Viramune Compresse

Country: Switzerland

Language: Italian

Source: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Active ingredient:

nevirapinum

Available from:

Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH

ATC code:

J05AG01

INN (International Name):

nevirapinum

Pharmaceutical form:

Compresse

Composition:

nevirapinum 200 mg, cellulosum microcristallinum, lactosum monohydricum 318 mg, povidonum K 25, carboxymethylamylum natricum A corresp. natrium 714 µg, silica colloidalis anhydrica, magnesii stearas pro compresso.

Class:

A

Therapeutic group:

Synthetika

Therapeutic area:

Le Infezioni da HIV

Authorization status:

zugelassen

Authorization date:

1997-12-23

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PATIENTENINFORMATION
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Strukturierte Informationen
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Informazione destinata ai pazienti
Viramune® compresse, compresse retard
Che cos'è Viramune e quando si usa?
Quando non si può assumere Viramune?
Quando è richiesta prudenza nell'uso di Viramune?
Si può assumere Viramune durante la gravidanza o l'allattamento?
Come usare Viramune?
Quali effetti collaterali può avere Viramune?
Di che altro occorre tener conto?
Cosa contiene Viramune?
Numero dell'omologazione
Dov'è ottenibile Viramune? Quali confezioni sono disponibili?
Titolare dell'omologazione
Questo foglietto illustrativo è stato controllato l'ultima volta nel
novembre 2022 dall'autorità competente
in materia di medicamenti (Swissmedic).
Informazione destinata ai pazienti
Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di far uso del
medicamento.
Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non
deve essere consegnato ad altre
persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe
nuocere alla loro salute.
Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere
all'occorrenza.
Viramune® compresse, compresse retard
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Che cos'è Viramune e quando si usa?
Il principio attivo nevirapina appartiene a un gruppo di medicamenti
chiamati sostanze antiretrovirali, che
si usano per la terapia delle infezioni da HIV (HIV = Human
Immunodeficiency Virus = virus
dell'immunodeficienza umana).
Viramune si usa in associazione ad altri medicamenti antivirali attivi
contro l'HIV per curare l'infezione
da HIV, una malattia del sistema immunitario che si trasmette tramite
sangue infetto o contatto sessuale
con persone infette. È importante sapere che Viramune non può
guarire l'infezione da HIV e che possono
continuare a manifestarsi infezioni o altre malattie abitualmente
associate all'infezi

Summary of Product characteristics

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Viramune® compresse, compresse a rilascio prolungato
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Viramune® compresse, compresse a rilascio prolungato
Boehringer Ingelheim (Schweiz) GmbH
Composizione
Principi attivi
Nevirapinum.
Sostanze ausiliarie
Compresse: lattosio (come monoidrato) 318 mg, cellulosa
microcristallina, povidone K25,
carbossimetilamido sodico (tipo A) (equivalente a 0,7 mg di sodio),
silice colloidale anidra, magnesio
stearato.
Compresse a rilascio prolungato: lattosio (come monoidrato) 400 mg,
ipromellosa, ossido di ferro E172,
magnesio stearato.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
1 compressa contiene: Nevirapinum (anidra) 200 mg.
1 compressa a rilascio prolungato contiene: Nevirapinum (anidra) 400
mg.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Viramune è indicato in associazione con almeno altri due medicamenti
antiretrovirali per il trattamento di
adulti e adolescenti a partire da 16 anni di età, infetti da HIV-1,
in caso di inefficacia o intolleranza di
altre terapie.
Sulla base dei dati derivanti da studi controllati e non controllati,
durante i quali sono stati osservati casi
di epatotossicità severi e potenzialmente letali, si raccomanda di
non iniziare un trattamento con
Viramune in soggetti di sesso femminile con conta di CD4> 250
cellule/mm3 o in soggetti di sesso
maschile c