Xyrem

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiestonia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
12-10-2022

Viambatanisho vya kazi:

naatriumoksübaat

Inapatikana kutoka:

UCB Pharma Ltd

ATC kanuni:

N07XX04

INN (Jina la Kimataifa):

sodium oxybate

Kundi la matibabu:

Muud närvisüsteemi ravimid

Eneo la matibabu:

Cataplexy; Narcolepsy

Matibabu dalili:

Narkolepsia ravi katapleksiaga täiskasvanud patsientidel.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 36

Idhini hali ya:

Volitatud

Idhini ya tarehe:

2005-10-13

Taarifa za kipeperushi

                                27
B. PAKENDI INFOLEHT
28
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
XYREM 500 MG/ML SUUKAUDNE LAHUS
Naatriumoksübaat
ENNE RAVIMI VÕTMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
-
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
-
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu arsti või apteekriga.
-
Ravim on välja kirjutatud üksnes teile. Ärge andke seda kellelegi
teisele. Ravim võib olla neile
kahjulik, isegi kui haigusnähud on sarnased.
-
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoimete, pidage nõu oma arsti
või apteekriga. Kõrvaltoime
võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole nimetatud. Vt
lõik 4.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Xyrem ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Xyrem’i võtmist
3.
Kuidas Xyrem’i võtta
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Xyrem’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON XYREM JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Xyrem sisaldab toimeainet naatriumoksübaat. Xyrem toimib öise une
kindlustajana, kuigi tema täpne
toimemehhanism ei ole teada.
Xyrem’i kasutatakse narkolepsia raviks katapleksiaga
täiskasvanutel, noorukitel ja lastel alates 7 aasta
vanusest.
Narkolepsia on unehäire, mis võib väljenduda äkilistes
uneepisoodides normaalse tööaja jooksul, aga
ka katapleksia, unehalvatuse, hallutsinatsioonide ja halva unena.
Katapleksia on äkki algavad
lihasnõrkuse ja –halvatuse hood ilma meelemärkuse kaotuseta,
vastuseks äkilisele emotsionaalsele
reaktsioonile nagu viha, hirm, rõõm, naer või üllatus.
2.
MIDA ON VAJA TEADA ENNE XYREM’I VÕTMIST
XYREM’I EI TOHI VÕTTA:
-
kui olete naatriumoksübaadi või selle ravimi mis tahes koostisosade
(loetletud lõigus 6) suhtes
allergiline;
-
kui teil on suktsinaatdehüdrogenaasi vaegus (harvaesinev
ainevahetushaigus);
-
kui teil on raske depressioon;
-
kui teid on ravitud opiaatide või barbituraatidega.
HOIATUSED JA ETTEVAATUSABINÕUD
Enne Xyrem’i kasutamist pidage nõu oma arsti või apteekriga:
-
kui teil on hingamise või kopsuprobleemid (ja eriti juhul,
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Xyrem 500 mg/ml, suukaudne lahus
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS
1 ml lahust sisaldab 500 mg naatriumoksübaati.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Suukaudne lahus.
Selge kuni kergelt opalestseeruv suukaudne lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Narkolepsia ravi katapleksiaga täiskasvanutel, noorukitel ja lastel
alates 7 aasta vanusest.
4.2
ANNUSTAMINE JA MANUSTAMISVIIS
Ravi peab alustama ning patsient peab jääma kogu ravi ajaks
narkolepsia ravis kogenud arsti
järelevalve alla. Arstid peavad rangelt järgima vastunäidustusi,
hoiatusi ja ettevaatusabinõusid.
Annustamine
Täiskasvanud
Soovitatud algannus on 4,5 g naatriumoksübaati/ööpäevas jagatuna
kaheks võrdseks annuseks
(st. 2,25 g/annus). Annust tuleb tiitrida lähtuvalt efektiivsusest ja
taluvusest (vt lõik 4.4)
maksimaalselt kuni 9 g/ööpäevas, jagatuna kaheks võrdseks annuseks
(st. 4,5 g/annus), kohandades
annust suuremaks või väiksemaks 1,5 g/ päevas (st 0,75 g/annus).
Annuste suurendamiste vahel peab
olema minimaalselt ühe- kuni kahe-nädalane vahe. Annust 9
g/ööpäevas ei tohi ületada raskete
sümptomite tekke ohu tõttu annustes 18 g/päevas ja üle selle (vt
lõik 4.4).
Üksikannust 4,5 g ei tohi manustada, kui patsient ei ole eelnevalt
selle annuseni tiitritud.
Kui naatriumoksübaati ja valproaati kasutatakse samaaegselt (vt lõik
4.5), siis on soovitatav
naatriumoksübaadi annust 20% vähendada. Soovitatav
naatriumoksübaadi algannus samaaegsel
kasutamisel koos valproaadiga on 3,6 g ööpäevas suukaudselt,
suukaudselt õhtul jagatuna kaheks
võrdseks 1,8 g annuseks. Kui nende ravimite samaaegne kasutamine on
vajalik, siis tuleb jälgida
patsiendi ravivastust ja taluvust ning ravimi annust vastavalt
kohandada (vt lõik 4.4).
Xyrem’i kasutamise katkestamine
Naatriumoksübaadi manustamise katkestamisega kaasuvaid toimeid ei ole
kontrollitud kliinilistes
uuringutes süstemaatiliselt uuritud (vt lõigud 4.4 ja 5.2).
Kui patsient k
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 23-04-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 12-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 12-10-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 12-10-2022
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 12-10-2022
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 23-04-2021

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati