Vantobra

Страна: Европейски съюз

Език: испански

Източник: EMA (European Medicines Agency)

Купи го сега

Активна съставка:

La tobramicina

Предлага се от:

Pari Pharma GmbH

АТС код:

J01GB01

INN (Международно Name):

tobramycin

Терапевтична група:

Antibacterianos para uso sistémico, , antibióticos Aminoglucósidos

Терапевтична област:

Cystic Fibrosis; Respiratory Tract Infections

Терапевтични показания:

Vantobra está indicado para el tratamiento de la infección pulmonar crónica por Pseudomonas aeruginosa en pacientes de 6 años de edad con fibrosis quística (FQ). Se debe dar consideración a las directrices oficiales sobre el uso adecuado de agentes antibacterianos.

Каталог на резюме:

Revision: 3

Статус Оторизация:

Retirado

Дата Оторизация:

2015-03-18

Листовка

                                24
_ _
B. PROSPECTO
Medicamento con autorización anulada
25
_ _
PROSPECTO:
INFORMACIÓN PARA EL PACIENTE
VANTOBRA 170 MG SOLUCIÓN PARA INHALACIÓN POR NEBULIZADOR
Tobramicina
LEA TODO EL PROSPECTO DETENIDAMENTE ANTES DE EMPEZAR A USAR ESTE
MEDICAMENTO, PORQUE CONTIENE
INFORMACIÓN IMPORTANTE PARA USTED.
-
Conserve este prospecto, ya que puede tener que volver a leerlo.
-
Si tiene alguna duda, consulte a su médico o farmacéutico.
-
Este medicamento se le ha recetado solamente a usted, y no debe
dárselo a otras personas aunque
tengan los mismos síntomas que usted, ya que puede perjudicarles.
-
Si experimenta efectos adversos, consulte a su médico o
farmacéutico, incluso si se trata de efectos
adversos que no aparecen en este prospecto. Ver sección 4.
CONTENIDO DEL PROSPECTO
1.
Qué es Vantobra y para qué se utiliza
2.
Qué necesita saber antes de empezar a usar Vantobra
3.
Cómo usar Vantobra
4.
Posibles efectos adversos
5.
Conservación de Vantobra
6.
Contenido del envase e información adicional
1.
QUÉ ES VANTOBRA Y PARA QUÉ SE UTILIZA
QUÉ ES VANTOBRA
Vantobra contiene un antibiótico denominado tobramicina. Pertenece a
una clase de antibióticos conocidos
como aminoglucósidos.
PARA QUÉ SE UTILIZA VANTOBRA
Vantobra se utiliza en pacientes con fibrosis quística de 6 o más
años de edad para el tratamiento de
infecciones pulmonares causadas por una bacteria llamada
_Pseudomomas aeruginosa_
.
_Pseudomomas aeruginosa_
es una bacteria que habitualmente infecta los pulmones de los
pacientes con
fibrosis quística en algún momento de su vida. Si no se trata
adecuadamente la infección, esta sigue dañando
los pulmones y causa más problemas de tipo respiratorio.
CÓMO ACTÚA VANTOBRA
Cuando se inhala Vantobra, el antibiótico puede entrar directamente
en los pulmones para luchar contra las
bacterias causantes de la infección. Este medicamento actúa
alterando la producción de las proteínas que
necesitan las bacterias para construir sus paredes celulares. Esto
daña las bacterias y termina matándola
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Данни за продукта

                                1
_ _
ANEXO I
FICHA TÉCNICA O RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
Medicamento con autorización anulada
2
_ _
1.
NOMBRE DEL MEDICAMENTO
_ _
Vantobra 170 mg solución para inhalación por nebulizador
_ _
_ _
2.
COMPOSICIÓN CUALITATIVA Y CUANTITATIVA
_ _
Cada ampolla unidosis de 1,7 ml contiene 170 mg de tobramicina.
Para consultar la lista completa de excipientes, ver sección 6.1.
3.
FORMA FARMACÉUTICA
Solución para inhalación por nebulizador.
Solución entre transparente y amarillenta
4.
DATOS CLÍNICOS
4.1
INDICACIONES TERAPÉUTICAS
Vantobra está indicado para el tratamiento de la infección pulmonar
crónica debida a
_Pseudomonas _
_aeruginosa_
en pacientes de seis años de edad o mayores con fibrosis quística
(FQ).
Se deben tener en cuenta las recomendaciones oficiales sobre el uso
adecuado de agentes antibacterianos.
4.2
POSOLOGÍA Y FORMA DE ADMINISTRACIÓN
Posología
La dosis de Vantobra es la misma para todos los pacientes que se
encuentren dentro del intervalo de edad
aprobado, con independencia de su peso o edad. La dosis recomendada es
de una ampolla (170 mg/1,7 ml)
administrada dos veces al día (esto es, una dosis diaria total de 2
ampollas) durante 28 días. El intervalo
posológico debe ser lo más próximo posible a 12 horas, con un
mínimo de 6 horas de separación entre dosis.
Vantobra se administra en ciclos alternos de 28 días. Se debe seguir
un ciclo de 28 días de tratamiento activo
seguido de un ciclo de 28 días sin tratamiento.
_Dosis olvidadas _
En caso de que se olvide de tomar una dosis y quede un mínimo de 6
horas hasta la siguiente dosis, el
paciente debe inhalar la dosis lo antes posible. En caso de que queden
menos de 6 horas hasta la siguiente
dosis prevista, el paciente debe esperar hasta la siguiente dosis y no
inhalar más medicamento para
compensar la dosis olvidada.
_Duración del tratamiento _
El tratamiento se debe continuar de forma cíclica durante el tiempo
que el médico considere que el paciente
está obteniendo un beneficio clínico del tratamiento, 
                                
                                Прочетете целия документ
                                
                            

Документи на други езици

Листовка Листовка български 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта български 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка български 29-03-2019
Листовка Листовка чешки 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта чешки 29-03-2019
Листовка Листовка датски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта датски 29-03-2019
Листовка Листовка немски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта немски 29-03-2019
Листовка Листовка естонски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта естонски 29-03-2019
Листовка Листовка гръцки 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта гръцки 29-03-2019
Листовка Листовка английски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта английски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка английски 29-03-2019
Листовка Листовка френски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта френски 29-03-2019
Листовка Листовка италиански 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта италиански 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка италиански 29-03-2019
Листовка Листовка латвийски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта латвийски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка латвийски 29-03-2019
Листовка Листовка литовски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта литовски 29-03-2019
Листовка Листовка унгарски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта унгарски 29-03-2019
Листовка Листовка малтийски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта малтийски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка малтийски 29-03-2019
Листовка Листовка нидерландски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта нидерландски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка нидерландски 29-03-2019
Листовка Листовка полски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта полски 29-03-2019
Листовка Листовка португалски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта португалски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка португалски 29-03-2019
Листовка Листовка румънски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта румънски 29-03-2019
Листовка Листовка словашки 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта словашки 29-03-2019
Листовка Листовка словенски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта словенски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка словенски 29-03-2019
Листовка Листовка фински 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта фински 29-03-2019
Листовка Листовка шведски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта шведски 29-03-2019
Листовка Листовка норвежки 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта норвежки 29-03-2019
Листовка Листовка исландски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта исландски 29-03-2019
Листовка Листовка хърватски 29-03-2019
Данни за продукта Данни за продукта хърватски 29-03-2019
Доклад обществена оценка Доклад обществена оценка хърватски 29-03-2019

Сигнали за търсене, свързани с този продукт

Преглед на историята на документите