venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln Hartkapsel, retardiert

País: Alemanya

Idioma: alemany

Font: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

ingredients actius:

Venlafaxinhydrochlorid

Disponible des:

biomo pharma GmbH - Geschäftsanschrift -

Designació comuna internacional (DCI):

venlafaxine hydrochloride

formulario farmacéutico:

Hartkapsel, retardiert

Composición:

Venlafaxinhydrochlorid 42.435mg

Informació per a l'usuari

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
VENLAFAXIN-BIOMO 37,5 MG RETARDKAPSELN
Wirkstoff: Venlafaxin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EIN-
NAHME DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später noch-
mals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an
Dritte weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die
gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apo-
theker. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was sind venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln und wofür werden sie
ange-
wendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von venlafaxin-biomo 37,5 mg
Retardkapseln
beachten?
3.
Wie sind venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie sind venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS SIND VENLAFAXIN-BIOMO 37,5 MG RETARDKAPSELN UND WOFÜR
WERDEN SIE ANGEWENDET?
venlafaxin-biomo 37,5 mg enthält den Wirkstoff Venlafaxin.
venlafaxin-biomo 37,5 mg ist ein Antidepressivum, welches zu einer
Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die als
Serotonin-Noradrenalin-Wiederaufnahme-Hemmer
(SNRI) bezeichnet werden. Diese Arzneimittelgruppe wird zur Behandlung
von
Depressionen und anderen Leiden wie Angsterkrankungen angewendet. Man
geht davon aus, dass Menschen, die an Depression und/oder
Angsterkrankun-
gen leiden, niedrigere Serotonin- und Noradrenalinspiegel im Gehirn
aufweisen.
Es ist nicht vollständig geklärt, auf welche Weise Antidepressiva
wirken, aber sie
können helfen, indem sie die Serotonin- und Noradrenalinspiegel im
Gehirn er-
höhen.
venlafaxin-biomo 37,5 mg ist e

Fitxa tècnica

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln
venlafaxin-biomo 75 mg Retardkapseln
venlafaxin-biomo 150 mg Retardkapseln
Wirkstoff: Venlafaxinhydrochlorid
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln:
Eine Hartkapsel, retardiert, enthält 42,435 mg
Venlafaxinhydrochlorid, entspre-
chend 37,5 mg Venlafaxin.
venlafaxin-biomo 75 mg Retardkapseln:
Eine Hartkapsel, retardiert, enthält 84,870 mg
Venlafaxinhydrochlorid, entspre-
chend 75 mg Venlafaxin.
venlafaxin-biomo 150 mg Retardkapseln:
Eine Hartkapsel, retardiert, enthält 169,740 mg
Venlafaxinhydrochlorid, entspre-
chend 150 mg Venlafaxin.
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Hartkapsel, retardiert (Retardkapseln).
venlafaxin-biomo 37,5 mg Retardkapseln sind transparent orange
gefärbt.
venlafaxin-biomo 75 mg Retardkapseln sind transparent gelb gefärbt. venlafaxin-biomo 150 mg Retardkapseln sind transparent ocker
gefärbt.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1 ANWENDUNGSGEBIETE
−
Behandlung von Episoden einer Major-Depression.
−
Rezidivprophylaxe von Episoden einer Major-Depression.
−
Behandlung der generalisierten Angststörung.
−
Behandlung der sozialen Angststörung.
−
Behandlung der Panikstörung, mit oder ohne Agoraphobie.
4.2 DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
DOSIERUNG
Episoden einer Major-Depression
Die empfohlene Anfangsdosis beträgt für retardiertes Venlafaxin 75
mg einmal
täglich. Patienten, die nicht auf die Initialdosis von 75 mg/Tag
ansprechen, kön-
nen aus Dosiserhöhungen bis zu einer maximalen Dosis von 375 mg/Tag
Nut-
zen ziehen. Dosiserhöhungen können in Abständen von 2 Wochen oder
länger
erfolgen. Falls aufgrund der Symptomschwere klinisch angezeigt,
können Do-
siserhöhungen in häufigeren, aber nicht geringeren Abständen als 4
Tagen er-
folgen.
Aufgrund des Risikos für dosisabhängige Nebenwirkungen sollten
Dosiserhö-
hungen nur nach einer klinischen Beurteilung erfolgen (siehe Abschnitt
4.4). Di