Tukysa

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kilithuania

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Shusha Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-04-2024
Shusha Tabia za bidhaa (SPC)
04-04-2024

Viambatanisho vya kazi:

Tucatinib

Inapatikana kutoka:

Seagen B.V.

ATC kanuni:

L01EH03

INN (Jina la Kimataifa):

tucatinib

Kundi la matibabu:

Antinavikiniai vaistai

Eneo la matibabu:

Breast Neoplasms; Neoplasm Metastasis

Matibabu dalili:

Tukysa is indicated in combination with trastuzumab and capecitabine for the treatment of adult patients with HER2‑positive locally advanced or metastatic breast cancer who have received at least 2 prior anti‑HER2 treatment regimens.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 5

Idhini hali ya:

Įgaliotas

Idhini ya tarehe:

2021-02-11

Taarifa za kipeperushi

                                29
B. PAKUOTĖS LAPELIS
30
PAKUOTĖS LAPELIS: INFORMACIJA PACIENTUI
TUKYSA 50 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
TUKYSA 150 MG PLĖVELE DENGTOS TABLETĖS
tukatinibas
Vykdoma papildoma šio vaisto stebėsena. Tai padės greitai nustatyti
naują saugumo informaciją.
Mums galite padėti pranešdami apie bet kokį Jums pasireiškiantį
šalutinį poveikį. Apie tai, kaip
pranešti apie šalutinį poveikį, žr. 4 skyriaus pabaigoje.
ATIDŽIAI PERSKAITYKITE VISĄ ŠĮ LAPELĮ, PRIEŠ PRADĖDAMI VARTOTI
VAISTĄ, NES JAME PATEIKIAMA JUMS
SVARBI INFORMACIJA.
-
Neišmeskite šio lapelio, nes vėl gali prireikti jį perskaityti.
-
Jeigu kiltų daugiau klausimų, kreipkitės į gydytoją arba
vaistininką.
-
Šis vaistas skirtas tik Jums, todėl kitiems žmonėms jo duoti
negalima. Vaistas gali jiems
pakenkti (net tiems, kurių ligos požymiai yra tokie patys kaip
Jūsų).
-
Jeigu pasireiškė šalutinis poveikis (net jeigu jis šiame lapelyje
nenurodytas), kreipkitės į
gydytoją arba vaistininką. Žr. 4 skyrių.
APIE KĄ RAŠOMA ŠIAME LAPELYJE?
1.
Kas yra TUKYSA ir kam jis vartojamas
2.
Kas žinotina prieš vartojant TUKYSA
3.
Kaip vartoti TUKYSA
4.
Galimas šalutinis poveikis
5.
Kaip laikyti TUKYSA
6.
Pakuotės turinys ir kita informacija
1.
KAS YRA TUKYSA IR KAM JIS VARTOJAMAS
KAS YRA TUKYSA
TUKYSA yra vaistas nuo krūties vėžio. Šio vaisto sudėtyje yra
veikliosios medžiagos tukatinibo, jis
priklauso grupei vaistų, vadinamų proteinkinazės inhibitoriais,
kurie organizme neleidžia augti kai
kurių tipų vėžio ląstelėms.
KAM TUKYSA VARTOJAMAS
TUKYSA vartojamas suaugusiesiems, sergantiems krūties vėžiu, kuris:
-
turi receptorių (taikinį) vėžinėse ląstelėse, vadinamą
žmogaus epidermio augimo faktoriaus
receptoriumi 2 (HER2 teigiamas krūties vėžys);
-
yra išplitęs už pradinio naviko arba į kitus organus, pvz.,
smegenis, arba jo negalima pašalinti
operacija;
-
prieš tai buvo gydomas tam tikrais kitais vaistais nuo krūties
vėžio.
TUKYSA vartojamas su dviem kitais vaistais nuo vėžio,
TRASTUZ
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
I PRIEDAS
PREPARATO CHARAKTERISTIKŲ SANTRAUKA
2
Vykdoma papildoma šio vaistinio preparato stebėsena. Tai padės
greitai nustatyti naują saugumo
informaciją. Sveikatos priežiūros specialistai turi pranešti apie
bet kokias įtariamas nepageidaujamas
reakcijas. Apie tai, kaip pranešti apie nepageidaujamas reakcijas,
žr. 4.8 skyriuje.
1.
VAISTINIO PREPARATO PAVADINIMAS
TUKYSA 50 mg plėvele dengtos tabletės
TUKYSA 150 mg plėvele dengtos tabletės
2.
KOKYBINĖ IR KIEKYBINĖ SUDĖTIS
TUKYSA 50 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 50 mg tukatinibo.
TUKYSA 150 mg plėvele dengtos tabletės
Kiekvienoje plėvele dengtoje tabletėje yra 150 mg tukatinibo.
Pagalbinės medžiagos, kurių poveikis žinomas
Kiekvienoje 150 mg plėvele dengtos tabletėje yra 27,64 mg natrio ir
30,29 mg kalio.
300 mg TUKYSA dozėje yra 55,3 mg natrio ir 60,6 mg kalio.
Visos pagalbinės medžiagos išvardytos 6.1 skyriuje.
3.
FARMACINĖ FORMA
Plėvele dengta tabletė (tabletė).
TUKYSA 50 mg plėvele dengtos tabletės
Apvali, geltona, plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „TUC“, kitoje pusėje – „50“.
50 mg tabletė yra maždaug 8 mm skersmens.
TUKYSA 150 mg plėvele dengtos tabletės
Ovali, geltona, plėvele dengta tabletė, kurios vienoje pusėje
įspausta „TUC“, kitoje pusėje – „150“.
150 mg tabletė yra maždaug 17 mm ilgio ir 7 mm pločio.
4.
KLINIKINĖ INFORMACIJA
4.1
TERAPINĖS INDIKACIJOS
TUKYSA derinys su trastuzumabu ir kapecitabinu skirtas suaugusių
pacientų, sergančių žmogaus
epidermio augimo faktoriaus receptoriaus 2 (angl.
_human epidermal grow factor receptor 2, _
toliau
_–_
HER2) teigiamu vietiškai išplitusiu arba metastazavusiu krūties
vėžiu, kai anksčiau buvo taikomi bent
2 ankstesni prieš HER2 nukreipti gydymo režimai, gydymui.
4.2
DOZAVIMAS IR VARTOJIMO METODAS
Gydymą TUKYSA turi skirti ir prižiūrėti gydytojas, turintis gydymo
priešvėžiniais vaistiniais
preparatais patirties.
3
Dozavimas
Rekomenduojama dozė yra 3
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 21-09-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 04-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-04-2024
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-04-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-04-2024
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 21-09-2023

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati