Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilatvia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
20-11-2023
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
20-11-2023

Viambatanisho vya kazi:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Inapatikana kutoka:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

ATC kanuni:

L01XY01

INN (Jina la Kimataifa):

daunorubicin, cytarabine

Kundi la matibabu:

Antineoplastiski līdzekļi

Eneo la matibabu:

Leikēmija, mieloīds, akūts

Matibabu dalili:

Vyxeos liposomal ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar jaunatklātiem, terapija saistīti akūtu mieloīdu leikozi (t-AML) vai AML ar myelodysplasia saistītās izmaiņas (AML)-MRC).

Bidhaa muhtasari:

Revision: 9

Idhini hali ya:

Autorizēts

Idhini ya tarehe:

2018-08-23

Taarifa za kipeperushi

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VYXEOS L
IPOSOMAL 44 MG/100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
daunorubicinum un cytarabinum
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vyxeos liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vyxeos liposomal saņemšanas
3.
Kā saņemsiet Vyxeos liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vyxeos liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VYXEOS LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal pieder zāļu grupai, ko sauc par
„antineoplastiskajiem līdzekļiem”, ko lieto vēža
ārstēšanā. Tas satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
„daunorubicīnu” un „citarabīnu”, un tās ir sīku
daļiņu veidā, kas zināmas kā „liposomas”.
Šīs aktīvās vielas darbojas dažādos veidos, lai iznīcinātu
vēža šūnas, pārtraucot to augšanu un
dalīšanos. Šo vielu „iepakošana” liposomās paildzina to
iedarbību organismā un palīdz tām iekļūt vēža
šūnās un tās iznīcināt.
KĀDAM NOLŪKAM VYXEOS LIPOSOMAL LIETO
Vyxeos liposomal tiek lietots, lai ārstētu pacientus ar tikko
diagnosticētu akūtu mieloleikozi (balto
asins šūnu vēzi). To lieto, ja leikozi izraisījušas
iepriekšējās ārstēšanas (zināma kā ar terapiju saistīta
akūtu mieloleikoze) vai ja ir noteiktas izmaiņas kaulu smadzenēs
(zināma kā akūtu mieloleikozi ar „
mielodisplāziju saistītām izmaiņām”).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VYXEOS LIPOSOMAL SAŅEMŠANAS
_ _
NELIET
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pulveris infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar pulveri infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai satur 44 mg daunorubicīna
(daunorubicinum) un 100 mg citarabīna (cytarabinum).
Pēc sagatavošanas šķīdums satur 2,2 mg/ml daunorubicīna un 5
mg/ml citarabīna, kas iekapsulēti
liposomās fiksētā kombinācijā 1:5 molārā attiecībā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Violeta, liofilizēta masa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vyxeos liposomal ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem ar nesen
diagnosticētu ar terapiju saistītu
akūtu mieloleikozi (
_therapy-related acute myeloid leukaemia_
, t-AML) vai akūtu mieloleikozi ar
izmaiņām, kas saistītas ar mielodisplāziju (
_acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related _
_changes_
, AML-MRC).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Vyxeos liposomal jāuzsāk un jākontrolē ārsta
uzraudzībā, kuram ir pieredze
ķīmijterapijas zāļu lietošanā.
Vyxeos liposomal ir atšķirīgas devas, salīdzinot ar daunorubicīna
injekciju un citarabīna injekciju, un
to nedrīkst savstarpēji aizstāt ar citām daunorubicīnu un/vai
citarabīnu saturošām zālēm
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
3
Devas
Vyxeos liposomal devas tiek noteiktas, pamatojoties uz pacienta
ķermeņa virsmas laukumu (ĶVL)
saskaņā ar tālāk esošo grafiku.
1. TABULA. VYXEOS LIPOSOMAL DEVA UN LIETOŠANAS GRAFIKS
TERAPIJA
DOZĒŠANAS GRAFIKS
PIRMĀ INDUKCIJA
daunorubicīns 44 mg/m
2
un citarabīns 100 mg/m
2
1., 3. un 5. dienā
OTRĀ INDUKCIJA
daunorubicīns 44 mg/m
2
un citarabīns 100 mg/m
2
1. un 3. dienā
KONSOLIDĀCIJA
daunorubicīns 29 mg/m
2
un citarabīns 65 mg/m
2
1. un 3. dienā
_Ieteicamais devu _
_grafiks remisijas ierosināšanai _
Ieteicamais Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
, kas t
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 06-03-2020
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 20-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 20-11-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 20-11-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 20-11-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 06-03-2020