SonoVue

Nchi: Umoja wa Ulaya

Lugha: Kinorwe

Chanzo: EMA (European Medicines Agency)

Nunua Sasa

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi (PIL)
05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa (SPC)
05-06-2023

Viambatanisho vya kazi:

svovelheksafluorid

Inapatikana kutoka:

Bracco International B.V.

ATC kanuni:

V08DA04

INN (Jina la Kimataifa):

sulphur hexafluoride

Kundi la matibabu:

Kontrastmedier

Eneo la matibabu:

Ultrasonography; Echocardiography

Matibabu dalili:

Dette legemidlet er kun til diagnostisk bruk. SonoVue er for bruk med ultralyd for å forbedre echogenicity av blod eller væske i urinveiene, noe som resulterer i en forbedret signal til støy-forhold. SonoVue bør kun anvendes hos pasienter hvor undersøkelse uten kontrast ekstrautstyr er mangelfull. EchocardiographySonoVue er en transpulmonary echocardiographic kontrastmiddel for bruk hos voksne pasienter med mistanke eller etablert hjerte-og karsykdommer å gi opacification av hjertets kamre og forbedre venstre ventrikkel endocardial grensen avgrensning. Doppler av macrovasculatureSonoVue øker nøyaktigheten ved påvisning eller utelukkelse av misdannelser i cerebrale arterier og extracranial carotis eller perifere arterier hos voksne pasienter ved å forbedre Doppler signal til støy-forhold. SonoVue øker kvaliteten av Doppler flow bilde og varigheten av klinisk nyttig signal ekstrautstyr i portvenen vurdering hos voksne pasienter. Doppler av microvasculatureSonoVue forbedrer visningen av vascularity av lever og bryst lesjoner i løpet av Doppler sonography hos voksne pasienter som fører til mer spesifikke lesjon karakterisering. Ultralyd av excretory urin tractSonoVue er indisert for bruk i ultralyd av excretory skrift i paediatric pasienter fra nyfødt til 18 år for å oppdage vesicoureteral reflux. For begrensninger i forhold til tolkningen av en negativ urosonography.

Bidhaa muhtasari:

Revision: 20

Idhini hali ya:

autorisert

Idhini ya tarehe:

2001-03-26

Taarifa za kipeperushi

                                19
B.
PAKNINGSVEDLEGG
20
PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL PASIENTEN
SONOVUE, 8 MIKROLITER/ML, PULVER OG VÆSKE TIL INJEKSJONSVÆSKE,
DISPERSJON
svovelheksafluorid
LES NØYE GJENNOM DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FØR DU BLIR GITT DETTE
LEGEMIDLET. DET INNEHOLDER
INFORMASJON SOM ER VIKTIG FOR DEG.
-
Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det
igjen.
-
Hvis du har ytterligere spørsmål, kontakt lege eller apotek.
-
Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til
andre. Det kan skade dem, selv
om de har symptomer på sykdom som ligner dine.
-
Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger, inkludert
mulige bivirkninger som
ikke er nevnt i dette pakningsvedlegget. Se avsnitt 4.
I DETTE PAKNINGSVEDLEGGET FINNER DU INFORMASJON OM:
1.
Hva SonoVue er og hva det brukes mot
2.
Hva du må vite før du blir gitt SonoVue
3.
Hvordan SonoVue blir gitt
4.
Mulige bivirkninger
5.
Hvordan du oppbevarer SonoVue
6.
Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon
1.
HVA SONOVUE ER OG HVA DET BRUKES MOT
SonoVue brukes kun til diagnostiske formål.
SonoVue er et kontrastmiddel for ultralydskanning som inneholder små
bobler fylt med en gass som
kalles svovelheksaflourid.
Dersom du er voksen, hjelper SonoVue med å oppnå klarere
ultralydbilder av hjertet, blodkar og/eller
vev i lever og bryst.
SonoVue hjelper med å oppnå klarere bilder av urinveiene hos barn.
2.
HVA DU MÅ VITE FØR DU BLIR GITT SONOVUE
BRUK IKKE SONOVUE DERSOM:
-
du er allergisk overfor svovelheksafluorid eller noen av de andre
innholdsstoffene i dette
legemidlet (listet opp i avsnitt 6).
-
du har blitt fortalt at du har en høyre-venstreshunt i hjertet
(unormal blodpassasje i hjertet).
-
du har alvorlig forhøyet blodtrykk i lungekretsløpet
(lungearterietrykk > 90 mmHg).
-
du har ukontrollert høyt blodtrykk.
-
du har åndenødssyndrom (en alvorlig medisinsk tilstand kjennetegnet
av utbredt betennelse i
lungene).
-
du har blitt bedt om å bruke dobutamin (legemiddel som stimulerer
hjertet) på grunn av din
alvorlig
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Tabia za bidhaa

