Taxespira (previously Docetaxel Hospira UK Limited )

Country: Եվրոպական Միություն

language: չեխերեն

source: EMA (European Medicines Agency)

buyitnow

PIL PIL (PIL)
15-10-2019
SPC SPC (SPC)
15-10-2019
PAR PAR (PAR)
15-10-2019

active_ingredient:

docetaxel trihydrát

MAH:

Hospira UK Limited

ATC_code:

L01CD02

INN:

docetaxel

therapeutic_group:

Antineoplastická činidla

therapeutic_area:

Stomach Neoplasms; Prostatic Neoplasms; Breast Neoplasms; Head and Neck Neoplasms; Carcinoma, Non-Small-Cell Lung

therapeutic_indication:

Prsa cancerTaxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován k adjuvantní léčbě nemocných s:operabilním prsu;funkční uzel-negativním karcinomem prsu. U pacientů s operabilním uzel-negativním karcinomem prsu, adjuvantní léčba by měla být omezena na pacienty nárok na chemoterapie podle mezinárodně uznávanými kritérii pro primární léčbu časného karcinomu prsu. Taxespira v kombinaci s doxorubicinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu, kteří nebyli dosud léčení cytotoxickou léčbou pro tento stav. Taxespira v monoterapii je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání předchozí cytotoxické léčby. Předchozí chemoterapie by měla zahrnovat antracyklin nebo alkylační činidlo. Taxespira kombinaci s trastuzumabem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím karcinomem prsu, jejichž nádory přes express HER2 a kteří dosud nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Taxespira v kombinaci s kapecitabinem je indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím karcinomem prsu po selhání cytotoxické chemoterapie. Předchozí terapie by měla obsahovat antracyklin. Non-malá buňka rakovina plic Taxespira indikován k léčbě pacientů s lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic po selhání předchozí chemoterapie. Taxespira v kombinaci s cisplatinou je indikován k léčbě pacientů s neresekovatelným, lokálně pokročilým nebo metastazujícím nemalobuněčným karcinomem plic, u pacientů, kteří nebyli dříve léčeni chemoterapií pro toto onemocnění. Rakovina prostaty Taxespira v kombinaci s prednizonem nebo prednizolonem je indikován k léčbě pacientů s hormon refrakterním karcinomem prostaty. Adenokarcinom žaludku Taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem je indikován k léčbě pacientů s metastazujícím adenokarcinomem žaludku, včetně adenokarcinomu gastroesofageálního spojení, kteří nebyli léčeni chemoterapií pro metastatické onemocnění. Karcinom hlavy a krku Taxespira v kombinaci s cisplatinou a 5-fluorouracilem indikován k indukční léčbě pacientů s lokálně pokročilým dlaždicobuněčným karcinomem hlavy a krku.

leaflet_short:

Revision: 8

authorization_status:

Staženo

authorization_date:

