Nchi: Ujerumani
Lugha: Kijerumani
Chanzo: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)
Venlafaxinhydrochlorid
biomo pharma GmbH - Geschäftsanschrift -
venlafaxine hydrochloride
Hartkapsel, retardiert
Venlafaxinhydrochlorid 42.435mg
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER VENLAFAXIN-BIOMO 37,5 MG RETARDKAPSELN Wirkstoff: Venlafaxin LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EIN- NAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN. - Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später noch- mals lesen. - Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. - Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen Beschwerden haben wie Sie. - Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apo- theker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4. WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT: 1. Was sind venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln und wofür werden sie ange- wendet? 2. Was sollten Sie vor der Einnahme von venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln beachten? 3. Wie sind venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln einzunehmen? 4. Welche Nebenwirkungen sind möglich? 5. Wie sind venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln aufzubewahren? 6. Inhalt der Packung und weitere Informationen 1. WAS SIND VENLAFAXIN-BIOMO 37,5 MG RETARDKAPSELN UND WOFÜR WERDEN SIE ANGEWENDET? venlafaxin-biomo 37,5 mg enthält den Wirkstoff Venlafaxin. venlafaxin-biomo 37,5 mg ist ein Antidepressivum, welches zu einer Gruppe von Arzneimitteln gehört, die als Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer (SNRI) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung von Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man geht davon aus, dass Menschen, die an Depression und/oder Angsterkrankun- gen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn aufweisen. Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva wirken, aber sie können helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn er- höhen. venlafaxin-biomo 37,5 mg ist e Soma hati kamili
FACHINFORMATION 1. BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln venlafaxin-biomo 75 mg Retardkapseln venlafaxin-biomo 150 mg Retardkapseln Wirkstoff: Venlafaxinhydrochlorid 2. QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln: Eine Hartkapsel, retardiert, enthält 42,435 mg Venlafaxinhydrochlorid, entspre- chend 37,5 mg Venlafaxin. venlafaxin-biomo 75 mg Retardkapseln: Eine Hartkapsel, retardiert, enthält 84,870 mg Venlafaxinhydrochlorid, entspre- chend 75 mg Venlafaxin. venlafaxin-biomo 150 mg Retardkapseln: Eine Hartkapsel, retardiert, enthält 169,740 mg Venlafaxinhydrochlorid, entspre- chend 150 mg Venlafaxin. Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt 6.1. 3. DARREICHUNGSFORM Hartkapsel, retardiert (Retardkapseln). venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln sind transparent orange gefärbt. venlafaxin-biomo 75 mg Retardkapseln sind transparent gelb gefärbt. venlafaxin-biomo 150 mg Retardkapseln sind transparent ocker gefärbt. 4. KLINISCHE ANGABEN 4.1 ANWENDUNGSGEBIETE − Behandlung von Episoden einer Major-Depression. − Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major-Depression. − Behandlung der generalisierten Angststörung. − Behandlung der sozialen Angststörung. − Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie. 4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG DOSIERUNG Episoden einer Major-Depression Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75 mg einmal täglich. Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag ansprechen, kön- nen aus Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag Nut- zen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder länger erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere klinisch angezeigt, können Do- siserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als 4 Tagen er- folgen. Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten Dosiserhö- hungen nur nach einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt 4.4). Di Soma hati kamili