Tenofovir disoproxil Zentiva

Country: Եվրոպական Միություն

language: լեհերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
04-07-2023
SPC SPC (SPC)
04-07-2023
PAR PAR (PAR)
13-03-2017

active_ingredient:

fosforan dizoproksylu tenofowiru

MAH:

Zentiva k.s.

ATC_code:

J05AF07

INN:

tenofovir disoproxil

therapeutic_group:

Środki przeciwwirusowe do użytku ogólnoustrojowego

therapeutic_area:

Infekcje HIV

therapeutic_indication:

HIV‑1 infectionTenofovir disoproxil Spółka podano w połączeniu z innymi антиретровирусными lekami do leczenia HIV‑1 zakażonych dorosłych. U dorosłych, pokazowe zasiłku tenofowir дизопроксила w HIV‑1 infekcja opiera się na wynikach jednego badania w leczeniu naiwnych pacjentów, w tym u pacjentów z wysokiej wiremii (> 100 000 kopii/ml) i badań, w których Tenofowir disoproxil został dodany w stabilnej terapii (głównie тритерапия) w antyretrowirusowej wstępnie przetworzonych pacjentów doświadczających wczesna вирусологическая porażka (< 10 000 kopii/ml, przy czym większość pacjentów, którzy mają < 5 000 kopii/ml). Tenofowir disoproxil Posiadamy również wskazany w leczeniu zakażonych HIV‑1 nastolatków, z NNRTI (нуклеотидный inhibitor odwrotnej transkryptazy) opór lub toksyczności, wykluczających zastosowanie pierwszego szeregu czynników, w wieku od 12 do < 18 lat. Wybór tenofowir дизопроксила nalewka do leczenia ARV‑doświadczonych pacjentów z zakażeniem HIV‑1, musi się opierać na indywidualnej wirusowej odporności testowania i/lub leczenia, historie pacjentów. Wirusowe zapalenie wątroby typu infectionTenofovir disoproxil nalewka jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b u osób dorosłych z:wyrównaną chorobą wątroby, z objawami aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższony poziom aminotransferazy alaninowej (ALT) i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia (patrz rozdział 5. 1);dowód lamiwudyną-opornych wirusa zapalenia wątroby typu B (patrz rozdziały 4. 8 i 5. 1);niewyrównaną chorobą wątroby (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5. Tenofowir disoproxil nalewka jest wskazany w leczeniu przewlekłego wirusowego zapalenia wątroby typu b młodzieży od 12 do < 18 lat z wyrównaną chorobą wątroby i oznak odporne aktywnej choroby, ja. aktywnej replikacji wirusa, stale podwyższonymi poziomami ALT w surowicy i histologicznych cech aktywnego zapalenia i/lub zwłóknienia (patrz rozdziały 4. 4, 4. 8 i 5.

leaflet_short:

Revision: 13

authorization_status:

Upoważniony

authorization_date:

