Tyenne

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kiestonia

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
09-02-2024

Viambatanisho vya kazi:

totsilizumab

Inapatikana kutoka:

Fresenius Kabi Deutschland GmbH

ATC kanuni:

L04AC07

INN (Jina la Kimataifa):

tocilizumab

Kundi la matibabu:

Immunosupressandid

Eneo la matibabu:

Arthritis, Rheumatoid; Cytokine Release Syndrome; Arthritis, Juvenile Rheumatoid; COVID-19 virus infection; Giant Cell Arteritis

Matibabu dalili:

Tyenne, in combination with methotrexate (MTX), is indicated for- the treatment of severe, active and progressive rheumatoid arthritis (RA) in adults not previously treated with MTX. - the treatment of moderate to severe active RA in adult patients who have either responded inadequately to, or who were intolerant to, previous therapy with one or more disease-modifying anti-rheumatic drugs (DMARDs) or tumour necrosis factor (TNF) antagonists. In these patients, Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tocilizumab has been shown to reduce the rate of progression of joint damage as measured by X-ray and to improve physical function when given in combination with methotrexate. Tyenne is indicated for the treatment of coronavirus disease 2019 (COVID-19) in adults who are receiving systemic corticosteroids and require supplemental oxygen or mechanical ventilation. Tyenne is indicated for the treatment of active systemic juvenile idiopathic arthritis (sJIA) in patients 1 year of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with NSAIDs and systemic corticosteroids. Tyenne can be given as monotherapy (in case of intolerance to MTX or where treatment with MTX is inappropriate) or in combination with MTX. Tyenne in combination with methotrexate (MTX) is indicated for the treatment of juvenile idiopathic polyarthritis (pJIA; rheumatoid factor positive or negative and extended oligoarthritis) in patients 2 years of age and older, who have responded inadequately to previous therapy with MTX. Tyenne can be given as monotherapy in case of intolerance to MTX or where continued treatment with MTX is inappropriate. Tyenne is indicated for the treatment of chimeric antigen receptor (CAR) T cell-induced severe or life-threatening cytokine release syndrome (CRS) in adults and paediatric patients 2 years of age and older. Tyenne is indicated for the treatment of Giant Cell Arteritis (GCA) in adult patients.

Idhini hali ya:

Volitatud

Idhini ya tarehe:

