Zodrofen 5 mg/100 ml Infusionsvätska, lösning

Nchi: Uswidi

Lugha: Kiswidi

Chanzo: Läkemedelsverket (Medical Products Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
16-01-2014
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
16-01-2014

Viambatanisho vya kazi:

zoledronsyramonohydrat

Inapatikana kutoka:

Mylan Hospital AS

ATC kanuni:

M05BA08

INN (Jina la Kimataifa):

zoledronic

Kipimo:

5 mg/100 ml

Dawa fomu:

Infusionsvätska, lösning

Tungo:

mannitol Hjälpämne; zoledronsyramonohydrat 5,33 mg Aktiv substans

Darasa:

Apotek

Dawa ya aina:

Receptbelagt

Eneo la matibabu:

Zoledronsyra

Idhini hali ya:

Avregistrerad

Idhini ya tarehe:

2014-01-16

Taarifa za kipeperushi

                                _Läkemedelsverket 2014-01-16_
BIPACKSEDEL: INFORMATION TILL ANVÄNDAREN
ZOLEDRONSYRA AGILA 5 MG/100 ML INFUSIONSVÄTSKA, LÖSNING
zoledronsyra
Zoledronsyra Agila 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning benämns hädanefter Zoledronsyra Agila 
LÄS NOGA IGENOM DENNA BIPACKSEDEL INNAN DU BÖRJAR ANVÄNDA DETTA LÄKEMEDEL. DEN INNEHÅLLER 
INFORMATION SOM ÄR VIKTIG FÖR DIG.
-
Spara denna information, du kan behöva läsa den igen.
-
Om du har ytterligare frågor vänd dig till läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska.
-
Detta läkemedel har ordinerats enbart åt dig. Ge det inte till andra. Det kan skada dem, även om 
de uppvisar sjukdomstecken som liknar dina.
-
Om du får biverkningar, tala med läkare, apotekspersonal eller sjuksköterska. Detta gäller även 
eventuella biverkningar som inte nämns i denna information. Se avsnitt 4.
I DENNA BIPACKSEDEL FINNS INFORMATION OM FÖLJANDE:
1.
Vad Zoledronsyra Agila är och vad det används för
2.
Vad du behöver veta innan du använder Zoledronsyra Agila
3.
Hur du använder Zoledronsyra Agila
4.
Eventuella biverkningar
5.
Hur Zoledronsyra Agila ska förvaras
6.
Förpackningens innehåll och övriga upplysningar
1.
VAD ZOLEDRONSYRA AGILA ÄR OCH VAD DET ANVÄNDS FÖR
Zoledronsyra Agila innehåller den aktiva substansen zoledronsyra. Det tillhör en grupp läkemedel som 
kallas bisfosfonater och används för att behandla osteoporos hos kvinnor efter klimakteriet och hos 
vuxna män med osteoporos eller osteoporos orsakat av behandling med kortikosteroider samt Pagets 
bensjukdom.
OSTEOPOROS
Osteoporos (benskörhet) är en sjukdom som består i förtunning och försvagning av benvävnaden och 
är vanlig hos kvinnor efter klimakteriet, men kan också förekomma hos män. Under klimakteriet slutar 
en kvinnas äggstockar att bilda det kvinnliga
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                _Läkemedelsverket 2014-01-16_
PRODUKTRESUMÉ
1.
LÄKEMEDLETS NAMN
Zoledronsyra Agila 5 mg/100 ml infusionsvätska, lösning
2.
KVALITATIV OCH KVANTITATIV SAMMANSÄTTNING
Varje injektionsflaska med 100 ml lösning innehåller 5 mg zoledronsyra (som monohydrat).
Varje ml lösning innehåller zoledronsyramonohydrat motsvarande 0,05 mg zoledronsyra.
Hjälpämne med känd effekt:
En ml innehåller 0,08021 mg natrium.
För fullständig förteckning över hjälpämnen, se avsnitt 6.1.
3.
LÄKEMEDELSFORM
Infusionsvätska, lösning
Klar och färglös lösning, pH ligger mellan 6,0 och 7,0 och osmolalitet mellan 270 och 
310 mOsmol/kg.
4.
KLINISKA UPPGIFTER
4.1
TERAPEUTISKA INDIKATIONER
Behandling av osteoporos

hos postmenopausala kvinnor

hos män
med ökad risk för frakturer, inklusive de som nyligen har fått en höftfraktur efter lågenergitrauma.
Behandling av osteoporos i samband med långtidsbehandling med systemiska glukokortikoider

hos postmenopausala kvinnor

hos män
med ökad risk för frakturer.
Behandling av Pagets bensjukdom hos vuxna.
4.2
DOSERING OCH ADMINISTRERINGSSÄTT
Dosering
För behandling av postmenopausal osteoporos, osteoporos hos män samt behandling av osteoporos i 
samband med långtidsbehandling med systemiska glukokortikoider är den rekommenderade dosen 
5 mg Zoledronsyra Agila givet som en intravenös infusion en gång per år.
Den optimala behandlingstiden med bisfosfonater mot osteoporos har inte fastställts. Behovet av 
fortsatt behandling ska utvärderas kontinuerligt baserat på en individuell nytta–riskbedömning av 
Zoledronsyra Agila för varje patient, i synnerhet efter 5 års användning eller mer.
För patienter som nyligen har fått en höftfraktur efter lågenergitrauma, rekommenderas att infusionen 
_Läkemedelsverket 2014-01-16_
med Zoledronsyra Agila ges två eller 
                                
                                Soma hati kamili