ประเทศ: ฝรั่งเศส
ภาษา: ฝรั่งเศส
แหล่งที่มา: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)
hymécromone 400 mg
CEDEPHARM
A05AX02
hymécromone 400 mg
400 mg
Comprimé
pour un comprimé > hymécromone 400 mg
orale
plaquette(s) thermoformée(s) PVC-aluminium de 30 comprimé(s)
MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE
Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE – code ATC : A05AX02Ce médicament est préconisé en cas de douleurs liées à la digestion.
Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique
Valide
1991-12-30
NOTICE ANSM - Mis à jour le : 19/01/2024 Dénomination du médicament CANTABILINE 400 mg, comprimé Hymécromone Encadré Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous. Vous devez toujours prendre ce médicament en suivant scrupuleusement les informations fournies dans cette notice ou par votre médecin, ou votre pharmacien. · Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire. · Adressez-vous à votre pharmacien pour tout conseil ou information. · Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin, ou votre pharmacien. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4. · Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien. Que contient cette notice ? 1. Qu'est-ce que CANTABILINE 400 mg, comprimé et dans quels cas est-il utilisé ? 2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre CANTABILINE 400 mg, comprimé ? 3. Comment prendre CANTABILINE 400 mg, comprimé ? 4. Quels sont les effets indésirables éventuels ? 5. Comment conserver CANTABILINE 400 mg, comprimé ? 6. Contenu de l’emballage et autres informations. 1. QU’EST-CE QUE CANTABILINE 400 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ? Classe pharmacothérapeutique: MEDICAMENT A VISEE HEPATOBILIAIRE – code ATC : A05AX02 Ce médicament est préconisé en cas de douleurs liées à la digestion. 2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE CANTABILINE 400 mg, comprimé ? Ne prenez jamais CANTABILINE 400 mg, comprimé : · si vous êtes allergique l’hymécromone ou à l’un des autres composants contenus dans ce médicament, mentionnés dans la rubrique 6. Avertissements et précautions Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre CANTABILINE 400 mg, comprimé. Enfants Sans objet. Autres médicaments et CANTABILINE 400 mg, comprimé Informez vot อ่านเอกสารฉบับเต็ม
RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT ANSM - Mis à jour le : 19/01/2024 1. DENOMINATION DU MEDICAMENT CANTABILINE 400 mg, comprimé 2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE Hymécromone...................................................................................................................... 400 mg Pour un comprimé. Excipient(s) à effet notoire : amidon de blé (gluten) Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1. 3. FORME PHARMACEUTIQUE Comprimé 4. DONNEES CLINIQUES 4.1. Indications thérapeutiques Traitement symptomatique des douleurs liées aux troubles dyspeptiques. 4.2. Posologie et mode d'administration Posologie 1 comprimé au début des principaux repas. Mode d’administration Voie orale. 4.3. Contre-indications Hypersensibilité à la substance active ou à l’un des excipients mentionnés à la rubrique 6.1 4.4. Mises en garde spéciales et précautions d'emploi Précautions d’emploi Ne pas utiliser en cas d'obstruction des voies biliaires et d'insuffisance hépato-cellulaire grave. Ce médicament contient une très faible teneur en gluten (provenant de l’amidon de blé) et est donc peu susceptible d’entrainer des problèmes en cas de maladie cœliaque. Un comprimé ne contient pas plus de 142,5 microgrammes de gluten. Si vous avez une allergie au blé (différente de la maladie cœliaque), vous ne devez pas prendre ce médicament. 4.5. Interactions avec d'autres médicaments et autres formes d'interactions Les données disponibles à ce jour ne laissent pas supposer l'existence d'interactions cliniquement significatives. 4.6. Fertilité, grossesse et allaitement Grossesse Les données expérimentales chez l'animal n'ont pas montré d'effet tératogène. En l'absence de données dans l'espèce humaine, il est préférable de ne pas le prescrire chez la femme enceinte. 4.7. Effets sur l'aptitude à conduire des véhicules et à utiliser des machines Sans objet. 4.8. Effets indésirables Les effets indésirables suivants peuvent apparaître sous traitement par hy อ่านเอกสารฉบับเต็ม