TILMIPRIL 300 MG

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Ministero della Salute

Aktīvā sastāvdaļa:

tilmicosina

Pieejams no:

VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.

ATĶ kods:

QJ01FA91

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

tilmicosin

Kompozīcija:

tilmicosina - 300 milligrammi/millilitro (MG/ML), TILMICOSINA - 300 mg/ml

Vienības iepakojumā:

FLACONE DA 100 ML, FLACONE DA 250 ML, FLACONE DA 50 ML

Receptes veids:

Ricetta in triplice copia non ripetibile

Ārstniecības joma:

TILMICOSIN

Produktu pārskats:

OVINI - OVINI - CARNE - 42 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINE - LATTE - 36 giorni - USO SOTTOCUTANEO; BOVINI - BOVINI DA CARNE - CARNE - 70 giorni - USO SOTTOCUTANEO; OVINI - OVINE/PECORE FEMM ADULTE - LATTE - 18 giorni - USO SOTTOCUTANEO; Uso non autorizzato in animali che producono latte per consumo umano, in bovini fino a 36 gg dopo il parto e in ovini fino al 18 gg dopo il parto

Lietošanas instrukcija

Client: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Codi producte: 208037-208041-
208042/PP/03
Nom del producte:TILMIPRIL
Colors pantone:
NEGRE
Acabats: PLEGAT
OB
SERVACIONS: Tons de color no válids per a impressió
Mides: 206X160 OBERT
Troquel:nº
Data última revisió:25-02-16
Conforme:
602
Client: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Codi producte: 208037-208041-
208042/PP/03
Nom del producte:TILMIPRIL
Colors pantone:
NEGRE
Acabats: PLEGAT
OB
SERVACIONS: Tons de color no válids per a impressió
Mides: 206X160 OBERT
Troquel:nº
Data última revisió:25-02-16
Conforme:
602
Client: VETPHARMA ANIMAL HEALTH, S.L.
Codi producte: 208037-208041-
208042/PP/03
Nom del producte:TILMIPRIL
Colors pantone:
NEGRE
Acabats: PLEGAT
OB
SERVACIONS: Tons de color no válids per a impressió
Mides: 206X160 OBERT
Troquel:nº
Data última revisió:25-02-16
Conforme:
602

Produkta apraksts

1
FA Rinnovo Luglio 2014
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Tilmipril 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e ovini [IT, PT,
ES]
Micorion 300 mg/ml soluzione iniettabile per bovini e ovini [CZ, PL]
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
1 ml contiene:
PRINCIPIO ATTIVO:
Tilmicosina
300
mg
ECCIPIENTI:
Glicole propilenico
250
mg
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione iniettabile.
Soluzione limpida, da giallastro a marrone chiaro.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Bovini e ovini.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE, SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Bovini:
Trattamento della sindrome respiratoria bovina associata a _
Mannheimia haemolytica _ e
_Pasteurella multocida_.
Trattamento della necrobacillosi interdigitale.
Ovini
Trattamento delle infezioni del tratto respiratorio causate da _
Mannheimia haemolytica _ e
_Pasteurella multocida_.
Trattamento della pododermatite interdigitale negli ovini causata da
_Dichelobacter nodosus _e
_Fusobacterium necrophorum. _
Trattamento della mastite acuta ovina causata da _ Staphylococcus
aureus _ e _ Mycoplasma _
_agalactiae_.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Non somministrare per via endovenosa.
Non somministrare per via intramuscolare.
Non somministrare ad agnelli di peso inferiore ai 15 kg.
Non somministrare ai primati.
Non somministrare ai suini.
Non somministrare a cavalli e asini.
Non somministrare alle capre.
Non usare in caso di ipersensibilità al principio attivo o ad uno
degli eccipienti.
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
OVINI
Le sperimentazioni cliniche non hanno dimostrato una cura
batteriologica negli ovini affetti
da mastite acuta causata da _Staphyloccocus aureus _e _Mycoplasma
agalactiae. _
Non somministrare ad agnelli di peso inferiore ai 15 kg in quanto vi
è il rischio di tossicità da
sovradosaggio.
Pesare accuratamente gli agnelli è importante per evitare un
sovradosaggio.
L’uso di
siringhe da 2 ml