Ximluci

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
26-03-2024

Viambatanisho vya kazi:

ranibizumab

Inapatikana kutoka:

STADA Arzneimittel AG

ATC kanuni:

S01LA04

INN (Jina la Kimataifa):

ranibizumab

Kundi la matibabu:

Okulistyka

Eneo la matibabu:

Wet Macular Degeneration; Macular Edema; Diabetic Retinopathy; Diabetes Complications

Matibabu dalili:

Ximluci is indicated in adults for:The treatment of neovascular (wet) age-related macular degeneration (AMD)The treatment of visual impairment due to diabetic macular oedema (DME)The treatment of proliferative diabetic retinopathy (PDR)The treatment of visual impairment due to macular oedema secondary to retinal vein occlusion (branch RVO or central RVO)The treatment of visual impairment due to choroidal neovascularisation (CNV).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 1

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2022-11-09

Taarifa za kipeperushi

                                41
B. ULOTKA DLA PACJENTA
42
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
XIMLUCI 10 MG/ML ROZTWÓR DO WSTRZYKIWAŃ
ranibizumab
DOROŚLI
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Użytkownik
leku też może w tym pomóc,
zgłaszając wszelkie działania niepożądane, które wystąpiły po
zastosowaniu leku. Aby dowiedzieć się,
jak zgłaszać działania niepożądane – patrz punkt 4.
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza.
-
Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym
wszelkie możliwe objawy
niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym
lekarzowi. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Ximluci i w jakim celu się go stosuje
2.
Informacje ważne przed zastosowaniem leku Ximluci
3.
Jak stosować lek Ximluci
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Ximluci
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
1.
CO TO JEST LEK XIMLUCI I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE
CO TO JEST LEK XIMLUCI
Lek Ximluci jest roztworem wstrzykiwanym do oka. Lek Ximluci należy
do grupy leków zwanych
lekami przeciwneowaskularyzacyjnymi. Zawiera substancję czynną
zwaną ranibizumabem.
W JAKIM CELU STOSUJE SIĘ LEK XIMLUCI
Lek Ximluci jest stosowany u dorosłych w leczeniu kilku chorób
powodujących zaburzenia widzenia.
Choroby te są wynikiem uszkodzenia siatkówki (światłoczułej
warstwy znajdującej się w tylnej części
oka) spowodowanego przez:

Rozrost nieszczelnych, nieprawidłowych naczyń krwionośnych.
Występuje on w takich
chorobach jak zwyrodnienie plamki związane z wiekiem (AMD, ang.
_age-related macular _
_degeneration_) i retinopatia cukrzycowa proliferacyjna (PDR, ang.
_proliferative dia
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
Niniejszy produkt leczniczy będzie dodatkowo monitorowany. Umożliwi
to szybkie
zidentyfikowanie nowych informacji o bezpieczeństwie. Osoby
należące do fachowego personelu
medycznego powinny zgłaszać wszelkie podejrzewane działania
niepożądane. Aby dowiedzieć się, jak
zgłaszać działania niepożądane - patrz punkt 4.8.
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Ximluci 10 mg/ml roztwór do wstrzykiwań
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Jeden ml zawiera 10 mg ranibizumabu*. Każda fiolka zawiera 2,3 mg
ranibizumabu w 0,23 ml
roztworu. Taka ilość zapewnia podanie pojedynczej dawki 0,05 ml
zawierającej 0,5 mg ranibizumabu
u dorosłych pacjentów.
*Ranibizumab jest fragmentem humanizowanego przeciwciała
monoklonalnego wytwarzanego w
komórkach _Escherichia coli_ za pomocą technologii rekombinacji DNA.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Roztwór do wstrzykiwań (płyn do wstrzykiwań)
Przejrzysty lub lekko opalizujący, bezbarwny do barwy lekko
brązowawej roztwór wodny.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Produkt leczniczy Ximluci jest wskazany do stosowania u dorosłych w:

leczeniu neowaskularnej (wysiękowej) postaci zwyrodnienia plamki
związanego z wiekiem
(AMD, ang. _age-related macular degeneration_);

leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych cukrzycowym obrzękiem
plamki (DME, ang.
_diabetic macular oedema_);

leczeniu retinopatii cukrzycowej proliferacyjnej (PDR, ang.
_proliferative diabetic retinopathy_);

leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych obrzękiem plamki wtórnym
do niedrożności
naczyń żylnych siatkówki (RVO, ang. _retinal vein occlusion_) tj.
zakrzepie żyły środkowej
siatkówki (CRVO, ang. _central RVO_) lub jej gałęzi (BRVO, ang.
_branch RVO_);

leczeniu zaburzeń widzenia spowodowanych neowaskularyzacją
naczyniówkową (CNV, ang.
_choroidal neovascularisation_).
4.2
DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA
Produkt Ximluci musi być podawany przez wykwa
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 28-11-2022
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 26-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 26-03-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 26-03-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 26-03-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 28-11-2022

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati