TARO-LOSARTAN Comprimé

Երկիր: Կանադա

Լեզու: ֆրանսերեն

Աղբյուրը: Health Canada

Ակտիվ բաղադրիչ:

Losartan potassique

Հասանելի է:

SUN PHARMA CANADA INC

ATC կոդը:

C09CA01

INN (Միջազգային անվանումը):

LOSARTAN

Դոզան:

50MG

Դեղագործական ձեւ:

Comprimé

Կազմը:

Losartan potassique 50MG

Կառավարման երթուղին:

Orale

Միավորները փաթեթում:

10/30/500

Ռեկվիզորի տեսակը:

Prescription

Թերապեւտիկ տարածք:

ANGIOTENSIN II RECEPTOR ANTAGONISTS

Ապրանքի ամփոփագիր:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127971003; AHFS:

Լիազորման կարգավիճակը:

APPROUVÉ

Հաստատման ամսաթիվը:

2023-03-07

Ապրանքի հատկությունները

_RAN-Losartan (losartan potassique) _
_Page 1_
_ _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
RAN
™
-LOSARTAN
Comprimés de losartan potassique
Norme Interne
25 mg, 50 mg et 100 mg
Antagoniste des récepteurs de l’angiotensine II
Ranbaxy Pharmaceuticals Canada Inc.,
126 East Drive
Brampton, ON
L6T 1C1
Date de révision : le 09 novembre 2018
NUMÉRO DE CONTRÔLE : 221683
Marque de commerce RAN, propriété de Sun Pharmaceutical Industries
Ltd.
_RAN-Losartan (losartan potassique) _
_Page 2_
_ _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I: RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
................. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.......................................................... 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
......................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
............................................................................................................
4
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
....................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
............................................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
................................................................................
11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
......................................................................................
13
SURDOSAGE
..............................................................................................................................
15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
........................................................ 16
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
..............................................................................................
19
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
........................... 19
PARTIE II: RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.............................................................. 21
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES..............................................