Thyrogen poudre versare soluzione iniettabile

Nchi: Uswisi

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
17-05-2024
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
01-06-2023

Viambatanisho vya kazi:

thyrotropinum alfa

Inapatikana kutoka:

Sanofi-Aventis (Suisse) SA

ATC kanuni:

H01AB01

INN (Jina la Kimataifa):

thyrotropinum alfa

Dawa fomu:

poudre versare soluzione iniettabile

Tungo:

Praeparatio cryodesiccata: thyrotropinum alfa 0.9 mg, mannitolum, natrii dihydrogenophosphas monohydricus, dinatrii phosphas heptahydricus, natrii chloridum, pro vitro corresp. natrium 1.19 mg.

Darasa:

A

Kundi la matibabu:

Biotechnologika

Eneo la matibabu:

Il cancro della tiroide

Idhini hali ya:

zugelassen

Idhini ya tarehe:

2007-02-09

Tabia za bidhaa

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Inhaltsverzeichnis
Strukturierte Informationen
Inhaltsverzeichnis
Thyrogen®
Composizione
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Posologia/Impiego
Controindicazioni
Avvertenze e misure precauzionali
Interazioni
Gravidanza, allattamento
Effetti sulla capacità di condurre veicoli e sull'impiego di macchine
Effetti indesiderati
Posologia eccessiva
Proprietà/Effetti
Farmacocinetica
Dati preclinici
Altre indicazioni
Numero dell'omologazione
Confezioni
Titolare dell’omologazione
Stato dell'informazione
Thyrogen®
Sanofi-Aventis (Suisse) SA
Composizione
Principio attivo: tireotropina alfa.
Sostanze ausiliarie: mannitolo, sodio fosfato monobasico monoidrato,
sodio fosfato dibasico eptaidrato,
cloruro di sodio.
Questo medicamento contiene 1,19 mg di sodio per ml.
Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità
Polvere per soluzione iniettabile (per uso intramuscolare). Ogni
flaconcino di Thyrogen contiene una quantità
nominale di 0,9 mg di tireotropina alfa.
Dopo ricostituzione, ciascun flaconcino di Thyrogen contiene 0,9 mg di
tireotropina alfa in 1,0 ml.
Indicazioni/Possibilità d'impiego
Thyrogen (tireotropina alfa) è indicato nel test della tireoglobulina
sierica (Tg), con o senza scintigrafia con
iodio radioattivo, per evidenziare residui tiroidei e cancro ben
differenziato della tiroide nei pazienti che, in
seguito a tiroidectomia, ricevono una terapia ormonale soppressiva
(THST).
I pazienti con cancro ben differenziato della tiroide a basso rischio,
che presentano livelli non dosabili di Tg
sierica in corso di THST e nessun aumento dei livelli di Tg a seguito
di stimolazione con TSH rh
(ricombinante umano), potranno essere seguiti tramite dosaggio dei
livelli di Tg stimolati da TSH rh.
Thyrogen (tireotropina alfa) è indicato per la stimolazione
pre
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

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