DEXAMYTREX EY.DRO.SOL (0.3%+0.1%) W/V

ประเทศ: กรีซ

ภาษา: กรีก

แหล่งที่มา: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

สารออกฤทธิ์:

GENTAMICIN SULFATE; DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

มีจำหน่ายจาก:

BAUSCH + LOMB IRELAND LIMITED, IRELAND 3013 Lake Drive, D24PPT Dublin + 48 539 772 299

รหัส ATC:

S01CA01

INN (ชื่อสากล):

GENTAMICIN SULFATE; DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE

ปริมาณ:

(0.3%+0.1%) W/V

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

EY.DRO.SOL (ΟΦΘΑΛΜΙΚΕΣ ΣΤΑΓΟΝΕΣ, ΔΙΑΛΥΜΑ)

องค์ประกอบ:

GENTAMICIN SULFATE 5MG; DEXAMETHASONE SODIUM PHOSPHATE 1MG

เส้นทางการบริหาร:

ΟΦΘΑΛΜΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

ประเภทใบสั่งยา:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Manufactured by:

BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. BAUSCH HEALTH ΕΛΛΑΣ Λεωφόρος Πεντέλης αρ. 53, 15235 Δήμος Βριλησσίων Αττικής [phone]

พื้นที่บำบัด:

DEXAMETHASONE AND ANTIINFECTIVES

สรุปสินค้า:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2802230501016 FLX5ML 5ML Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

สถานะการอนุญาต:

Εγκεκριμένο

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ
2
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
DEXAMYTREX
Γενταμικίνη - Δεξαμεθαζόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ ΑΥΤΌ
ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της
ασθένειάς τους είναι ίδια με τα δικά
σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό
σας. Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το DEXAMYTREX και ποια είναι η
χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το DEXAMYTREX
3.
Πώς να χρησιμοποιήσετε το DEXAMYTREX
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το DEXAMYTREX
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
�

สรุปลักษณะสินค้า

1
ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
2
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
DEXAMYTREX (0,3+0,1)% w/v οφθαλμικές σταγόνες
DEXAMYTREX
_ _
(0,3+0,03) % w/v
_ _
οφθαλμική αλοιφή
_ _
_ _
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
_Οφθαλμικές σταγόνες: _
Κάθε mL οφθαλμικού διαλύματος περιέχει
5,0 mg θειικού άλατος γενταμικίνης που
ισοδυναμεί με 3,0 mg γενταμικίνη .
Κάθε mL οφθαλμικού διαλύματος περιέχει
1 mg νατριούχου φωσφορικής
δεξαμεθαζόνης.
_Οφθαλμική αλοιφή: _
Κάθε gr οφθαλμικής αλοιφής περιέχει 5,0
mg θειικού άλατος γενταμικίνης
που ισοδυναμεί με 3,0 mg γενταμικίνη .
Κάθε gr οφθαλμικής αλοιφής περιέχει 0,3
mg νατριούχου φωσφορικής
δεξαμεθαζόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Οφθαλμικές σταγόνες:
Κάθε mL οφθαλμικού διαλύματος περιέχει
6,52 mg φωσφορικά άλατα
Οφθαλμική αλοιφή:
Κάθε mL οφθαλμικής αλοιφής περιέχει 46,94
mg λανολίνη
Κάθε mL οφθαλμικής αλοιφής περιέχει 0,28
mg προπυλενογλυκόλη
Κάθε mL οφθαλμικής αλοιφής περιέχει 0,10
mg βουτυλιωμένο ύδροξυτολουόλιο
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Οφθαλμικές σταγόνες
Οφθαλμική αλοιφή
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Σε φλεγμονώδεις καταστάσεις του
οφθαλμού που αντ