Nchi: Ureno
Lugha: Kireno
Chanzo: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)
Acepromazina 35.0 mg
Le Vet Beheer B.V.
QN05AA04
Acepromazina
Gel oral
Via oral
MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária
Caninos (cães), Equinos (cavalos)
Acepromazina
Intervalo de Segurança: não aplicável - Não é autorizada a administração a equinos destinados ao consumo humano.; ; Seringa(s) - 1 unidade(s) - 3 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 12 unidade(s) - 3 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 1 unidade(s) - 6 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 12 unidade(s) - 6 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 1 unidade(s) - 10 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 12 unidade(s) - 10 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 1 unidade(s) - 12 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 12 unidade(s) - 12 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim
DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 31 DE OUTUBRO DE 2017 PÁGINA 1 DE 21 ANEXO I RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 31 DE OUTUBRO DE 2017 PÁGINA 2 DE 21 1. NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO Tranquigel 35 mg/g gel oral para cães e cavalos 2. COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 grama contém: SUBSTÂNCIAS ATIVAS: Acepromazina (na forma de maleato de acepromazina) 35,0 mg EXCIPIENTE(S): Parahidroxibenzoato de metilo (E 218) 1,04 mg Parahidroxibenzoato de propilo 0,104 mg Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1. 3. FORMA FARMACÊUTICA Gel oral. Gel amarelo alaranjado, transparente, viscoso. 4. INFORMAÇÕES CLÍNICAS 4.1 ESPÉCIE(S)-ALVO Caninos (cães) e equinos (cavalos). 4.2 INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO Para sedação de caninos (cães) e equinos (cavalos). 4.3 CONTRAINDICAÇÕES Não administrar em caso de hipotensão, choque pós-traumático ou hipovolemia. Não administrar a animais num estado de excitação emocional intensa. Não administrar a animais com hipotermia. Não administrar a animais com doenças hematológicas/coagulopatias ou anemia. Não administrar a animais com insuficiência cardíaca e/ou pulmonar. Não administrar a animais com epilepsia. Não administrar a neonatos. Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou a algum dos excipientes. 4.4 ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO Caninos (cães) Não existem. Equinos (cavalos) DIRECÇÃO GERAL DE ALIMENTAÇÃO E VETERINÁRIA - DGAMV ÚLTIMA REVISÃO DOS TEXTOS 31 DE OUTUBRO DE 2017 PÁGINA 3 DE 21 A sedação dura aproximadamente seis horas, embora a duração real e a profundidade da sedação dependam muito do estado de cada animal individual. O aumento da posologia para doses acima das recomendadas, resulta numa ação prolongada e em efeitos secundários, embora não produza uma sedação maior. 4.5 PRECAUÇÕE Soma hati kamili