Ultomiris 1100 mg/11 ml Concentrato per soluzione per Infusione

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
21-06-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
21-06-2024

Viambatanisho vya kazi:

ravulizumabum

Inapatikana kutoka:

Alexion Pharma GmbH

ATC kanuni:

L04AA43

INN (Jina la Kimataifa):

ravulizumabum

Dawa fomu:

Concentrato per soluzione per Infusione

Tungo:

ravulizumabum 1100 mg, natrii dihydrogenophosphas, dinatrii phosphas, argininum, saccharum, polysorbatum 80, aqua ad iniectabile q.s. ad solutionem pro 11 ml corresp. natrium 16.8 mg.

Darasa:

A

Kundi la matibabu:

Biotechnologika

Eneo la matibabu:

paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie (PNH); atypisches Hämolytisch-Urämisches Syndrom (aHUS); generalisierte Myasthenia gravis, Neuromyelitis-optica-Spektrum-Erkrankungen (NMOSD)

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

1970-01-01

Taarifa za kipeperushi

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                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                ▼Questo medicamento è soggetto a monitoraggio addizionale. Ciò
consente una rapida identificazione
delle nuove conoscenze in materia di sicurezza. Chi esercita una
professione sanitaria è invitato a
segnalare un nuovo o serio effetto collaterale sospetto. Per
indicazioni a proposito della segnalazione di
effetti collaterali, cfr. la rubrica «Effetti indesiderati».
ULTOMIRIS 300 mg/30 ML concentrato per soluzione per infusione
ULTOMIRIS 300 mg/3 ML concentrato per soluzione per infusione
ULTOMIRIS 1100 mg/11 ML concentrato per soluzione per infusione
Composizione
Principi attivi
Ravulizumab, prodotto da cellule di ovaio di criceto cinese
geneticamente modificate.
Sostanze ausiliarie
Sodio diidrogeno fosfato, monoidrato
Disodio fosfato, eptaidrato
Ultomiris 300 mg/3 ml e 1100 mg/11 ml: L-arginina
Ultomiris 300 mg/3 ml e 1100 mg/11 ml: saccarosio
Ultomiris 300 mg/30 ml: 115 mg di sodio cloruro per flaconcino da 30
ml
Ultomiris 300 mg/3 ml: 4,6 mg di sodio cloruro per flaconcino da 3 ml
Ultomiris 1100 mg/11 ml: 16,8 mg di sodio cloruro per flaconcino da 11
ml
Polisorbato 80
Acqua per preparazioni iniettabili q.b. a 30 ml
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Concentrato per soluzione per infusione.
Ultomiris 300 mg/30 ml:
Soluzione da limpida a traslucida, di colore leggermente biancastro,
con valore di pH 7,0.
Un flaconcino da 30 ml contiene 300 mg di ravulizumab (10 mg/ml) e 115
mg di sodio.
Dopo la diluizione, la concentrazione finale della soluzione da
infondere è 5 mg/ml.
Ultomiris 300 mg/3 ml:
Soluzione traslucida, da limpida a giallastra, con valore di pH 7,4.
Un flaconcino da 3 ml contiene 300 mg di ravulizumab (100 mg/ml) e 4,6
mg di sodio.
Dopo la diluizione, la concentrazione finale della soluzione da
infondere è 50 mg/ml.
Ultomiris 1100 mg/11 ml:
Soluzione traslucida, da limpida a giallastra, con valore di pH 7,4.
Un flaconcino da 11 ml contiene 1100 mg di ravulizumab (100 mg/ml) e
16,8 mg di sodio.
Dopo la diluizione, la concentrazione finale della soluzione da
infondere 
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 21-06-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 21-06-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 01-04-2023