TARO-LOSARTAN Comprimé
Nchi: Kanada
Lugha: Kifaransa
Chanzo: Health Canada
Tabia za bidhaa
(SPC)
09-11-2018
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Viambatanisho vya kazi:
Losartan potassique
Inapatikana kutoka:
SUN PHARMA CANADA INC
ATC kanuni:
C09CA01
INN (Jina la Kimataifa):
LOSARTAN
Kipimo:
50MG
Dawa fomu:
Comprimé
Tungo:
Losartan potassique 50MG
Njia ya uendeshaji:
Orale
Vitengo katika mfuko:
10/30/500
Dawa ya aina:
Prescription
Eneo la matibabu:
ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS
Bidhaa muhtasari:
Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971003; AHFS:
Idhini hali ya:
APPROUVÉ
Idhini ya tarehe:
2023-03-07
Tabia za bidhaa
_RAN-Losartan (losartan potassique) _
_Page 1_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN
™
-LOSARTAN
Comprimés de losartan potassique
Norme Interne
25 mg, 50 mg et 100 mg
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision : le 09 novembre 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 221683
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
_RAN-Losartan (losartan potassique) _
_Page 2_
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..............................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 19
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................
Soma hati kamili
