ประเทศ: ไต้หวัน
ภาษา: จีน
แหล่งที่มา: 衛生福利部食品藥物管理署 (Ministry of Health and Welfare, Food And Drug Administration)
MELOXICAM
成大藥品股份有限公司 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 (72110569)
M01AC06
錠劑
MELOXICAM (9200038100) MG
塑膠瓶裝;;鋁箔盒裝
製 劑
須由醫師處方使用
成大藥品股份有限公司 台南市麻豆區南勢里關帝廟80號 TW
meloxicam
類風濕性關節炎、骨關節炎及僵直性脊椎炎症狀治療。
有效日期: 2028/09/10; 英文品名: Meloxicam Tablets 7.5 mg“CHEN TA”
2008-09-10
" 世 達 " 莫 尼 可 錠 7.5 毫克 Meloxicam Tablets 7.5 mg "S.D." 衛署藥製字第 049648 號 (GMP G -10224 號 ) 【成 分】 每錠含 4-hydroxy-2-methyl-N-(5-methyl-2-thiazolyl)-2H-1,2-benzothiazine-3-carboxamide-1,1-dioxide ( =meloxicam ) ………..7.5 毫克。 【賦 型 劑】 Dibasic Calcium Phosphate Anhydrous 、 Lactose Monohydrate Gra. 、 Lactose 、 Microcrystalline Cellulose 、 Crospovidone 、 Sodium Citrate 、 Silicic Acid Light Anhydrous 、 Magnesium Stearate 。 【性 質】 本品為一 enolic acid 類之非類固醇抗發炎劑 non-steroidal anti-inflammatory drug(NSAID) ,具有抗發炎、鎮痛及解熱作用。在所有發炎的 標準模型中,顯示具有強力的抗發炎作用。對上述效果,其共同機轉是 meloxicam 抑制引起發炎的介質前列腺素的生合成。 在大鼠關節炎實驗模型中,比較致潰瘍劑量與抗發炎之有效劑量,證實 在動物比各種典型的 NSAID 具有更好的療效安全指數。在體內,抑 制發炎部位前列腺素合成比在胃黏膜或腎臟部位作用強。 這些差異被認為與 COX-1 相比更能選擇性抑制 COX-2 有關,抑制 COX-2 可達到 NSAIDs 的治療效果,而抑制 COX-1 則可能產生胃及腎 臟副作用。在試管內與活體外測試系統中皆證實, meloxicam 具有 COX-2 的選擇性抑制作用,分析人類的全血試驗發現, meloxicam 在試 管內可選擇性的抑制 COX-2 。在活體外,因其抑制脂多醣類 (lipopolysaccharide) 所刺激之 PGE2 生合成 ( 經由 COX-2) 的作用大於凝血時 thromboxane 之生合成 ( 經由 COX-1) 的作用,證實 meloxicam (7.5mg 及 15mg) 對 COX-2 有更大的抑制效果。這些作用與劑量有相關性。 活體外之實驗證實,在建議劑量下, meloxicam 不會影響血小板凝集或出血時間;而 indomethacine 、 diclofenac 、 ibuprofen 與 naproxen 則會明顯抑制血小板凝集並延長出血時間。 在臨床試驗中,與其他 NSAIDs 相比, meloxicam (7.5 mg 及 อ่านเอกสารฉบับเต็ม