Nchi: Uswisi
Lugha: Kiitaliano
Chanzo: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
ivermectinum
Galderma SA
D11AX22
ivermectinum
Crema
ivermectinum 10 mg, glycerolum, isopropylis palmitas, carbomer copolymer type B, cimethicone, dinatrii edetas, acidum citricum monohydricum, alcohol cetylicus 35 mg, alcohol stearylicus 25 mg, macrogoli aether cetostearylicus, sorbitani stearas, propylenglycolum 20 mg, alcohol oleicus, natrii hydroxidum, aqua purificata, propylis parahydroxybenzoas 1 mg, E 218 2 mg, phenoxyethanolum, ad unguentum pro 1 g.
B
Synthetika
Cutaneo Trattamento infiammatorio Lesioni in caso di Rosacea per Adulti
zugelassen
1970-01-01
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente questo foglietto illustrativo prima di utilizzare o assumere il medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e non deve cederlo ad altre persone. Il medicamento potrebbe essere nocivo anche nel caso in cui queste avessero sintomi identici ai suoi. Conservi il foglietto illustrativo per eventuale consultazione futura. Soolantra® Che cos'è Soolantra e quando si usa? Soolantra è una crema di colore bianco o giallo chiaro. Essa contiene il principio attivo ivermectina, appartenente a una classe di medicamenti nota come "avermectine". Soolantra è usato su prescrizione medica negli adulti (più di 18 anni d'età) per il trattamento di papule e pustole concomitanti a rosacea da moderata a grave. Quando non si può usare Soolantra? Soolantra non deve essere usato in caso di ipersensibilità verso l'ivermectina o un altro componente di questo medicamento. Informi il medico se si utilizzano altri medicamenti (anche da banco) o se si desidera utilizzarli, in quanto certi medicamenti non possono essere usati insieme a Soolantra. Quando è richiesta prudenza nell'uso di Soolantra? Prima dell'uso di Soolantra consulti il medico o il farmacista. Alcuni pazienti possono sperimentare un peggioramento dei sintomi della rosacea all'inizio del trattamento. Tuttavia, si tratta di un effetto raro che di solito scompare entro una settimana dal trattamento. In questo caso, parli con il suo medico. Qualora soffra di una epatopatia o una nefropatia è opportuno che informi il medico prima di utilizzare Soolantra. Altri medicamenti possono influire sull'effetto di Soolantra o viceversa, pertanto il medico dovrebbe sapere se Lei sta utilizzando, se ha utilizzato da poco o se intende utilizzare altri medicamenti (anche da banco!) come, ad esempio, farmaci a base di chetoconazolo, digossina o ciclosporina. Informi il medico se sta utilizzando, ha utilizzato da poco tempo o intende utilizzare in futuro altri medicamenti. L'e Soma hati kamili
Soolantra® Composizione Principi attivi Ivermectina. Sostanze ausiliarie Glicerolo (E 422), palmitato isopropilico, copolimero carbomer tipo B, dimeticone 200, edetato disodico, acido citrico monoidrato, alcool cetilico (35 mg/g), alcool stearilico (25 mg/g), macrogol cetostearil etere, stearato di sorbitano, paraidrossibenzoato di metile (E 218) (2 mg/g), paraidrossibenzoato di propile (E 216) (1 mg/g), fenossietanolo, glicole propilenico (E 1520) (20 mg/g), alcol oleilico, idrossido di sodio, acqua depurata Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Crema idrofila da bianca a giallo chiaro. Un grammo di crema contiene 10 mg di ivermectina. Indicazioni/Possibilità d’impiego Soolantra è usata in pazienti adulti per il trattamento esclusivo di lesioni infiammatorie dovute a rosacea papulo-pustolosa da moderata a grave (grado 3 e 4 secondo l'Investigator Global Assessment) (v. anche "Proprietà/Effetti"). Posologia/impiego Posologia abituale Una applicazione al giorno con 1 g di crema (corrispondente a 10 mg di ivermectina), preferibilmente per un massimo di 3 mesi. Soolantra deve essere usato senza interruzione per l'intero periodo di trattamento. Generalmente dopo 4 settimane di trattamento è possibile osservare un miglioramento. Il trattamento non deve essere proseguito se dopo 3 mesi non si nota alcun miglioramento. Un ciclo di trattamento deve essere ripetuto solo dopo una valutazione individuale del rischio/beneficio (v. "Effetti indesiderati" e "Farmacocinetica"). Raccomandazioni speciali di dosaggio Pazienti con disturbi della funzione epatica Si raccomanda cautela nei pazienti con grave insufficienza epatica. Pazienti con disturbi della funzione renale Non è richiesto alcun aggiustamento di dose. Pazienti anziani Non è richiesto alcun aggiustamento di dose per i pazienti anziani. Bambini e adolescenti Non sono disponibili dati sulla sicurezza ed efficacia di Soolantra nei bambini e negli adolescenti. Soolantra non deve perciò essere utilizz Soma hati kamili