Jcovden (previously COVID-19 Vaccine Janssen)

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: กรีก

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

adenovirus type 26 encoding the SARS-CoV-2 spike glycoprotein (Ad26.COV2-S)

มีจำหน่ายจาก:

Janssen-Cilag International NV

รหัส ATC:

J07BN02

INN (ชื่อสากล):

COVID-19 vaccine (Ad26.COV2-S [recombinant])

กลุ่มบำบัด:

Εμβόλια

พื้นที่บำบัด:

COVID-19 virus infection

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Jcovden is indicated for active immunisation to prevent COVID-19 caused by SARS-CoV-2 in individuals 18 years of age and older. Η χρήση αυτού του εμβολίου θα πρέπει να γίνεται σύμφωνα με τις επίσημες συστάσεις.

สรุปสินค้า:

Revision: 30

สถานะการอนุญาต:

Εξουσιοδοτημένο

วันที่อนุญาต:

2021-03-11

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                34
Β. ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
35
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
JCOVDEN ΕΝΈΣΙΜΟ ΕΝΑΙΏΡΗΜΑ
Εμβόλιο COVID-19 (Ad26.COV2-S [ανασυνδυασμένο])
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Μπορείτε να βοηθήσετε μέσω
της αναφοράς πιθανών
ανεπιθύμητων ενεργειών που
ενδεχομένως παρουσιάζετε. Βλ. τέλος
της παραγράφου 4 για τον τρόπο
αναφοράς ανεπιθύμητων ενεργειών.
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΕΜΒΟΛΙΑΣΤΕΊΤΕ,
ΔΙΌΤΙ
ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ
ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
τον γιατρό, τον φαρμακοποιό ή τον
νοσοκόμο σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε τον γιατρό, τον
φαρμακοποιό ή
τον νοσοκόμο σας. Αυτό ισχύει και για
κάθε πιθανή ανεπιθύμητη ενέργεια που
δεν αναφέρεται
στο παρόν φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε
παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ
1.
Τι είναι το JCOVDEN και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν σας
χορηγηθεί το JCOVDEN
3.
Πώς χορηγείται το JCOVDEN
4.
Πιθανέ
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
ΠΑΡΑΡΤΗΜΑ I
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
Το φάρμακο αυτό τελεί υπό
συμπληρωματική παρακολούθηση. Αυτό θα
επιτρέψει το γρήγορο
προσδιορισμό νέων πληροφοριών
ασφάλειας. Ζητείται από τους
επαγγελματίες υγείας να αναφέρουν
οποιεσδήποτε πιθανολογούμενες
ανεπιθύμητες ενέργειες. Βλ. παράγραφο
4.8 για τον τρόπο αναφοράς
ανεπιθύμητων ενεργειών.
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
JCOVDEN ενέσιμο εναιώρημα
Εμβόλιο COVID-19 (Ad26.COV2-S [ανασυνδυασμένο])
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Αυτό είναι ένα φιαλίδιο πολλαπλών
δόσεων, το οποίο περιέχει 5 δόσεις των
0,5ml.
Μία δόση (0,5 ml) περιέχει:
Aδενοϊό τύπου 26 που κωδικοποιεί την
γλυκοπρωτεΐνη-ακίδα* του SARS-CoV-2
(Ad26.COV2-S),
όχι λιγότερες από 8,92 log
10
μολυσματικές μονάδες (Inf.U).
*
Παράγεται στην Κυτταρική Σειρά PER.C6 TetR
μέσω τεχνολογίας ανασυνδυασμένου DNA.
Το προϊόν περιέχει γενετικά
τροποποιημένους οργανισμούς (ΓΤO).
Έκδοχα με γνωστή δράση
Κάθε δόση (0,5ml) περιέχει περίπου 2 mg
αιθανόλης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Ενέσιμο εναιώρημα (ενέσιμο).
Άχρωμο έως ελαφρώς κίτρινο, διαυγές
έως πολύ ιριδίζον εναιώρημα (pH 6-6,4).
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡ
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 26-03-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 26-03-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวัก 26-03-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 26-03-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 26-03-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 26-03-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 26-03-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้