Nchi: Italia
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: Ministero della Salute
tilmicosina
VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
QJ01FA91
tilmicosin
tilmicosina - 300 milligrammi/millilitro (MG/ML), TILMICOSINA - 300 mg/ml
FLACONE DA 100 ML, FLACONE DA 250 ML, FLACONE DA 50 ML
Ricetta in triplice copia non ripetibile
TILMICOSIN
OVINI - OVINI - CARNE - 42 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINE - LATTE - 36 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI DA CARNE - CARNE - 70 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINE/PECORE FEMM ADULTE - LATTE - 18 giorni - USO SOTTOCUTANEO; Uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano, in bovini fino a 36 gg dopo il parto e in ovini fino al 18 gg dopo il parto
Client: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L. Codi producte: 208037-208041- 208042/PP/03 Nom del producte:TILMIPRIL Colors pantone: NEGRE Acabats: PLEGAT OB SERVACIONS: Tons de color no válids per a impressió Mides: 206X160 OBERT Troquel:nº Data última revisió:25-02-16 Conforme: 602 Client: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L. Codi producte: 208037-208041- 208042/PP/03 Nom del producte:TILMIPRIL Colors pantone: NEGRE Acabats: PLEGAT OB SERVACIONS: Tons de color no válids per a impressió Mides: 206X160 OBERT Troquel:nº Data última revisió:25-02-16 Conforme: 602 Client: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L. Codi producte: 208037-208041- 208042/PP/03 Nom del producte:TILMIPRIL Colors pantone: NEGRE Acabats: PLEGAT OB SERVACIONS: Tons de color no válids per a impressió Mides: 206X160 OBERT Troquel:nº Data última revisió:25-02-16 Conforme: 602 Soma hati kamili
1 FA Rinnovo Luglio 2014 RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO Tilmipril 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e ovini [IT, PT, ES] Micorion 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e ovini [CZ, PL] 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA 1 ml contiene: PRINCIPIO ATTIVO: Tilmicosina 300 mg ECCIPIENTI: Glicole propilenico 250 mg Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Soluzione iniettabile. Soluzione limpida, da giallastro a marrone chiaro. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini e ovini. 4.2 INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI DESTINAZIONE Bovini: Trattamento della sindrome respiratoria bovina associata a _ Mannheimia haemolytica _ e _Pasteurella multocida_. Trattamento della necrobacillosi interdigitale. Ovini Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da _ Mannheimia haemolytica _ e _Pasteurella multocida_. Trattamento della pododermatite interdigitale negli ovini causata da _Dichelobacter nodosus _e _Fusobacterium necrophorum. _ Trattamento della mastite acuta ovina causata da _ Staphylococcus aureus _ e _ Mycoplasma _ _agalactiae_. 4.3 CONTROINDICAZIONI Non somministrare per via endovenosa. Non somministrare per via intramuscolare. Non somministrare ad agnelli di peso inferiore ai 15 kg. Non somministrare ai primati. Non somministrare ai suini. Non somministrare a cavalli e asini. Non somministrare alle capre. Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno degli eccipienti. 4.4 AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE OVINI Le sperimentazioni cliniche non hanno dimostrato una cura batteriologica negli ovini affetti da mastite acuta causata da _Staphyloccocus aureus _e _Mycoplasma agalactiae. _ Non somministrare ad agnelli di peso inferiore ai 15 kg in quanto vi è il rischio di tossicità da sovradosaggio. Pesare accuratamente gli agnelli è importante per evitare un sovradosaggio. L’uso di siringhe da 2 ml Soma hati kamili