2023-09-15

Taarifa za kipeperushi

                                128
B. PAKENDI INFOLEHT
129
PAKENDI INFOLEHT: TEAVE KASUTAJALE
TYENNE 20 MG/ML INFUSIOONILAHUSE KONTSENTRAAT
totsilizumab
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Te saate sellele kaasa aidata, teatades ravimi kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.
ENNE RAVIMI MANUSTAMIST LUGEGE HOOLIKALT INFOLEHTE, SEST SIIN ON TEILE
VAJALIKKU TEAVET.
•
Hoidke infoleht alles, et seda vajadusel uuesti lugeda.
•
Kui teil on lisaküsimusi, pidage nõu oma arsti või meditsiiniõega.
•
Kui teil tekib ükskõik milline kõrvaltoime, pidage nõu oma arsti
või meditsiiniõega.
Kõrvaltoime võib olla ka selline, mida selles infolehes ei ole
nimetatud. Vt lõik 4.
Lisaks käesolevale infolehele antakse teile
PATSIENDI OHUTUSKAART
, mis sisaldab tähtsat ohutusalast
teavet, millest te peate olema teadlik enne Tyenne’iga ravi
alustamist ja ravi ajal.
INFOLEHE SISUKORD
1.
Mis ravim on Tyenne ja milleks seda kasutatakse
2.
Mida on vaja teada enne Tyenne’i manustamist
3.
Kuidas Tyenne’i manustatakse
4.
Võimalikud kõrvaltoimed
5.
Kuidas Tyenne’i säilitada
6.
Pakendi sisu ja muu teave
1.
MIS RAVIM ON TYENNE JA MILLEKS SEDA KASUTATAKSE
Tyenne sisaldab toimeainena totsilizumabi, mis on spetsiifiliste
immuunrakkude poolt toodetav valk
(monoklonaalne antikeha), mis blokeerib interleukiin-6-ks nimetatud
spetsiifilise valgu (tsütokiini)
toime. See valk osaleb organismi põletikulistes protsessides ja selle
blokeerimine võib vähendada
põletikku teie organismis. Tyenne aitab vähendada haigusnähtusid,
nagu liigeste valu ja turse, ning
võib parandada ka igapäevase tegevuse sooritamist. On tõestatud, et
Tyenne aeglustab liigesekõhre ja
luuotste haigusest tingitud kahjustuse süvenemist ning parandab
võimet sooritada igapäevaseid
tegevusi.
•
TYENNE’I KASUTATAKSE
mõõduka kuni raske
AKTIIVSE REUMATOIDARTRIIDI (RA)
, mis on
autoimmuunhaigus,
RAVIKS TÄISKASVANUTEL
, kui eelnevalt kasutatud ravimid ei olnud piis
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I LISA
RAVIMI OMADUSTE KOKKUVÕTE
2
Sellele ravimile kohaldatakse täiendavat järelevalvet, mis
võimaldab kiiresti tuvastada uut
ohutusteavet. Tervishoiutöötajatel palutakse teatada kõigist
võimalikest kõrvaltoimetest.
Kõrvaltoimetest teatamise kohta vt lõik 4.8.
1.
RAVIMPREPARAADI NIMETUS
Tyenne 20 mg/ml infusioonilahuse kontsentraat
2.
KVALITATIIVNE JA KVANTITATIIVNE KOOSTIS_ _
Kontsentraadi iga ml sisaldab 20 mg totsilizumabi*.
Iga viaal sisaldab 80 mg totsilizumabi* 4 ml-s (20 mg/ml).
Iga viaal sisaldab 200 mg totsilizumabi* 10 ml-s (20 mg/ml).
Iga viaal sisaldab 400 mg totsilizumabi* 20 ml-s (20 mg/ml).
* inimese interleukiin-6 (IL-6) retseptorite vastane humaniseeritud
IgG1 monoklonaalne antikeha, mis
on toodetud rekombinantse DNA tehnoloogia abil hiina hamstri munasarja
(CHO) rakkudes.
Abiainete täielik loetelu vt lõik 6.1.
3.
RAVIMVORM
Infusioonilahuse kontsentraat (steriilne kontsentraat).
Selge ja värvitu kuni kahvatukollane lahus.
4.
KLIINILISED ANDMED
4.1
NÄIDUSTUSED
Tyenne kombinatsioonis metotreksaadiga on näidustatud:
•
raske, aktiivse ja progresseeruva reumatoidartriidi (RA) raviks
täiskasvanutel, keda ei ole varem
metotreksaadiga ravitud.
•
mõõduka kuni raske aktiivse RA raviks täiskasvanud patsientidel,
kes ei ole saavutanud piisavat
ravivastust või kes ei talunud eelnevat ravi ühe või enama haigust
modifitseeriva
antireumaatilise ravimiga (HMR) või tuumori nekroosi faktori (TNF)
antagonistiga.
Nendel patsientidel võib Tyenne’i kasutada monoteraapiana
metotreksaadi talumatuse puhul või kui
metotreksaadiga ravi jätkamine on sobimatu.
On tõestatud, et totsilizumab kombinatsioonis metotreksaadiga
vähendab röntgenoloogiliselt hinnatud
liigesekahjustuse progresseerumise kiirust ja parandab füüsilist
funktsiooni.
Tyenne on näidustatud 2019. aasta koroonaviirushaiguse (COVID-19)
raviks täiskasvanutele, kes
saavad süsteemseid kortikosteroide ning vajavad lisahapnikku või
mehaanilist ventilatsiooni.
Tyenne on näidustatud aktiivse süsteemse juveniilse idiopaatil
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 02-10-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 09-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 09-02-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 09-02-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 09-02-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 02-10-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati