Tenofovir disoproxil Zentiva

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kipolandi

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
04-07-2023

Viambatanisho vya kazi:

fosforan dizoproksylu tenofowiru

Inapatikana kutoka:

Zentiva k.s.

ATC kanuni:

J05AF07

INN (Jina la Kimataifa):

tenofovir disoproxil

Kundi la matibabu:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

Eneo la matibabu:

Infekcje HIV

Matibabu dalili:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Spółka podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia HIV‑1 zakażonych dorosłych. U dorosłych, pokazowe zasiłku tenofowir дизопроксила w HIV‑1 infekcja opiera się na wynikach jednego badania w leczeniu naiwnych pacjentów, w tym u pacjentów z wysokiej wiremii (> 100 000 kopii/ml) i badań, w których Tenofowir disoproxil został dodany w stabilnej terapii (głównie тритерапия) w antyretrowirusowej wstępnie przetworzonych pacjentów doświadczających wczesna вирусологическая porażka (< 10 000 kopii/ml, przy czym większość pacjentów, którzy mają < 5 000 kopii/ml). Tenofowir disoproxil Posiadamy również wskazany w leczeniu zakażonych HIV‑1 nastolatków, z NNRTI (нуклеотидный inhibitor odwrotnej transkryptazy) opór lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszego szeregu czynników, w wieku od 12 do < 18 lat. Wybór tenofowir дизопроксила nalewka do leczenia ARV‑doświadczonych pacjentów z zakażeniem HIV‑1, musi się opierać na indywidualnej wirusowej odporności testowania i/lub leczenia, historie pacjentów. Wirusowe zapalenie wątroby typu infectionTenofovir disoproxil nalewka jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby, z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia (patrz rozdział 5. 1);dowód lamiwudyną-opornych wirusa zapalenia wątroby typu B (patrz rozdziały 4. 8 i 5. 1);niewyrównaną chorobą wątroby (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5. Tenofowir disoproxil nalewka jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b młodzieży od 12 do < 18 lat z wyrównaną chorobą wątroby i oznak odporne aktywnej choroby, ja. aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższonymi poziomami ALT w surowicy i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 13

Idhini hali ya:

Upoważniony

Idhini ya tarehe:

2016-09-15

Taarifa za kipeperushi

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG TABLETKI POWLEKANE
tenofowiru dizoproksyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tenofovir disoproxil Zentiva i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tenofovir disoproxil Zentiva
3.
Jak przyjmować lek Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jeśli lek Tenofovir disoproxil Zentiva jest przepisany dziecku,
należy zauważyć, że wszystkie
informacje w niniejszej ulotce są skierowane do dziecka (w takim
przypadku należy czytać „dziecko”
zamiast „pacjent dorosły”).
1.
CO TO JEST LEK TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Tenofovir disoproxil Zentiva zawiera substancję czynną
dizoproksyl tenofowiru
_. _
Ta substancja
czynna jest lekiem przeciwretrowirusowym
_, _
czyli przeciwwirusowym lekiem stosowanym w leczeniu
zakażenia HIV (ludzkim wirusem niedoboru odporności, ang.
_Human Immunodeficiency Virus_
) lub
HBV (wirusem zapalenia wątroby typu B, ang.
_hepatitis B virus_
) lub obu tych zakażeń. Tenofowir jest
nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
_ _
Substancja ta jest na ogół
_ _
określana jako NRTI
i działa poprzez zakłócanie norma
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera fosforanu tenofowiru dizoproksyl (co
odpowiada 245 mg
dizoproksylu tenofowiru).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 203,7 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Podłużne, jasnoniebieskie tabletki powlekane, o wymiarach ok. 17,2
mm na 8,2 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zakażenie HIV-1
Produkt Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg tabletki powlekane w
skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi, wskazany jest do
leczenia dorosłych zakażonych
HIV-1.
U osób dorosłych wykaz korzyści, jakie daje dizoproksyl tenofowiru
w zakażeniu HIV-1, oparto na
wynikach jednego badania z udziałem pacjentów dotychczas
nieleczonych, obejmującego także
pacjentów z wysokim mianem wirusa (> 100 000 kopii/ml) oraz badań z
udziałem pacjentów
uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zakończonej
niepowodzeniem na wczesnym
jej etapie (< 10 000 kopii/ml, gdzie większość pacjentów miała <
5 000 kopii/ml), zaś dizoproksyl
tenofowiru dodano do ustalonego schematu terapii podstawowej
(zasadniczo obejmującej trzy leki).
Produkt Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg tabletki powlekane
wskazany jest również do leczenia
zakażonej HIV-1 młodzieży w wieku od 12 do < 18 lat, z opornością
na NRTI (nukleotydowy
inhibitor odwrotnej transkryptazy, ang. nucleotide reverse
transcriptase inhibitor) lub toksycznością
uniemożliwiającą stosowanie leków pierwszego rzutu.
Podejmując decyzję o leczeniu produktem Tenofovir disoproxil Zentiva
pacjentów z zakażeniem HIV-
1, uprzednio leczonych lekami przeciwretrowirusowymi, należy wziąć
pod uwagę indywidualne
badania oporności wirusowej i (lub) przebieg leczenia pacjentów.
Zakażenie wiru
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 13-03-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 04-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 04-07-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 04-07-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 04-07-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 13-03-2017