                                1
VEDLEGG I
PREPARATOMTALE
2
1.
LEGEMIDLETS NAVN
SonoVue, 8 mikroliter/ml, pulver og væske til injeksjonsvæske,
dispersjon
2.
KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING
Hver milliliter av dispersjonen inneholder 8 mikroliter
svovelheksafluorid mikrobobler, tilsvarende
45 mikrogram.
For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1.
3.
LEGEMIDDELFORM
Pulver og væske til injeksjonsvæske, dispersjon.
Hvitt pulver.
Klar, fargeløs oppløsningsvæske.
4.
KLINISKE OPPLYSNINGER
4.1
TERAPEUTISKE INDIKASJONER
Dette legemidlet er kun til bruk ved diagnostiske formål.
SonoVue brukes ved ultralydundersøkelser for å forsterke
ekkogenisitet av blodet, eller av væske i
urinveiene, og derved gi øket kontrastvirkning.
SonoVue bør bare brukes når ultralydundersøkelse uten
kontrastmiddel ikke er konklusiv.
Ekkokardiografi
SonoVue er et transpulmonalt ekkokardiografisk kontrastmiddel som
brukes hos voksne pasienter med
mistenkt eller fastslått kardiovaskulær sykdom for å gi
kontrasteffekt i hjertekamrene og øke
kontrasten i avbildningen av venstre ventrikkels endokard.
Makrovaskulær dopplerundersøkelse
SonoVue forbedrer muligheten for å oppdage eller utelukke patologiske
endringer i hjernens kar,
karotider eller perifere arterier hos voksne pasienter ved å
forsterke signalamplituden.
SonoVue forbedrer kvaliteten på doppleranalysen og varigheten av den
klinisk betydningsfulle
signalforsterkningen ved undersøkelse av vena porta hos voksne
pasienter.
Mikrovaskulær dopplerundersøkelse
SonoVue forbedrer visualiseringen av vaskulariseringen av lever- og
brystforandringer ved
dopplerundersøkelse hos voksne pasienter, hvilket medfører en mer
spesifikk karakterisering.
Ultralyd av urinveiene
SonoVue er indisert for bruk ved ultralyd av urinveiene hos
pediatriske pasienter, fra nyfødt til 18 år,
for påvisning av vesikoureteral refluks. For begrensninger ved
tolkning av negativ ultralyd, se pkt. 4.4
og 5.1.
4.2
DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE
Preparatet skal bare brukes av lege med erfaring fra diagnostiske
ultra
                                
                                Soma hati kamili
                                
                            

Nyaraka katika lugha zingine

Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kibulgaria 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kibulgaria 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kibulgaria 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihispania 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihispania 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihispania 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kicheki 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kicheki 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kicheki 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kidenmaki 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kidenmaki 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kidenmaki 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kijerumani 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kijerumani 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kijerumani 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiestonia 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiestonia 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiestonia 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kigiriki 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kigiriki 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kigiriki 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiingereza 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiingereza 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiingereza 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifaransa 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifaransa 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifaransa 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiitaliano 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiitaliano 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiitaliano 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilatvia 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilatvia 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilatvia 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kilithuania 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kilithuania 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kilithuania 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kihungari 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kihungari 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kihungari 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kimalta 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kimalta 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kimalta 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiholanzi 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiholanzi 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiholanzi 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kipolandi 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kipolandi 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kipolandi 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kireno 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kireno 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kireno 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiromania 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiromania 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiromania 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovakia 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovakia 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovakia 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kislovenia 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kislovenia 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kislovenia 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kifinlandi 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kifinlandi 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kifinlandi 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiswidi 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiswidi 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kiswidi 24-08-2017
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kiaisilandi 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kiaisilandi 05-06-2023
Taarifa za kipeperushi Taarifa za kipeperushi Kroeshia 05-06-2023
Tabia za bidhaa Tabia za bidhaa Kroeshia 05-06-2023
Ripoti ya Tathmini ya umma Ripoti ya Tathmini ya umma Kroeshia 24-08-2017

Tafuta arifu zinazohusiana na bidhaa hii

Tazama historia ya hati