SINEMET CR 200/50 Comprimé (à libération prolongée)

Nchi: Kanada

Lugha: Kifaransa

Chanzo: Health Canada

Viambatanisho vya kazi:

Lévodopa; Carbidopa

Inapatikana kutoka:

MERCK CANADA INC

ATC kanuni:

N04BA02

INN (Jina la Kimataifa):

LEVODOPA AND DECARBOXYLASE INHIBITOR

Kipimo:

200MG; 50MG

Dawa fomu:

Comprimé (à libération prolongée)

Tungo:

Lévodopa 200MG; Carbidopa 50MG

Njia ya uendeshaji:

Orale

Vitengo katika mfuko:

100/250/500

Dawa ya aina:

Prescription

Eneo la matibabu:

DOPAMINE PRECURSORS

Bidhaa muhtasari:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0210315004; AHFS:

Idhini hali ya:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Idhini ya tarehe:

2019-02-22

Tabia za bidhaa

_SINEMET_
®
_ CR _
_Page 1 de 29 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
SINEMET
® CR
comprimés de lévodopa et de carbidopa à libération prolongée
100 mg/25 mg
100 mg de lévodopa et 25 mg de carbidopa
200 mg/50 mg
200 mg de lévodopa et 50 mg de carbidopa
Antiparkinsonien
MERCK CANADA INC.
16750, route Transcanadienne
Kirkland (QC) Canada H9H 4M7
www.merck.ca
Date de révision :
Le 6 février 2014
NUMÉRO DE LA DEMANDE : 169999
_SINEMET_
®
_ CR _
_Page 2 de 29 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
...................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................11
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................12
SURDOSAGE....................................................................................................................15
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................15
STABILITÉ ET ENTREPOSAGE
....................................................................................17
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................18
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................19
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
................................................................19
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
...................................................................................19
TOXICOLOGIE
...