ประเทศ: โปรตุเกส
ภาษา: โปรตุเกส
แหล่งที่มา: INFARMED (Autoridade Nacional do Medicamento e Produtos de Saúde)
Lercanidipina
Generis Farmacêutica, S.A.
C08CA13
Lercanidipina
10 mg
Comprimido revestido por película
Lercanidipina, cloridrato 10 mg
Via oral
Blister 56 unidade(s)
3.4.3 - Bloqueadores da entrada do cálcio
MSRM
Genérico
lercanidipine
Duração do Tratamento: Longa Duração
Número de Registo: 5200050 CNPEM: 50011049 CHNM: 10012218 Não Comercializado
Autorizado
2009-05-26
APROVADO EM 13-04-2018 INFARMED Folheto informativo: Informação para o utilizador Lercanidipina Labesfal 10 mg, comprimidos revestidos por película Lercanidipina Labesfal 20 mg, comprimidos revestidos por película Cloridrato de lercanidipina Leia com atenção todo este folheto antes de começar a tomar este medicamento pois contém informação importante para si. - Conserve este folheto. Pode ter necessidade de o ler novamente. - Caso ainda tenha dúvidas, fale com o seu médico ou farmacêutico. - Este medicamento foi receitado apenas para si. Não deve dá-lo a outros; o medicamento pode ser-lhes prejudicial mesmo que apresentem os mesmos sinais de doença. - Se tiver quaisquer efeitos secundários, incluindo possíveis efeitos secundários não indicados neste folheto, fale com o seu médico ou farmacêutico. Ver seção 4. O que contém este folheto: 1. O que é Lercanidipina Labesfal e para que é utilizado 2. O que precisa de saber antes de tomar Lercanidipina Labesfal 3. Como tomar Lercanidipina Labesfal 4. Efeitos secundários possíveis 5. Como conservar Lercanidipina Labesfal 6. Conteúdo da embalagem e outras informações 1. O que é o Lercanidipina Labesfal e para que é utilizado Lercanidipina Labesfal, cloridrato de lercanidipina, pertence a um grupo de medicamentos designados por bloqueadores da entrada do cálcio (derivados di- hidropiridínicos) que diminuem a pressão arterial. Lercanidipina Labesfal é utilizado para tratar a pressão arterial elevada, também conhecida por hipertensão, em adultos maiores de 18 anos (não é recomendado a crianças e adolescentes com menos de 18 anos). 2. O que precisa de saber antes de tomar Lercanidipina Labesfal Não tome Lercanidipina Labesfal: - Se tem alergia (hipersensibilidade) ao cloridrato de lercanidipina ou a qualquer outros componentes de Lercanidipina Labesfal comprimidos Se tiver manifestado reações alérgicas a fármacos semelhantes ao Lercanidipina Labesfal comprimidos (como a amlodipina, nicardipina, felodipina, isradipina, nifedipin อ่านเอกสารฉบับเต็ม
APROVADO EM 13-04-2018 INFARMED Resumo das Características do Medicamento 1. Nome do Medicamento Lercanidipina Labesfal 10 mg comprimidos revestidos por película Lercanidipina Labesfal 20 mg comprimidos revestidos por película 2. Composição Qualitativa e Quantitativa Cada comprimido revestido por película contém 10 mg de cloridrato de lercanidipina, (equivalente a 9,4 mg de lercanidipina). Cada comprimido revestido por película contém, 20 mg de cloridrato de Lercanidipina (equivalente a 18,8 mg de lercanidipina). Excipientes de efeito conhecido: Lercanidipina Labesfal 10 mg: Sódio – 0,65 mg a 0,93 mg (sob a forma de carboximetilamido sódico e estearil fumarato de sódio). Lercanidipina Labesfal 20 mg: Sódio – 1,02 mg a 1,44 mg (sob a forma de carboximetilamido sódico e estearil fumarato de sódio). Lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. Forma Farmacêutica Comprimidos revestidos por película Lercanidipina Labesfal 10 mg Comprimidos revestidos por película Comprimidos biconvexos, circulares, amarelos e ranhurados numa das faces. O comprimido pode ser dividido em metades iguais. Lercanidipina Labesfal 20 mg Comprimidos revestidos por película Comprimidos biconvexos, circulares, cor-de-rosa e ranhurados numa das faces. O comprimido pode ser dividido em metades iguais. 4. Informações Clínicas 4.1 Indicações terapêuticas Lercanidipina Labesfal está indicado em adultos para o tratamento da hipertensão essencial ligeira a moderada. 4.2 Posologia e modo de administração Posologia A posologia recomendada é de 10 mg por via oral uma vez por dia, pelo menos 15 minutos antes das refeições; a dose pode ser aumentada para 20 mg dependendo da resposta individual do doente. APROVADO EM 13-04-2018 INFARMED O aumento da dose deve ser gradual, porque podem decorrer cerca de 2 semanas antes que seja aparente o efeito anti-hipertensor máximo. Alguns indivíduos, cuja hipertensão não é adequadamente controlada apenas com um agente anti-hipertensor, podem beneficiar da adição de Lerca อ่านเอกสารฉบับเต็ม