2015-08-28

PIL

                                62
B. PŘÍBALOVÁ INFORMACE
Léčivý přípravek již není registrován
63
PŘÍBALOVÁ INFORMACE: INFORMACE PRO PACIENTA
TAXESPIRA 20 MG/1 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 80 MG/4 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 120 MG/6 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 140 MG/7 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
TAXESPIRA 160 MG/8 ML KONCENTRÁT PRO INFUZNÍ ROZTOK
docetaxelum
PŘEČTĚTE SI POZORNĚ CELOU PŘÍBALOVOU INFORMACI DŘÍVE, NEŽ
ZAČNETE TENTO PŘÍPRAVEK UŽÍVAT,
PROTOŽE OBSAHUJE PRO VÁS DŮLEŽITÉ ÚDAJE.
-
Ponechte si příbalovou informaci pro případ, že si ji budete
potřebovat přečíst znovu.
-
Máte-li jakékoli další otázky, zeptejte se svého lékaře nebo
lékárníka nebo zdravotní sestry.
-
Pokud se u Vás vyskytne kterýkoli z nežádoucích účinků,
sdělte to svému lékaři nebo
nemocničnímu lékárníkovi nebo zdravotní sestře. Stejně
postupujte v případě jakýchkoli
nežádoucích účinků, které nejsou uvedeny v této příbalové
informaci. Viz bod 4.
CO NALEZNETE V TÉTO PŘÍBALOVÉ INFORMACI:
1. Co je přípravek Taxespira a k čemu se používá
2. Čemu musíte věnovat pozornost, než začnete přípravek
Taxespira používat
3. Jak se přípravek Taxespira používá
4. Možné nežádoucí účinky
5. Jak přípravek Taxespira uchovávat
6. Obsah balení a další informace
1.
CO JE PŘÍPRAVEK TAXESPIRA A K ČEMU SE POUŽÍVÁ
Tento přípravek se nazývá Taxespira a léčivá látka je
docetaxel. Docetaxel je látka odvozená z jehličí
tisu.
Docetaxel patří do skupiny protinádorových léků zvaných
taxoidy.
Přípravek Taxespira Vám lékař předepsal k léčbě rakoviny
prsu, určitých forem rakoviny plic
(nemalobuněčný karcinom plic), rakoviny prostaty, rakoviny žaludku
nebo rakoviny hlavy a krku.
-
Při léčbě pokročilé rakoviny prsu může být přípravek
Taxespira podáván buď samotně nebo v
kombinaci s doxorubicinem, trastuzumabem nebo kapecitabinem.
-
Při léčbě časných stádií rakoviny
                                
                                read_full_document
                                
                            

SPC

                                1
PŘÍLOHA I
SOUHRN ÚDAJŮ O PŘÍPRAVKU
Léčivý přípravek již není registrován
2
1.
NÁZEV PŘÍPRAVKU
Taxespira 20 mg/1 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 80 mg/4 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 120 mg/6 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 140 mg/7 ml koncentrát pro infuzní roztok
Taxespira 160 mg/8 ml koncentrát pro infuzní roztok
2.
KVALITATIVNÍ A KVANTITATIVNÍ SLOŽENÍ
Jeden ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20 mg (jako docetaxelum
trihydricum).
20mg/ 1 ml
Jedna injekční lahvička s 1 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum 20
mg.
80mg/ 4 ml
Jedna injekční lahvička se 4 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
80 mg.
120mg/6 ml
Jedna injekční lahvička se 6 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
120 mg.
140mg/7 ml
Jedna injekční lahvička s 7 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
140 mg.
160mg/8 ml
Jedna injekční lahvička s 8 ml koncentrátu obsahuje docetaxelum
160 mg.
Pomocná látka se známým účinkem
20mg/1 ml
Jedna 1ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 0,5 ml
bezvodého etanolu (395 mg).
80mg/4 ml
Jedna 4ml injekční lahvička koncentrátu obsahuje 2 ml bezvodého
etanolu (1580 mg).
120mg/6 ml
Jedna 6ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 3 ml
bezvodého etanolu (2370 mg).
140mg/7 ml
Jedna 7ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 3,5 ml
bezvodého etanolu (2765 mg).
160mg/8 ml
Jedna 8ml injekční lahvička s koncentrátem obsahuje 4 ml
bezvodého etanolu (3160 mg).
Úplný seznam pomocných látek viz bod 6.1.
3.
LÉKOVÁ FORMA
Koncentrát pro infuzní roztok.
Koncentrát je světle žlutý až hnědožlutý roztok.
Léčivý přípravek již není registrován
3
4.
KLINICKÉ ÚDAJE
4.1
TERAPEUTICKÉ INDIKACE
Karcinom prsu
Taxespira v kombinaci s doxorubicinem a cyklofosfamidem je indikován
k adjuvantní léčbě
nemocných:

s operabilním karcinomem prsu s pozitivními uzlinami

s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami.
U pacientů s operabilním karcinomem prsu s negativními uzlinami je
adju
                                
