SUMATRIPTAN EG

Nchi: Italia

Lugha: Kiitaliano

Chanzo: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Viambatanisho vya kazi:

Sumatriptan

Inapatikana kutoka:

EG S.P.A.

ATC kanuni:

N02CC01

INN (Jina la Kimataifa):

Sumatriptan

Vitengo katika mfuko:

"100 MG COMPRESSE" 1 COMPRESSA IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; "100 MG COMPRESSE" 12 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; "100 MG COMPR

Darasa:

M

Eneo la matibabu:

Sumatriptan

Bidhaa muhtasari:

037484019 - 50 MG COMPRESSE 1 COMPRESSA IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484060 - 100 MG COMPRESSE 1 COMPRESSA IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484045 - 50 MG COMPRESSE 6 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484108 - 100 MG COMPRESSE 6 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484134 - 50 MG COMPRESSE 8 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484110 - 100 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484072 - 100 MG COMPRESSE 2 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484159 - 100 MG COMPRESSE 8 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484122 - 100 MG COMPRESSE 18 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484021 - 50 MG COMPRESSE 2 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484084 - 100 MG COMPRESSE 3 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484096 - 100 MG COMPRESSE 4 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484033 - 50 MG COMPRESSE 4 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484146 - 50 MG COMPRESSE 18 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484058 - 50 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484161 - 50 MG COMPRESSE 24 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato

Idhini hali ya:

Autorizzato

Taarifa za kipeperushi

Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore
SUMATRIPTAN EG 50 MG COMPRESSE
Medicinale equivalente
Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale
perché contiene importanti
informazioni per lei.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1. Che cos’è SUMATRIPTAN EG e a cosa serve
2.Cosa deve sapere prima di prendere SUMATRIPTAN EG
3. Come prendere SUMATRIPTAN EG
4. Possibili effetti indesiderati
5. Come conservare SUMATRIPTAN EG
6. Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È SUMATRIPTAN EG E A COSA SERVE
SUMATRIPTAN EG è un analgesico che appartiene al gruppo degli
antiemicranici. Il principio attivo di
SUMATRIPTAN EG è il sumatriptan, un agonista dei recettori 5HT1.
Si ritiene che le cefalee emicraniche siano causate dalla dilatazione
dei vasi sanguigni. SUMATRIPTAN EG
costringe questi vasi sanguigni alleviando quindi la cefalea
emicranica.
SUMATRIPTAN EG è indicato per il trattamento degli attacchi di
emicrania con o senza aura (una
sensazione di calore solitamente accompagnata da distorsioni visive,
come lampi di luce, linee a zig zag,
stelle o onde).
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SUMATRIPTAN EG
NON PRENDA SUMATRIPTAN EG:
-
se è allergico al sumatriptan o ad uno qualsiasi degli altri
componenti di questo medicinale (elencati
al paragrafo 6);
-
se ha avuto un ATTACCO DI CUORE;
-
se soffre di QUALSIASI MALATTIA CARDIACA;
-
se manifesta SINTOMI CHE POTREBBERO INDICARE MALATTIA CARDIACA, come
momentaneo dolore al
torace o sensazione di pressione al torace;
-
se ha un’ANAMNESI DI ICTUS o attacchi isc

Tabia za bidhaa

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
SUMATRIPTAN EG 50 mg compresse
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa contiene sumatriptan succinato, che corrisponde a 50 mg
di sumatriptan succinato.
Eccipienti con effetto noto:
Ogni compressa contiene 199 mg di lattosio
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa.
Compresse biconvesse, di forma ovale e di colore rosa, con la linea di
incisione su un lato.
La linea di incisione sulla compressa serve solo per agevolarne la
rottura al fine di ingerire la compressa più
facilmente e non per dividerla in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1.
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento dell'attacco acuto di emicrania con o senza aura.
4.2.
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Le compresse di sumatriptan non devono essere usate come profilassi.
Si raccomanda la somministrazione di sumatriptan in monoterapia per il
trattamento dell’attacco acuto di
emicrania. Sumatriptan non deve essere somministrato in associazione a
specialità medicinali contenenti
ergotamina o suoi derivati (incluso metisergide) (vedere paragrafo
4.3).
Si consiglia di assumere sumatriptan il più presto possibile
dall'inizio dell'attacco di emicrania. Il medicinale è
efficace allo stesso modo in qualsiasi momento dell'attacco venga
assunto.
Posologia
Si consiglia di non superare i seguenti dosaggi raccomandati.
_Adulti:_
La dose raccomandata di sumatriptan per via orale è di una compressa
da 50 mg. Per alcuni pazienti può
essere necessaria una compressa da 100 mg.
Se un paziente non risponde alla prima dose di sumatriptan, non deve
essere assunta una seconda dose
per lo stesso attacco.
In questi casi l'attacco può essere trattato con paracetamolo, acido
acetilsalicilico o
farmaci antiinfiammatori non steroidei. Ie compresse di sumatriptan
possono essere assunte per gli attacchi
successivi.
Se il paziente ha risposto alla prima dose, ma i sintomi si
ripresentano, si può somministrare una seconda
d