Nchi: Uswisi
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
nevirapinum
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
J05AG01
nevirapinum
Compresse
nevirapinum 200 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 318 mg, povidonum K 25, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 714 µg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas pro compresso.
A
Synthetika
Le Infezioni da HIV
zugelassen
1970-01-01
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS PATIENTENINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Informazione destinata ai pazienti Viramune® compresse, compresse retard Che cos'è Viramune e quando si usa? Quando non si può assumere Viramune? Quando è richiesta prudenza nell'uso di Viramune? Si può assumere Viramune durante la gravidanza o l'allattamento? Come usare Viramune? Quali effetti collaterali può avere Viramune? Di che altro occorre tener conto? Cosa contiene Viramune? Numero dell'omologazione Dov'è ottenibile Viramune? Quali confezioni sono disponibili? Titolare dell'omologazione Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel novembre 2022 dall'autorità competente in materia di medicamenti (Swissmedic). Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Viramune® compresse, compresse retard Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Che cos'è Viramune e quando si usa? Il principio attivo nevirapina appartiene a un gruppo di medicamenti chiamati sostanze antiretrovirali, che si usano per la terapia delle infezioni da HIV (HIV = Human Immunodeficiency Virus = virus dell'immunodeficienza umana). Viramune si usa in associazione ad altri medicamenti antivirali attivi contro l'HIV per curare l'infezione da HIV, una malattia del sistema immunitario che si trasmette tramite sangue infetto o contatto sessuale con persone infette. È importante sapere che Viramune non può guarire l'infezione da HIV e che possono continuare a manifestarsi infezioni o altre malattie abitualmente associate all'infezi Soma hati kamili
• Suche • Suche SAI • Neue Texte • Geänderte Texte • Herunterladen • Hilfe • Anmelden DE FR IT EN AIPS - EINZELABFRAGE Elektronisches Vigilance-Meldeportal ElViS FACHINFORMATION Inhaltsverzeichnis Strukturierte Informationen Inhaltsverzeichnis Viramune® compresse, compresse a rilascio prolungato Composizione Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Indicazioni/Possibilità d'impiego Posologia/Impiego Controindicazioni Avvertenze e misure precauzionali Interazioni Gravidanza, allattamento Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine Effetti indesiderati Posologia eccessiva Proprietà/Effetti Farmacocinetica Dati preclinici Altre indicazioni Numero dell'omologazione Confezioni Titolare dell’omologazione Stato dell'informazione Viramune® compresse, compresse a rilascio prolungato Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH Composizione Principi attivi Nevirapinum. Sostanze ausiliarie Compresse: lattosio (come monoidrato) 318 mg, cellulosa microcristallina, povidone K25, carbossimetilamido sodico (tipo A) (equivalente a 0,7 mg di sodio), silice colloidale anidra, magnesio stearato. Compresse a rilascio prolungato: lattosio (come monoidrato) 400 mg, ipromellosa, ossido di ferro E172, magnesio stearato. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità 1 compressa contiene: Nevirapinum (anidra) 200 mg. 1 compressa a rilascio prolungato contiene: Nevirapinum (anidra) 400 mg. Indicazioni/Possibilità d'impiego Viramune è indicato in associazione con almeno altri due medicamenti antiretrovirali per il trattamento di adulti e adolescenti a partire da 16 anni di età, infetti da HIV-1, in caso di inefficacia o intolleranza di altre terapie. Sulla base dei dati derivanti da studi controllati e non controllati, durante i quali sono stati osservati casi di epatotossicità severi e potenzialmente letali, si raccomanda di non iniziare un trattamento con Viramune in soggetti di sesso femminile con conta di CD4> 250 cellule/mm3 o in soggetti di sesso maschile c Soma hati kamili