APO-OLANZAPINE ODT Comprimé (à désintégration orale)

ประเทศ: แคนาดา

ภาษา: ฝรั่งเศส

แหล่งที่มา: Health Canada

สารออกฤทธิ์:

Olanzapine

มีจำหน่ายจาก:

APOTEX INC

รหัส ATC:

N05AH03

INN (ชื่อสากล):

OLANZAPINE

ปริมาณ:

5MG

แบบฟอร์มเภสัชกรรม:

Comprimé (à désintégration orale)

องค์ประกอบ:

Olanzapine 5MG

เส้นทางการบริหาร:

Orale

หน่วยในแพ็คเกจ:

30/100

ประเภทใบสั่งยา:

Prescription

พื้นที่บำบัด:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

สรุปสินค้า:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0128783003; AHFS:

สถานะการอนุญาต:

APPROUVÉ

วันที่อนุญาต:

2010-12-17

สรุปลักษณะสินค้า

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
APO-OLANZAPINE
Comprimés d’olanzapine USP
2,5 mg, 5 mg, 7,5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
PR
APO-OLANZAPINE ODT
Olanzapine en comprimés à dissolution orale USP
5 mg, 10 mg, 15 mg, 20 mg
Antipsychotique
APOTEX INC.
DATE DE RÉVISION :
150 Signet Drive
4 juin 2020
Toronto, Ontario
M9L 1T9
NUMÉROS DE CONTRÔLE
:
239353
1340
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : INFORMATIONS DESTINÉES AUX PROFESSIONNELS DE LA SANTÉ
............... 3
SOMMAIRE DES INFORMATIONS SUR LE PRODUIT
........................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
5
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
....................................................................................................
14
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
..................................................................................
30
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
........................................................................................
32
SURDOSAGE
................................................................................................................................
34
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 35
RANGEMENT ET STABILITÉ
....................................................................................................
37
FORMES PHARMACEUTIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................... 37
PARTIE II : INFORMATIONS SCIENTIFIQUES
..........................................................................
40
INFORMATIONS PHARMACEUTIQUES
.................................................................................
40
ESSAIS CLINIQUES
.........................