Nchi: Kuba
Lugha: Kihispania
Chanzo: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)
Tiomersal
Empresa Laboratorio Farmacéutico Líquidos Orales, MEDILIP.
D08AK06
Tiomersal
100 mg/100 mL
Tintura
Empresa Laboratorio Farmacéutico Líquidos Orales, MEDILIP.
Estuche por 1 frasco de vidrio ámbar con 30 o 240 mL.; Estuche por 1 frasco de PET ámbar con 30 o 240 mL.
Aprobado
2014-05-16
RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO NOMBRE DEL PRODUCTO: TIOMERSAL 0,1 % FORMA FARMACÉUTICA: Tintura FORTALEZA: 0,1 g/ 100 mL PRESENTACIÓN: Estuche por un frasco de vidrio ámbar con 30 ó 240 mL. Estuche por un frasco de PET ámbar con 30 ó 240 mL. TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS: EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO LÍQUIDOS ORALES, MEDILIP, Bayamo, Cuba. FABRICANTE, PAÍS: EMPRESA LABORATORIO FARMACÉUTICO LÍQUIDOS ORALES, MEDILIP, Bayamo, Cuba. NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO: M-14-102-D08 FECHA DE INSCRIPCIÓN: 16 de mayo de 2006 COMPOSICIÓN: Cada 100 mL contiene: Tiomersal 100 mg Etanol 50 mL PLAZO DE VALIDEZ: 36 meses (Frasco de vidrio ámbar) 24 meses (Frasco de PET) CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO: Almacenar por debajo de 30 ˚C. Protéjase de la luz. INDICACIONES TERAPÉUTICAS: Desinfección preoperatoria de la piel. Antiséptico para heridas abiertas, en heridas infectadas CONTRAINDICACIONES: Hipersensibilidad conocida a los radicales tio o mercúricos, como los que contiene el tiomersal. PRECAUCIONES: No deberá emplearse cuando el aluminio pueda ponerse en contacto con la piel. El uso frecuente o prolongado en extensas áreas de la piel puede causar serio envenenamiento con mercurio. ADVERTENCIAS ESPECIALES Y PRECAUCIONES DE USO: Sólo para uso externo. Si hay enrojecimiento, inflamación, dolor, infección, rash o irritación persistente o en incremento, descontinuar su uso y consultar con el médico. Contiene Tiomersal, puede causar dermatitis de contacto y decoloración. Contiene etanol, debe evitarse su uso frecuente sobre la piel. EFECTOS INDESEABLES: Frecuentes: erupciones eritematosas, vesiculares y papulares sobre el área de aplicación de la piel (indican hipersensibilidad). Se ha reportado como ototóxico. Conjuntivitis alérgica. POSOLOGÍA Y MODO DE ADMINISTRACIÓN: Se aplica y se instila diariamente en el área afectada, 2 ó 3 veces/día. Permitir que se seque completamente la solución antes de colocar el vendaje. Debe aplicarse por todo el campo operatorio y más allá Soma hati kamili