ENRO BIO 10 % 100 mg/ml

ประเทศ: บัลแกเรีย

ภาษา: บัลแกเรีย

แหล่งที่มา: БАБХ (Българска агенция по безопасност на храните)

สารออกฤทธิ์:

Энрофлоксацин

มีจำหน่ายจาก:

БИОСФЕРА ФАРМ EООД

รหัส ATC:

QJ01MA90

INN (ชื่อสากล):

Enrofloxacin

ปริมาณ:

100 mg/ml

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

перорален разтвор

เส้นทางการบริหาร:

перорално приложение

ประเภทใบสั่งยา:

По лекарско предписание

Manufactured by:

SC DELOS IMPEX ’96 SRL

กลุ่มบำบัด:

пилета, пуйки

สรุปสินค้า:

Карентен срок: месо и вътрешни органи: пилета - 7 дни, пуйки - 13 дни; яйца - не се разрешава употребата при птици, чиито яйца са предназначени за човешка консумация, да не се прилага при птици носачки за подмяна в рамките на 14 дни от началото на яйценосенето

สถานะการอนุญาต:

валиден

วันที่อนุญาต:

2014-06-25

สรุปลักษณะสินค้า

ИЗВЕСТИЕ НА КОМИСИЯТА
НАСОКИ ЗА РАЗУМНАТА УПОТРЕБА НА
АНТИМИКРОБНИ СРЕДСТВА ВЪВ
ВЕТЕРИНАРНАТА МЕДИЦИНА
(2015/C 299/04)
СЪДЪРЖАНИЕ
Въведение . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
7
1.
Обхват и цел . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
9
2.
Регулаторна рамка . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .10
3.
Принципи на разумната употреба на
антимикробни средства . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . 10
3.1.
Въпроси, които трябва да бъдат
разгледани преди употреба на
антимикробни средства . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . 11
3.2.
Конкретни въпроси, които трябва да
бъдат разгледани преди употреба на
особено важни антимикробни
средства . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .
. . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . . .12
3.3.
Перорален прием на антимикробни
средства от групи животни чрез
