Vantobra

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kihispania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
29-03-2019

Viambatanisho vya kazi:

La tobramicina

Inapatikana kutoka:

Pari Pharma GmbH

ATC kanuni:

J01GB01

INN (Jina la Kimataifa):

tobramycin

Kundi la matibabu:

Antibacterianos para uso sistémico, , antibióticos Aminoglucósidos

Eneo la matibabu:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Matibabu dalili:

Vantobra está indicado para el tratamiento de la infección pulmonar crónica por Pseudomonas aeruginosa en pacientes de 6 años de edad con fibrosis quística (FQ). Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 3

Idhini hali ya:

Retirado

Idhini ya tarehe:

2015-03-18

Taarifa za kipeperushi

                                24
_ _
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
25
_ _
PROSPECTO:
INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VANTOBRA 170 MG SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADOR
Tobramicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vantobra y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Vantobra
3.
Cómo usar Vantobra
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vantobra
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VANTOBRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VANTOBRA
Vantobra contiene un antibiótico denominado tobramicina. Pertenece a
una clase de antibióticos conocidos
como aminoglucósidos.
PARA QUÉ SE UTILIZA VANTOBRA
Vantobra se utiliza en pacientes con fibrosis quística de 6 o más
años de edad para el tratamiento de
infecciones pulmonares causadas por una bacteria llamada
_Pseudomomas aeruginosa_
.
_Pseudomomas aeruginosa_
es una bacteria que habitualmente infecta los pulmones de los
pacientes con
fibrosis quística en algún momento de su vida. Si no se trata
adecuadamente la infección, esta sigue dañando
los pulmones y causa más problemas de tipo respiratorio.
CÓMO ACTÚA VANTOBRA
Cuando se inhala Vantobra, el antibiótico puede entrar directamente
en los pulmones para luchar contra las
bacterias causantes de la infección. Este medicamento actúa
alterando la producción de las proteínas que
necesitan las bacterias para construir sus paredes celulares. Esto
daña las bacterias y termina matándola
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
_ _
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Vantobra 170 mg solución para inhalación por nebulizador
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada ampolla unidosis de 1,7 ml contiene 170 mg de tobramicina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para inhalación por nebulizador.
Solución entre transparente y amarillenta
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vantobra está indicado para el tratamiento de la infección pulmonar
crónica debida a
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
en pacientes de seis años de edad o mayores con fibrosis quística
(FQ).
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de Vantobra es la misma para todos los pacientes que se
encuentren dentro del intervalo de edad
aprobado, con independencia de su peso o edad. La dosis recomendada es
de una ampolla (170 mg/1,7 ml)
administrada dos veces al día (esto es, una dosis diaria total de 2
ampollas) durante 28 días. El intervalo
posológico debe ser lo más próximo posible a 12 horas, con un
mínimo de 6 horas de separación entre dosis.
Vantobra se administra en ciclos alternos de 28 días. Se debe seguir
un ciclo de 28 días de tratamiento activo
seguido de un ciclo de 28 días sin tratamiento.
_Dosis olvidadas _
En caso de que se olvide de tomar una dosis y quede un mínimo de 6
horas hasta la siguiente dosis, el
paciente debe inhalar la dosis lo antes posible. En caso de que queden
menos de 6 horas hasta la siguiente
dosis prevista, el paciente debe esperar hasta la siguiente dosis y no
inhalar más medicamento para
compensar la dosis olvidada.
_Duración del tratamiento _
El tratamiento se debe continuar de forma cíclica durante el tiempo
que el médico considere que el paciente
está obteniendo un beneficio clínico del tratamiento, 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 29-03-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 29-03-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 29-03-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 29-03-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati