMATE FILMATE LORISTA 100 MG COMPRIMATE FILMATE Losartan potasic CITIŢI CU ATENŢIE ŞI ÎN ÎNTREGIME ACEST PROSPECT ÎNAINTE DE A ÎNCEPE SĂ UTILIZAŢI ACEST MEDICAMENT. - Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi. - Dacă aveţi orice întrebări suplimentare, adresaţi-vă medicului dumneavoastră sau farmacistului. - Acest medicament a fost prescris pentru dumneavoastră. Nu trebuie să-l daţi altor persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi simptome cu ale dumneavoastră. - Dacă vreuna dintre reacţiile adverse devine gravă sau dacă observaţi orice reacţie adversă nemenţionată în acest prospect, vă rugăm să-i spuneţi medicului dumneavoastră sau farmacistului. ÎN ACEST PROSPECT GĂSIŢI: 1. Ce este Lorista şi pentru ce se utilizează 2. Înainte să utilizaţi Lorista 3. Cum să utilizaţi Lorista 4. Reacţii adverse posibile 5. Cum se păstrează Lorista 6. Informaţii suplimentare 1. CE ESTE LORISTA ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ Losartan aparţine unui grup de medicamente numit antagonişti ai receptorilor de angiotensină II. Angiotensina II este o substanţă produsă în organism, care se leagă de receptorii din vasele de sânge şi produce îngustarea acestora. Astfel, creşte tensiunea arterială. Losartanul previne legarea angiotensinei II de aceşti receptori, determinând relaxarea vaselor de sânge, ceea ce scade tensiunea arterială. Losartanul încetineşte deteriorarea funcţiei rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2. Lorista este utilizat pentru: – tratamentul tensiunii arteriale mari (hipertensiune arterială) la adulţi, adolescenţi şi copii cu vârsta de 6 până la 18 ani. – protecţia rinichilor la pacienţii cu tensiune arterială mare şi diabet zaharat tip 2 ale căror investigaţii de laborator atestă insuficienţa funcţiei rinichilor şi proteinurie ≥0,5 g pe zi (eliminarea unor cantităţi crescute de proteine în urin อ่านเอกสารฉบับเต็ม
REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI 1. DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI Lorista 50 mg comprimate filmate Lorista 100 mg comprimate filmate 2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ Fiecare comprimat filmat conţine losartan potasic 50 mg sau 100 mg, echivalent cu losartan 45,8 mg şi 91,6 mg. Excipient: lactoză monohidrat Lorista 50 mg: 54,7 mg per comprimat Lorista 100 mg: 109,3 mg per comprimat Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICĂ Comprimat filmat Lorista 50 mg: comprimat filmat rotund, biconvex, de culoare albă, cu o linie mediană pe una dintre feţe, cu margini teşite. Linia mediană nu este destinată ruperii comprimatului. Lorista 100 mg: comprimat filmat oval, biconvex, de culoare albă. 4. DATE CLINICE 4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE - tratamentul hipertensiunii arteriale esenţiale la adulţi, copii şi adolescenţi cu vârsta de 6 până la 18 ani. - tratamentul bolii renale la pacienţii adulţi cu hipertensiune arterială şi diabet zaharat tip 2, cu proteinurie ≥0,5 g/zi, ca parte a unui tratament antihipertensiv. - tratamentul insuficienţei cardiace cronice la pacienţii adulţi, atunci când tratamentul cu inhibitori ai enzimei de conversie a angiotensinei (ECA) nu mai este considerat adecvat din cauza reacţiilor adverse, în special tuse sau din cauza contraindicaţiei. La pacienţii cu insuficienţă cardiacă stabilizată prin tratament cu un inhibitor ECA nu se recomandă trecerea la terapia cu losartan. Pacienţii trebuie să prezinte o fracţie de ejecţie ventriculară ≤40 % şi să fie stabilizaţi clinic, sub un tratament adecvat pentru insuficienţă cardiacă cronică. - reducerea riscului de accident vascular cerebral la pacienţii adulţi hipertensivi cu hipertrofie ventriculară stângă, documentată prin ECG (vezi pct. 5.1, studiul LIFE, Race). 4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE _Doze_Comprimatele trebuie administrate cu un pahar cu apă. Certificat de înregistrare a medicamentului – nr. 18231 din 17.09.2012 nr. 18231 din 17.09. อ่านเอกสารฉบับเต็ม