                                read_full_document
                                
                            

documents_in_other_languages

PIL PIL բուլղարերեն 15-10-2019
SPC SPC բուլղարերեն 15-10-2019
PAR PAR բուլղարերեն 15-10-2019
PIL PIL իսպաներեն 15-10-2019
SPC SPC իսպաներեն 15-10-2019
PAR PAR իսպաներեն 02-02-2016
PIL PIL դանիերեն 15-10-2019
SPC SPC դանիերեն 15-10-2019
PAR PAR դանիերեն 15-10-2019
PIL PIL գերմաներեն 07-08-2018
SPC SPC գերմաներեն 07-08-2018
PAR PAR գերմաներեն 15-10-2019
PIL PIL էստոներեն 15-10-2019
SPC SPC էստոներեն 15-10-2019
PAR PAR էստոներեն 15-10-2019
PIL PIL հունարեն 15-10-2019
SPC SPC հունարեն 15-10-2019
PAR PAR հունարեն 15-10-2019
PIL PIL անգլերեն 15-10-2019
SPC SPC անգլերեն 15-10-2019
PAR PAR անգլերեն 15-10-2019
PIL PIL ֆրանսերեն 15-10-2019
SPC SPC ֆրանսերեն 15-10-2019
PAR PAR ֆրանսերեն 15-10-2019
PIL PIL իտալերեն 15-10-2019
SPC SPC իտալերեն 15-10-2019
PAR PAR իտալերեն 15-10-2019
PIL PIL լատվիերեն 15-10-2019
SPC SPC լատվիերեն 15-10-2019
PAR PAR լատվիերեն 15-10-2019
PIL PIL լիտվերեն 15-10-2019
SPC SPC լիտվերեն 15-10-2019
PAR PAR լիտվերեն 15-10-2019
PIL PIL հունգարերեն 15-10-2019
SPC SPC հունգարերեն 15-10-2019
PAR PAR հունգարերեն 15-10-2019
PIL PIL մալթերեն 15-10-2019
SPC SPC մալթերեն 15-10-2019
PAR PAR մալթերեն 15-10-2019
PIL PIL հոլանդերեն 15-10-2019
SPC SPC հոլանդերեն 15-10-2019
PAR PAR հոլանդերեն 15-10-2019
PIL PIL լեհերեն 15-10-2019
SPC SPC լեհերեն 15-10-2019
PAR PAR լեհերեն 15-10-2019
PIL PIL պորտուգալերեն 15-10-2019
SPC SPC պորտուգալերեն 15-10-2019
PAR PAR պորտուգալերեն 15-10-2019
PIL PIL ռումիներեն 07-08-2018
SPC SPC ռումիներեն 07-08-2018
PAR PAR ռումիներեն 15-10-2019
PIL PIL սլովակերեն 15-10-2019
SPC SPC սլովակերեն 15-10-2019
PAR PAR սլովակերեն 15-10-2019
PIL PIL սլովեներեն 15-10-2019
SPC SPC սլովեներեն 15-10-2019
PAR PAR սլովեներեն 15-10-2019
PIL PIL ֆիններեն 15-10-2019
SPC SPC ֆիններեն 15-10-2019
PAR PAR ֆիններեն 15-10-2019
PIL PIL շվեդերեն 15-10-2019
SPC SPC շվեդերեն 15-10-2019
PAR PAR շվեդերեն 15-10-2019
PIL PIL Նորվեգերեն 15-10-2019
SPC SPC Նորվեգերեն 15-10-2019
PAR PAR Նորվեգերեն 15-10-2019
PIL PIL իսլանդերեն 15-10-2019
SPC SPC իսլանդերեն 15-10-2019
PAR PAR իսլանդերեն 15-10-2019
PIL PIL խորվաթերեն 15-10-2019
SPC SPC խորվաթերեն 15-10-2019
PAR PAR խորվաթերեն 15-10-2019