Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kicheki

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
15-10-2019

Viambatanisho vya kazi:

docetaxel trihydrát

Inapatikana kutoka:

Hospira UK Limited

ATC kanuni:

L01CD02

INN (Jina la Kimataifa):

docetaxel

Kundi la matibabu:

Antineoplastická činidla

Eneo la matibabu:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

Matibabu dalili:

Prsa cancerTaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. U pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. Taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-malá buňka rakovina plic Taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Rakovina prostaty Taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Adenokarcinom žaludku Taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Karcinom hlavy a krku Taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 8

Idhini hali ya:

Staženo

Idhini ya tarehe:

2015-08-28

Taarifa za kipeperushi

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
nemocničnímu lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1. Co je přípravek Taxespira a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Taxespira používat
3. Jak se přípravek Taxespira používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Taxespira uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TAXESPIRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek se nazývá Taxespira a léčivá látka je
docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z jehličí
tisu.
Docetaxel patří do skupiny protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Přípravek Taxespira Vám lékař předepsal k léčbě rakoviny
prsu, určitých forem rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
-
Při léčbě pokročilé rakoviny prsu může být přípravek
Taxespira podáván buď samotně nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
-
Při léčbě časných stádií rakoviny
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (jako docetaxelum
trihydricum).
20mg/ 1 ml
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20
mg.
80mg/ 4 ml
Jedna injekční lahvička se 4 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
80 mg.
120mg/6 ml
Jedna injekční lahvička se 6 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
120 mg.
140mg/7 ml
Jedna injekční lahvička s 7 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
140 mg.
160mg/8 ml
Jedna injekční lahvička s 8 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
160 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
20mg/1 ml
Jedna 1ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 0,5 ml
bezvodého etanolu (395 mg).
80mg/4 ml
Jedna 4ml injekční lahvička koncentrátu obsahuje 2 ml bezvodého
etanolu (1580 mg).
120mg/6 ml
Jedna 6ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 3 ml
bezvodého etanolu (2370 mg).
140mg/7 ml
Jedna 7ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 3,5 ml
bezvodého etanolu (2765 mg).
160mg/8 ml
Jedna 8ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 4 ml
bezvodého etanolu (3160 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok.
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Taxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován
k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U pacientů s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami je
adju
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 02-02-2016
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 07-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 07-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 07-08-2018
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 07-08-2018
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kinorwe 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kinorwe 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kinorwe 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiaisilandi 15-10-2019
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 15-10-2019
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 15-10-2019
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 15-10-2019

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii