TEVA-EMTRICITABINE/TENOFOVIR Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
11-04-2019
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Viambatanisho vya kazi:
Emtricitabine; Fumarate de ténofovir disoproxil
Inapatikana kutoka:
TEVA CANADA LIMITED
ATC kanuni:
J05AR03
INN (Jina la Kimataifa):
TENOFOVIR DISOPROXIL AND EMTRICITABINE
Kipimo:
200MG; 300MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Emtricitabine 200MG; Fumarate de ténofovir disoproxil 300MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
15G/50G
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
NUCLEOSIDE AND NUCLEOTIDE REVERSE TRANSCRIPTASE INHIBITORS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0251568001; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2017-07-26
Tabia za bidhaa
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_Teva-Emtricitabine/Tenofovir _
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
TEVA-EMTRICITABINE/TENOFOVIR
Comprimés d’emtricitabine et de ténofovir
Norme Teva
200 mg/300 mg
(emtricitabine / fumarate de ténofovir disoproxil)
Agent antirétroviral
Teva Canada Limitée
30 Novopharm Court
Date de révision :
Toronto (Ontario)
Le 11 avril 2019
Canada M1B 2K9
www.tevacanada.com
N
o
de contrôle de la présentation : 226274
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_Teva-Emtricitabine/Tenofovir _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
.............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.............................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
...........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................................
5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
.........................................................................................
5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................................
15
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.....................................................................................
24
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...........................................................................................
34
SURDOSAGE.....................................................................................................................................
36
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................................ 37
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................................
39
DIRECTIVES PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
............................................................. 39
FORME PHARMACEUTIQUE, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
......................... 39
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCI
Soma hati kamili
