Byooviz

ประเทศ: สหภาพยุโรป

ภาษา: สโลวัก

แหล่งที่มา: EMA (European Medicines Agency)

ซื้อเลย

สารออกฤทธิ์:

ranibizumab

มีจำหน่ายจาก:

Samsung Bioepis NL B.V.

รหัส ATC:

S01LA04

INN (ชื่อสากล):

ranibizumab

กลุ่มบำบัด:

oftalmologiká

พื้นที่บำบัด:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Myopia, Degenerative

ข้อบ่งชี้ในการรักษา:

Byooviz is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

สรุปสินค้า:

Revision: 6

สถานะการอนุญาต:

oprávnený

วันที่อนุญาต:

2021-08-18

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย

                                38
B. PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŹÍVATEĽA
39
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE DOSPELÉHO POUŽÍVATEĽA
BYOOVIZ 10 MG/ML INJEKČNÝ ROZTOK
ranibizumab
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Môžete prispieť tým, že nahlásite akékoľvek
vedľajšie účinky, ak sa u vás vyskytnú.
Informácie o tom, ako hlásiť vedľajšie účinky, nájdete na
konci časti 4.
DOSPELÍ
P
OZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO VÁM
PODAJÚ TENTO LIEK, PRETOŽE OBSAHUJE
PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára. To sa týka aj
akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú uvedené v tejto
písomnej informácii. Pozri časť 4.
V TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII SA DOZVIETE:
1.
Čo je Byooviz a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako vám podajú Byooviz
3.
Ako sa podáva Byooviz
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať Byooviz
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE BYOOVIZ A NA ČO SA POUŽÍVA ČO JE BYOOVIZ
Byooviz je roztok, ktorý sa podáva injekciou do oka. Byooviz patrí
do skupiny liekov nazvaných
antineovaskularizačné látky. Obsahuje liečivo nazvané
ranibizumab.
NA ČO SA POUŽÍVA BYOOVIZ
Byooviz sa používa u dospelých na liečbu niekoľkých chorôb
očí, ktoré spôsobujú zhoršenie zraku.
Tieto choroby sú dôsledkom poškodenia sietnice (vrstvy v zadnej
časti oka citlivej na svetlo), ktorého
príčinou je:
-
Rast presakujúcich, abnormálnych krvných ciev. Pozoruje sa pri
chorobách, ako je vekom
podmienená degenerácia makuly (VPDM) a proliferatívna diabetická
retinopatia (PDR, ochorenie
spôsobené cukrovkou). Môže sa tiež spájať s neovaskularizáciou
chorioidey (CNV) v dôsledku
patologickej 
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

สรุปลักษณะสินค้า

                                1
PRÍLOHA I
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
2
Tento liek je predmetom ďalšieho monitorovania. To umožní rýchle
získanie nových informácií
o bezpečnosti. Od zdravotníckych pracovníkov sa vyžaduje, aby
hlásili akékoľvek podozrenia
na nežiaduce reakcie. Informácie o tom, ako hlásiť nežiaduce
reakcie, nájdete v časti 4.8.
1.
NÁZOV LIEKU
Byooviz 10 mg/ml injekčný roztok
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
Jeden ml obsahuje 10 mg ranibizumabu*. Každá injekčná liekovka
obsahuje 2,3 mg ranibizumabu
v 0,23 ml roztoku. Je to použiteľné množstvo na podanie
jednorazovej dávky 0,05 ml dospelým
pacientom, ktorá obsahuje 0,5 mg ranibizumabu.
*Ranibizumab je fragment humanizovanej monoklonálnej protilátky
vytvorenej v bunkách
_Escherichia coli _
rekombinantnou DNA technológiou.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Injekčný roztok.
Číry, bezfarebný až svetložltý vodný roztok.
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKÁCIE
Byooviz je indikovaný u dospelých na:
•
Liečbu neovaskulárnej (vlhkej) vekom podmienenej degenerácie makuly
(VPDM)
•
Liečbu poškodenia zraku v dôsledku diabetického edému makuly
(DEM)
•
Liečbu proliferatívnej diabetickej retinopatie (PDR)
•
Liečbu poškodenia zraku v dôsledku edému makuly po oklúzii žily
sietnice (vetvovej RVO alebo
kmeňovej RVO)
•
Liečbu poškodenia zraku v dôsledku neovaskularizácie chorioidey
(CNV)
4.2
DÁVKOVANIE A SPÔSOB PODÁVANIA
Byooviz smie podávať kvalifikovaný oftalmológ so skúsenosťami s
podávaním intravitreálnych injekcií.
Dávkovanie
_Dospelí _
Odporúčaná dávka Byoovizu u dospelých je 0,5 mg, podávaná ako
jednorazová intravitreálna injekcia. To
zodpovedá objemu injekcie 0,05 ml. Interval medzi dvoma dávkami
podanými do toho istého oka má byť
najmenej štyri týždne.
Liečba dospelých sa začína jednou injekciou za mesiac až do
dosiahnutia maximálnej zrakovej ostrosti
a/alebo kým nie sú prítomné prejavy akti
                                
                                อ่านเอกสารฉบับเต็ม
                                
                            

เอกสารเป็นภาษาอื่น

แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย บัลแกเรีย 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า บัลแกเรีย 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เดนมาร์ก 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เยอรมัน 11-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย เอสโตเนีย 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า เอสโตเนีย 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อังกฤษ 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฝรั่งเศส 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า อิตาลี 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลัตเวีย 11-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ลิทัวเนีย 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ลิทัวเนีย 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฮังการี 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปแลนด์ 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โปรตุเกส 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โรมาเนีย 11-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย สโลวีเนีย 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สโลวีเนีย 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ฟินแลนด์ 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า สวีเดน 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า นอร์เวย์ 11-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย ไอซ์แลนด์ 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า ไอซ์แลนด์ 11-01-2024
แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย แผ่นพับข้อมูลผู้ป่วย โครเอเชีย 11-01-2024
สรุปลักษณะสินค้า สรุปลักษณะสินค้า โครเอเชีย 11-01-2024

ค้นหาการแจ้งเตือนที่เกี่ยวข้องกับผลิตภัณฑ์นี้

ดูประวัติเอกสาร