Xenleta

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kidenmaki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
08-07-2021

Viambatanisho vya kazi:

lefamulin acetate

Inapatikana kutoka:

Nabriva Therapeutics Ireland DAC

ATC kanuni:

J01XX

INN (Jina la Kimataifa):

lefamulin

Kundi la matibabu:

Antibakterielle midler til systemisk brug,

Eneo la matibabu:

Pneumonia, Bacterial; Community-Acquired Infections

Matibabu dalili:

Xenleta is indicated for the treatment of community-acquired pneumonia (CAP) in adults when it is considered inappropriate to use antibacterial agents that are commonly recommended for the initial treatment of CAP or when these have failed. Det bør overvejes at officielle vejledning om hensigtsmæssig brug af antibakterielle midler..

Bidhaa muhtasari:

Revision: 1

Idhini hali ya:

autoriseret

Idhini ya tarehe:

2020-07-27

Taarifa za kipeperushi

                                45
B.
INDLÆGSSEDDEL
46
INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN
XENLETA 600 MG FILMOVERTRUKNE TABLETTER
lefamulin
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Du kan hjælpe ved at indberette alle de
bivirkninger, du får. Se sidst i punkt 4,
hvordan du indberetter bivirkninger.
LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE DETTE
LÆGEMIDDEL, DA DEN
INDEHOLDER VIGTIGE OPLYSNINGER.
-
Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen.
-
Spørg lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis der er
mere, du vil vide.
-
Lægen har ordineret dette lægemiddel til dig personligt. Lad derfor
være med at give medicinen
til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme
symptomer, som du har.
-
Kontakt lægen, apotekspersonalet eller sygeplejersken, hvis du får
bivirkninger, herunder
bivirkninger, som ikke er nævnt i denne indlægsseddel. Se pkt. 4.
Se den nyeste indlægsseddel på www.indlaegsseddel.dk.
OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN
Virkning og anvendelse
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xenleta
3.
Sådan skal du tage Xenleta
4.
Bivirkninger
5.
Opbevaring
6.
Pakningsstørrelser og yderligere oplysninger
1.
VIRKNING OG ANVENDELSE
Xenleta er et antibiotikum, der indeholder det aktive stof lefamulin.
Det hører til en gruppe af
lægemidler, der kaldes "pleuromutiliner".
Lefamulin virker ved at dræbe bestemte bakterier, som er årsag til
infektioner.
Xenleta anvendes til behandling af voksne, som har en
bakterieinfektion i lungerne, også kaldet
lungebetændelse, når andre behandlinger for lungebetændelse ikke er
egnede.
2.
Det skal du vide, før du begynder at tage Xenleta
TAG IKKE XENLETA
-
hvis du er
ALLERGISK OVER FOR LEFAMULIN
eller et af de øvrige indholdsstoffer i dette lægemiddel
(angivet i punkt 6)
-
hvis du er
ALLERGISK OVER FOR ANDRE LÆGEMIDLER
af pleuromutilin-klassen
-
hvis du
TAGER VISSE LÆGEMIDLER
, som kan påvirke Xenleta. Dette skyldes, at visse lægemidler kan
forhi
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
BILAG I
PRODUKTRESUMÉ
2
Dette lægemiddel er underlagt supplerende overvågning. Dermed kan
nye sikkerhedsoplysninger
hurtigt tilvejebringes. Sundhedspersoner anmodes om at indberette alle
formodede bivirkninger. Se i
pkt. 4.8, hvordan bivirkninger indberettes.
1.
LÆGEMIDLETS NAVN
Xenleta 600 mg filmovertrukne tabletter
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING
Hver tablet indeholder lefamulinacetat svarende til 600 mg lefamulin.
Alle hjælpestoffer er anført under pkt. 6.1.
3.
LÆGEMIDDELFORM
Filmovertrukket tablet.
Blå, oval, filmovertrukket tablet med "LEF 600" præget med sort på
den ene side.
4.
KLINISKE OPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKATIONER
Xenleta er indiceret til behandling af samfundserhvervet pneumoni
(community-acquired pneumonia =
CAP) hos voksne, når det anses for at være uhensigtsmæssigt at
bruge antibakterielle midler, som
almindeligvis anbefales til indledende behandling af CAP, eller når
disse ikke har virket (se pkt. 5.1).
Officielle retningslinjer for hensigtsmæssig anvendelse af
antibiotika bør følges.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRATION
Dosering
Den anbefalede dosering af Xenleta er beskrevet i tabel 1.
Patienter kan i hele forløbet behandles oralt med lefamulin iht.
deres kliniske tilstand. Patienter, som
påbegynder behandlingen med intravenøs administration (se
produktresuméet for Xenleta
infusionsvæske, opløsning), kan overgå til orale tabletter, når
det er klinisk indiceret.
TABEL 1: DOSERING AF XENLETA
DOSERING
BEHANDLINGSVARIGHED
Oralt lefamulin alene:
En 600 mg Xenleta tablet oralt hver 12. time
5 dage
Intravenøst lefamulin med mulighed for at skifte til oralt lefamulin:
150 mg Xenleta hver 12. time som intravenøs infusion i løbet af
60 minutter med mulighed for at skifte til en 600 mg Xenleta tablet
oralt
hver 12. time
7 dages behandling i
alt med intravenøs
eller kombineret
intravenøs og oral
administration
Særlige populationer
_Ældre _
Det er ikke nødvendigt at justere dosis hos ældre patienter (se pkt.
5.2).
3
_Nedsat nyrefunktion _
Det er ikke nødv
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-08-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 08-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 08-07-2021
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 08-07-2021
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 08-07-2021
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 06-08-2020

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati