Vyxeos liposomal (previously known as Vyxeos)

País: Unió Europea

Idioma: letó

Font: EMA (European Medicines Agency)

ingredients actius:

daunorubicin hydrochloride, cytarabine

Disponible des:

Jazz Pharmaceuticals Ireland Limited

Codi ATC:

L01XY01

Designació comuna internacional (DCI):

daunorubicin, cytarabine

Grupo terapéutico:

Antineoplastiski līdzekļi

Área terapéutica:

Leikēmija, mieloīds, akūts

indicaciones terapéuticas:

Vyxeos liposomal ir indicēts, lai ārstētu pieaugušos ar jaunatklātiem, terapija saistīti akūtu mieloīdu leikozi (t-AML) vai AML ar myelodysplasia saistītās izmaiņas (AML)-MRC).

Resumen del producto:

Revision: 9

Estat d'Autorització:

Autorizēts

Data d'autorització:

2018-08-23

Informació per a l'usuari

                                28
B. LIETOŠANAS INSTRUKCIJA
29
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM
VYXEOS L
IPOSOMAL 44 MG/100 MG PULVERIS INFŪZIJU ŠĶĪDUMA KONCENTRĀTA
PAGATAVOŠANAI
daunorubicinum un cytarabinum
PIRMS ZĀĻU SAŅEMŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai medmāsai.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai medmāsu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Vyxeos liposomal un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Vyxeos liposomal saņemšanas
3.
Kā saņemsiet Vyxeos liposomal
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Vyxeos liposomal
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR VYXEOS LIPOSOMAL UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
KAS IR VYXEOS LIPOSOMAL
Vyxeos liposomal pieder zāļu grupai, ko sauc par
„antineoplastiskajiem līdzekļiem”, ko lieto vēža
ārstēšanā. Tas satur divas aktīvās vielas, ko sauc par
„daunorubicīnu” un „citarabīnu”, un tās ir sīku
daļiņu veidā, kas zināmas kā „liposomas”.
Šīs aktīvās vielas darbojas dažādos veidos, lai iznīcinātu
vēža šūnas, pārtraucot to augšanu un
dalīšanos. Šo vielu „iepakošana” liposomās paildzina to
iedarbību organismā un palīdz tām iekļūt vēža
šūnās un tās iznīcināt.
KĀDAM NOLŪKAM VYXEOS LIPOSOMAL LIETO
Vyxeos liposomal tiek lietots, lai ārstētu pacientus ar tikko
diagnosticētu akūtu mieloleikozi (balto
asins šūnu vēzi). To lieto, ja leikozi izraisījušas
iepriekšējās ārstēšanas (zināma kā ar terapiju saistīta
akūtu mieloleikoze) vai ja ir noteiktas izmaiņas kaulu smadzenēs
(zināma kā akūtu mieloleikozi ar „
mielodisplāziju saistītām izmaiņām”).
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS VYXEOS LIPOSOMAL SAŅEMŠANAS
_ _
NELIET
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Fitxa tècnica

                                1
I PIELIKUMS
ZĀĻU APRAKSTS
2
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg pulveris infūziju šķīduma
koncentrāta pagatavošanai.
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katrs flakons ar pulveri infūziju šķīduma koncentrāta
pagatavošanai satur 44 mg daunorubicīna
(daunorubicinum) un 100 mg citarabīna (cytarabinum).
Pēc sagatavošanas šķīdums satur 2,2 mg/ml daunorubicīna un 5
mg/ml citarabīna, kas iekapsulēti
liposomās fiksētā kombinācijā 1:5 molārā attiecībā.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Pulveris infūziju šķīduma koncentrāta pagatavošanai.
Violeta, liofilizēta masa.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Vyxeos liposomal ir paredzēts lietošanai pieaugušajiem ar nesen
diagnosticētu ar terapiju saistītu
akūtu mieloleikozi (
_therapy-related acute myeloid leukaemia_
, t-AML) vai akūtu mieloleikozi ar
izmaiņām, kas saistītas ar mielodisplāziju (
_acute myeloid leukaemia with myelodysplasia-related _
_changes_
, AML-MRC).
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Ārstēšana ar Vyxeos liposomal jāuzsāk un jākontrolē ārsta
uzraudzībā, kuram ir pieredze
ķīmijterapijas zāļu lietošanā.
Vyxeos liposomal ir atšķirīgas devas, salīdzinot ar daunorubicīna
injekciju un citarabīna injekciju, un
to nedrīkst savstarpēji aizstāt ar citām daunorubicīnu un/vai
citarabīnu saturošām zālēm
(skatīt 4.4. apakšpunktu).
3
Devas
Vyxeos liposomal devas tiek noteiktas, pamatojoties uz pacienta
ķermeņa virsmas laukumu (ĶVL)
saskaņā ar tālāk esošo grafiku.
1. TABULA. VYXEOS LIPOSOMAL DEVA UN LIETOŠANAS GRAFIKS
TERAPIJA
DOZĒŠANAS GRAFIKS
PIRMĀ INDUKCIJA
daunorubicīns 44 mg/m
2
un citarabīns 100 mg/m
2
1., 3. un 5. dienā
OTRĀ INDUKCIJA
daunorubicīns 44 mg/m
2
un citarabīns 100 mg/m
2
1. un 3. dienā
KONSOLIDĀCIJA
daunorubicīns 29 mg/m
2
un citarabīns 65 mg/m
2
1. un 3. dienā
_Ieteicamais devu _
_grafiks remisijas ierosināšanai _
Ieteicamais Vyxeos liposomal 44 mg/100 mg/m
2
, kas t
                                
                                Llegiu el document complet
                                
                            

Documents en altres idiomes

Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari búlgar 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica búlgar 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública búlgar 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari espanyol 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica espanyol 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública espanyol 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari txec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica txec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari danès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica danès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública danès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari alemany 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica alemany 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública alemany 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari estonià 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica estonià 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública estonià 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari grec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica grec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari anglès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica anglès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública anglès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari francès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica francès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública francès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari italià 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica italià 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública italià 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari lituà 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica lituà 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública lituà 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari hongarès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica hongarès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública hongarès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari maltès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica maltès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública maltès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari neerlandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica neerlandès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública neerlandès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari polonès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica polonès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública polonès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari portuguès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica portuguès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública portuguès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari romanès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica romanès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública romanès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovac 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovac 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovac 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari eslovè 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica eslovè 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública eslovè 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari finès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica finès 20-11-2023
Informe d'Avaluació Pública Informe d'Avaluació Pública finès 06-03-2020
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari suec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica suec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari noruec 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica noruec 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari islandès 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica islandès 20-11-2023
Informació per a l'usuari Informació per a l'usuari croat 20-11-2023
Fitxa tècnica Fitxa tècnica croat 20-11-2023