국가: 이탈리아
언어: 이탈리아어
출처: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Sumatriptan
EG S.P.A.
N02CC01
Sumatriptan
"100 MG COMPRESSE" 1 COMPRESSA IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; "100 MG COMPRESSE" 12 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL; "100 MG COMPR
M
Sumatriptan
037484019 - 50 MG COMPRESSE 1 COMPRESSA IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484060 - 100 MG COMPRESSE 1 COMPRESSA IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484045 - 50 MG COMPRESSE 6 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484108 - 100 MG COMPRESSE 6 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484134 - 50 MG COMPRESSE 8 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484110 - 100 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484072 - 100 MG COMPRESSE 2 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484159 - 100 MG COMPRESSE 8 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484122 - 100 MG COMPRESSE 18 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484021 - 50 MG COMPRESSE 2 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484084 - 100 MG COMPRESSE 3 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484096 - 100 MG COMPRESSE 4 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484033 - 50 MG COMPRESSE 4 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484146 - 50 MG COMPRESSE 18 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484058 - 50 MG COMPRESSE 12 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato; 037484161 - 50 MG COMPRESSE 24 COMPRESSE IN BLISTER OPA/AL/PVC/AL - Autorizzato
Autorizzato
Foglio illustrativo: informazioni per l’utilizzatore SUMATRIPTAN EG 50 MG COMPRESSE Medicinale equivalente Legga attentamente questo foglio prima di prendere questo medicinale perché contiene importanti informazioni per lei. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad altre persone, anche se i sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non elencati in questo foglio, si rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è SUMATRIPTAN EG e a cosa serve 2.Cosa deve sapere prima di prendere SUMATRIPTAN EG 3. Come prendere SUMATRIPTAN EG 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare SUMATRIPTAN EG 6. Contenuto della confezione e altre informazioni 1. CHE COS’È SUMATRIPTAN EG E A COSA SERVE SUMATRIPTAN EG è un analgesico che appartiene al gruppo degli antiemicranici. Il principio attivo di SUMATRIPTAN EG è il sumatriptan, un agonista dei recettori 5HT1. Si ritiene che le cefalee emicraniche siano causate dalla dilatazione dei vasi sanguigni. SUMATRIPTAN EG costringe questi vasi sanguigni alleviando quindi la cefalea emicranica. SUMATRIPTAN EG è indicato per il trattamento degli attacchi di emicrania con o senza aura (una sensazione di calore solitamente accompagnata da distorsioni visive, come lampi di luce, linee a zig zag, stelle o onde). 2. COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE SUMATRIPTAN EG NON PRENDA SUMATRIPTAN EG: - se è allergico al sumatriptan o ad uno qualsiasi degli altri componenti di questo medicinale (elencati al paragrafo 6); - se ha avuto un ATTACCO DI CUORE; - se soffre di QUALSIASI MALATTIA CARDIACA; - se manifesta SINTOMI CHE POTREBBERO INDICARE MALATTIA CARDIACA, come momentaneo dolore al torace o sensazione di pressione al torace; - se ha un’ANAMNESI DI ICTUS o attacchi isc 전체 문서 읽기
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE SUMATRIPTAN EG 50 mg compresse 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni compressa contiene sumatriptan succinato, che corrisponde a 50 mg di sumatriptan succinato. Eccipienti con effetto noto: Ogni compressa contiene 199 mg di lattosio Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compressa. Compresse biconvesse, di forma ovale e di colore rosa, con la linea di incisione su un lato. La linea di incisione sulla compressa serve solo per agevolarne la rottura al fine di ingerire la compressa più facilmente e non per dividerla in dosi uguali. 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1. INDICAZIONI TERAPEUTICHE Trattamento dell'attacco acuto di emicrania con o senza aura. 4.2. POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Le compresse di sumatriptan non devono essere usate come profilassi. Si raccomanda la somministrazione di sumatriptan in monoterapia per il trattamento dell’attacco acuto di emicrania. Sumatriptan non deve essere somministrato in associazione a specialità medicinali contenenti ergotamina o suoi derivati (incluso metisergide) (vedere paragrafo 4.3). Si consiglia di assumere sumatriptan il più presto possibile dall'inizio dell'attacco di emicrania. Il medicinale è efficace allo stesso modo in qualsiasi momento dell'attacco venga assunto. Posologia Si consiglia di non superare i seguenti dosaggi raccomandati. _Adulti:_ La dose raccomandata di sumatriptan per via orale è di una compressa da 50 mg. Per alcuni pazienti può essere necessaria una compressa da 100 mg. Se un paziente non risponde alla prima dose di sumatriptan, non deve essere assunta una seconda dose per lo stesso attacco. In questi casi l'attacco può essere trattato con paracetamolo, acido acetilsalicilico o farmaci antiinfiammatori non steroidei. Ie compresse di sumatriptan possono essere assunte per gli attacchi successivi. Se il paziente ha risposto alla prima dose, ma i sintomi si ripresentano, si può somministrare una seconda d 전체 문서 읽기