Tranquigel 35 mg/g gel oral para cães e cavalos

Riik: Portugal

keel: portugali

Allikas: DGAV (Direção Geral de Alimentação e Veterinária)

Toimeaine:

Acepromazina 35.0 mg

Saadav alates:

Le Vet Beheer B.V.

ATC kood:

QN05AA04

INN (Rahvusvaheline Nimetus):

Acepromazina

Ravimvorm:

Gel oral

Manustamisviis:

Via oral

Retsepti tüüp:

MSRMV - Medicamento Sujeito a Receita Médico-Veterinária

Terapeutiline rühm:

Caninos (cães), Equinos (cavalos)

Terapeutiline ala:

Acepromazina

Toote kokkuvõte:

Intervalo de Segurança: não aplicável - Não é autorizada a administração a equinos destinados ao consumo humano.; ; Seringa(s) - 1 unidade(s) - 3 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 12 unidade(s) - 3 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 1 unidade(s) - 6 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 12 unidade(s) - 6 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 1 unidade(s) - 10 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 12 unidade(s) - 10 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 1 unidade(s) - 12 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim; Seringa(s) - 12 unidade(s) - 12 g 1140/01/17DFVPT Autorizado Sim

Toote omadused

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ANEXO I
RESUMO DAS CARACTERÍSTICAS DO MEDICAMENTO
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1.
NOME DO MEDICAMENTO VETERINÁRIO
Tranquigel 35 mg/g gel oral para cães e cavalos
2.
COMPOSIÇÃO QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 grama contém:
SUBSTÂNCIAS ATIVAS:
Acepromazina (na forma de maleato de acepromazina) 35,0 mg
EXCIPIENTE(S):
Parahidroxibenzoato de metilo (E 218)
1,04 mg
Parahidroxibenzoato de propilo
0,104 mg
Para a lista completa de excipientes, ver secção 6.1.
3.
FORMA FARMACÊUTICA
Gel oral.
Gel amarelo alaranjado, transparente, viscoso.
4.
INFORMAÇÕES CLÍNICAS
4.1
ESPÉCIE(S)-ALVO
Caninos (cães) e equinos (cavalos).
4.2
INDICAÇÕES DE UTILIZAÇÃO, ESPECIFICANDO AS ESPÉCIES-ALVO
Para sedação de caninos (cães) e equinos (cavalos).
4.3
CONTRAINDICAÇÕES
Não administrar em caso de hipotensão, choque pós-traumático ou
hipovolemia.
Não administrar a animais num estado de excitação emocional
intensa.
Não administrar a animais com hipotermia.
Não administrar a animais com doenças hematológicas/coagulopatias
ou anemia.
Não administrar a animais com insuficiência cardíaca e/ou pulmonar.
Não administrar a animais com epilepsia.
Não administrar a neonatos.
Não administrar em caso de hipersensibilidade à substância ativa ou
a algum dos excipientes.
4.4
ADVERTÊNCIAS ESPECIAIS PARA CADA ESPÉCIE-ALVO
Caninos (cães)
Não existem.
Equinos (cavalos)
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A sedação dura aproximadamente seis horas, embora a duração real e
a profundidade da sedação
dependam muito do estado de cada animal individual.
O aumento da posologia para doses acima das recomendadas, resulta numa
ação prolongada e em
efeitos secundários, embora não produza uma sedação maior.
4.5
PRECAUÇÕE