Ceftriaxon Labatec 1 g i.v./i.m. poudre versare soluzione iniettabile

ประเทศ: สวิตเซอร์แลนด์

ภาษา: อิตาลี

แหล่งที่มา: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

ceftriaxonum

มีจำหน่ายจาก:

Labatec Pharma SA

รหัส ATC:

J01DD04

INN (ชื่อสากล):

ceftriaxonum

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

poudre versare soluzione iniettabile

องค์ประกอบ:

Praeparatio sicca: ceftriaxonum 1000 mg ut ceftriaxonum natricum corresp. natrium 83 mg, pro vitro.

Class:

A

กลุ่มบำบัด:

Synthetika

พื้นที่บำบัด:

Malattie infettive

สถานะการอนุญาต:

zugelassen

วันที่อนุญาต:

1970-01-01

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                •
Ricerca
•
Cerca SAI
•
Nuove omologazioni
•
Testi modificati
•
Scaricare
•
Aiuto
•
Accedi
IT
DE
FR
EN
AIPS - RICERCA INDIVIDUALE
Piattaforma di notifica elettronica per la vigilanza (ElViS)
Nessun risultato
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                •
Suche
•
Suche SAI
•
Neue Texte
•
Geänderte Texte
•
Herunterladen
•
Hilfe
•
Anmelden
DE
FR
IT
EN
AIPS - EINZELABFRAGE
Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS
FACHINFORMATION
Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Ceftriaxon Labatec® i.v./i.m.
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Fabbricante
Stato dell'informazione
Ceftriaxon Labatec® i.v./i.m.
Labatec Pharma SA
Composizione
Principi attivi
Ceftriaxonum (ut C. dinatricum).
Sostanze ausiliarie
Nessuna.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per soluzione iniettabile/per infusione.
250 mg i.m., polvere per soluzione iniettabile: Praeparatio sicca:
Ceftriaxonum 250 mg ut C. dinatricum pro
vitro, corrisp. 20.75 mg sodio.
500 mg i.v., polvere per soluzione iniettabile: Praeparatio sicca:
Ceftriaxonum 500 mg ut C. dinatricum pro
vitro, corrisp. 41.5 mg sodio.
1 g i.v./i.m., polvere per soluzione iniettabile: Praeparatio sicca:
Ceftriaxonum 1 g ut C. dinatricum pro vitro,
corrisp. 83 mg sodio.
2 g i.v., polvere per soluzione per infusione: Praeparatio sicca:
Ceftriaxonum 2 g ut C. dinatricum pro vitro,
corrisp. 166 mg sodio.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Infezioni causate da agenti patogeni sensibili al ceftriaxone:
·infezioni delle vie respiratorie, specialmente polmoniti, e
infezioni otorinolaringoiatriche;
·infezioni addominali (peritonite, infezioni dei dotti biliari e del
tratto gastrointestinale);
·infezioni dei reni e delle vie urinarie;
·infezioni degli organi genitali, inclusa la gonorrea;
·sepsi;
·infezioni di ossa, articolazioni, tessuti molli, pelle e f
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 25-10-2018
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 01-10-2023

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้