2016-09-15

PIL

                                58
B. ULOTKA DLA PACJENTA
59
ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA
TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA 245 MG TABLETKI POWLEKANE
tenofowiru dizoproksyl
NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM
LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA
INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA.
-
Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie
przeczytać.
-
W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza
lub farmaceuty.
-
Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go
przekazywać innym. Lek może
zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie
same.
-
Jeśli wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie
objawy niepożądane
niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub
farmaceucie. Patrz punkt 4.
SPIS TREŚCI ULOTKI
1.
Co to jest lek Tenofovir disoproxil Zentiva i w jakim celu się go
stosuje
2.
Informacje ważne przed przyjęciem leku Tenofovir disoproxil Zentiva
3.
Jak przyjmować lek Tenofovir disoproxil Zentiva
4.
Możliwe działania niepożądane
5.
Jak przechowywać lek Tenofovir disoproxil Zentiva
6.
Zawartość opakowania i inne informacje
Jeśli lek Tenofovir disoproxil Zentiva jest przepisany dziecku,
należy zauważyć, że wszystkie
informacje w niniejszej ulotce są skierowane do dziecka (w takim
przypadku należy czytać „dziecko”
zamiast „pacjent dorosły”).
1.
CO TO JEST LEK TENOFOVIR DISOPROXIL ZENTIVA I W JAKIM CELU SIĘ GO
STOSUJE
Lek Tenofovir disoproxil Zentiva zawiera substancję czynną
dizoproksyl tenofowiru
_. _
Ta substancja
czynna jest lekiem przeciwretrowirusowym
_, _
czyli przeciwwirusowym lekiem stosowanym w leczeniu
zakażenia HIV (ludzkim wirusem niedoboru odporności, ang.
_Human Immunodeficiency Virus_
) lub
HBV (wirusem zapalenia wątroby typu B, ang.
_hepatitis B virus_
) lub obu tych zakażeń. Tenofowir jest
nukleotydowym inhibitorem odwrotnej transkryptazy.
_ _
Substancja ta jest na ogół
_ _
określana jako NRTI
i działa poprzez zakłócanie norma
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
ANEKS I
CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO
2
1.
NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO
Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg tabletki powlekane
2.
SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY
Każda tabletka powlekana zawiera fosforanu tenofowiru dizoproksyl (co
odpowiada 245 mg
dizoproksylu tenofowiru).
Substancja pomocnicza o znanym działaniu
Każda tabletka zawiera 203,7 mg laktozy jednowodnej.
Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1.
3.
POSTAĆ FARMACEUTYCZNA
Tabletka powlekana (tabletka).
Podłużne, jasnoniebieskie tabletki powlekane, o wymiarach ok. 17,2
mm na 8,2 mm.
4.
SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE
4.1
WSKAZANIA DO STOSOWANIA
Zakażenie HIV-1
Produkt Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg tabletki powlekane w
skojarzeniu z innymi
przeciwretrowirusowymi produktami leczniczymi, wskazany jest do
leczenia dorosłych zakażonych
HIV-1.
U osób dorosłych wykaz korzyści, jakie daje dizoproksyl tenofowiru
w zakażeniu HIV-1, oparto na
wynikach jednego badania z udziałem pacjentów dotychczas
nieleczonych, obejmującego także
pacjentów z wysokim mianem wirusa (> 100 000 kopii/ml) oraz badań z
udziałem pacjentów
uprzednio poddawanych terapii przeciwretrowirusowej zakończonej
niepowodzeniem na wczesnym
jej etapie (< 10 000 kopii/ml, gdzie większość pacjentów miała <
5 000 kopii/ml), zaś dizoproksyl
tenofowiru dodano do ustalonego schematu terapii podstawowej
(zasadniczo obejmującej trzy leki).
Produkt Tenofovir disoproxil Zentiva 245 mg tabletki powlekane
wskazany jest również do leczenia
zakażonej HIV-1 młodzieży w wieku od 12 do < 18 lat, z opornością
na NRTI (nukleotydowy
inhibitor odwrotnej transkryptazy, ang. nucleotide reverse
transcriptase inhibitor) lub toksycznością
uniemożliwiającą stosowanie leków pierwszego rzutu.
Podejmując decyzję o leczeniu produktem Tenofovir disoproxil Zentiva
pacjentów z zakażeniem HIV-
1, uprzednio leczonych lekami przeciwretrowirusowymi, należy wziąć
pod uwagę indywidualne
badania oporności wirusowej i (lub) przebieg leczenia pacjentów.
Zakażenie wiru
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 04-07-2023
SPC SPC բուլղարերեն 04-07-2023
PAR PAR բուլղարերեն 13-03-2017
PIL PIL իսպաներեն 04-07-2023
SPC SPC իսպաներեն 04-07-2023
PAR PAR իսպաներեն 13-03-2017
PIL PIL չեխերեն 04-07-2023
SPC SPC չեխերեն 04-07-2023
PAR PAR չեխերեն 13-03-2017
PIL PIL դանիերեն 04-07-2023
SPC SPC դանիերեն 04-07-2023
PAR PAR դանիերեն 13-03-2017
PIL PIL գերմաներեն 04-07-2023
SPC SPC գերմաներեն 04-07-2023
PAR PAR գերմաներեն 13-03-2017
PIL PIL էստոներեն 04-07-2023
SPC SPC էստոներեն 04-07-2023
PAR PAR էստոներեն 13-03-2017
PIL PIL հունարեն 04-07-2023
SPC SPC հունարեն 04-07-2023
PAR PAR հունարեն 13-03-2017
PIL PIL անգլերեն 04-07-2023
SPC SPC անգլերեն 04-07-2023
PAR PAR անգլերեն 13-03-2017
PIL PIL ֆրանսերեն 04-07-2023
SPC SPC ֆրանսերեն 04-07-2023
PAR PAR ֆրանսերեն 13-03-2017
PIL PIL իտալերեն 04-07-2023
SPC SPC իտալերեն 04-07-2023
PAR PAR իտալերեն 13-03-2017
PIL PIL լատվիերեն 04-07-2023
SPC SPC լատվիերեն 04-07-2023
PAR PAR լատվիերեն 13-03-2017
PIL PIL լիտվերեն 04-07-2023
SPC SPC լիտվերեն 04-07-2023
PAR PAR լիտվերեն 13-03-2017
PIL PIL հունգարերեն 04-07-2023
SPC SPC հունգարերեն 04-07-2023
PAR PAR հունգարերեն 13-03-2017
PIL PIL մալթերեն 04-07-2023
SPC SPC մալթերեն 04-07-2023
PAR PAR մալթերեն 13-03-2017
PIL PIL հոլանդերեն 04-07-2023
SPC SPC հոլանդերեն 04-07-2023
PAR PAR հոլանդերեն 13-03-2017
PIL PIL պորտուգալերեն 04-07-2023
SPC SPC պորտուգալերեն 04-07-2023
PAR PAR պորտուգալերեն 13-03-2017
PIL PIL ռումիներեն 04-07-2023
SPC SPC ռումիներեն 04-07-2023
PAR PAR ռումիներեն 13-03-2017
PIL PIL սլովակերեն 04-07-2023
SPC SPC սլովակերեն 04-07-2023
PAR PAR սլովակերեն 13-03-2017
PIL PIL սլովեներեն 04-07-2023
SPC SPC սլովեներեն 04-07-2023
PAR PAR սլովեներեն 13-03-2017
PIL PIL ֆիններեն 04-07-2023
SPC SPC ֆիններեն 04-07-2023
PAR PAR ֆիններեն 13-03-2017
PIL PIL շվեդերեն 04-07-2023
SPC SPC շվեդերեն 04-07-2023
PAR PAR շվեդերեն 13-03-2017
PIL PIL Նորվեգերեն 04-07-2023
SPC SPC Նորվեգերեն 04-07-2023
PIL PIL իսլանդերեն 04-07-2023
SPC SPC իսլանդերեն 04-07-2023
PIL PIL խորվաթերեն 04-07-2023
SPC SPC խորվաթերեն 04-07-2023
PAR PAR խորվաթերեն 13-03-2017